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62.
从土壤中分离到对黄瓜枯萎病病原菌有抑制作用的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) , 发酵产物经DEAE - 纤维素、Sephadex G-100柱层析, 分离到15 kD抑菌蛋白L37, SDS-PAGE显示纯度达到电泳纯, N - 末端氨基酸序列同源性检测结果提示可能是一种新型的抑菌蛋白。蛋白质抑菌结果表明, 对多种病原真菌具有抑制效果, 且对蛋白酶、温度和大部分有机物不敏感, 是稳定的抑菌蛋白。对病原菌菌丝抑制机理研究表明, 抑菌蛋白具有严重扭曲、断裂、阻止生长等抗生效果。应用发酵蛋白产物进行两年大田防效试验表明, 对黄瓜枯萎病防效显著, 最高达到90% , 具有显著提高产量的作用。 相似文献
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几种植物提取物和药剂对桃蚜和萝卜蚜生长发育的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
研究了苍耳提取物和合果芋(白蝴蝶)提取物以及常用天然药剂机油乳剂和 0. 3 %印楝素乳油对桃蚜和萝卜蚜实验种群的影响,两种提取物和药剂对桃蚜一龄若蚜的影响依次为: 0 3 % 印楝素乳油 (2 000×) >苍耳提取物(DW 0 04g·mL-1 ) >机油乳剂(400 ×) >白蝴蝶提取物(DW 0 04g·mL-1 ),对萝卜蚜一龄若蚜的影响依次为: 0. 3 %印楝素乳油(2 000×) >机油乳剂 ( 400×) >苍耳提取物 (DW 0. 04g·mL-1 ) >白蝴蝶提取物(DW 0. 04g·mL-1 );苍耳提取物对萝卜蚜实验种群有明显干扰控制作用,处理后萝卜蚜下代的种群增长量仅为对照的 24. 9 %;此外,苍耳提取物可延缓桃蚜和萝卜蚜的生长发育进程,使发育历期延长,对桃蚜的作用效果比对萝卜蚜的作用效果强;白蝴蝶提取物对萝卜蚜的实验种群也有一定的干扰作用,并可延长桃蚜的发育历期。 相似文献
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66.
安徽省鸡免疫抑制性疾病的流行病学调查 总被引:8,自引:0,他引:8
采集了安徽省6个主要养鸡地区65群鸡的185只病鸡共986份组织样品,对可引起免疫抑制性疾病的5种最常见病毒进行了PCR检测。结果,传染性腔上囊病病毒(IBDV)、鸡传染性贫血病毒(CIAV)、马立克氏病病毒(MDV)、禽白血病病毒(ALV)和网状内皮增生症病毒(REV)的群阳性率和个体阳性率分别为73.08%和40.91%、46.15%和25.95%、41.54%和17.84%、18.46%和7.57%、13.85%和4.86%,其中被检鸡之二重或多重混合感染的总阳性率为24.33%。调查结果证实,免疫抑制性疾病在安徽省的商业鸡群中普遍存在,并与鸡群疾病多而复杂、损失大相关。 相似文献
67.
为进一步分析H7N2禽流感病毒(AIV)分离株血凝素(HA)基因的特性,参照已发表序列设计了1对引物,采用RT-PCR获得了1条约1.7 kb的DNA片段,测序后进行了同源性比较、HA基因系统发育进化树分析和氨基酸编码分析.结果表明,所测的2个分离株的HA基因全长1 664 bp,编码除信号肽以外的HA蛋白的全部544个氨基酸,其中包括HA1的323个氨基酸,HA2的221个氨基酸.2个分离株HA基因核苷酸序列的同源性为99.4%;与GenBank中AIV标准株A/Afri.Star./Eng-Q/983/79(H7N1)的同源性最高,分别为99.4%和99.0%;与美国A/Chicken/NewYork/13142-5/94(H7N2)株同源性很低(仅65.0%),而与以色列、意大利H7N2 AIV的同源性较高(为96%~97%);2个分离株在HA基因进化树中均处于H7亚型AIV的欧亚群系分支内.推导氨基酸的序列分析表明,其HA蛋白裂解位点的氨基酸序列为-GR-GLF-,仅包含1个碱性氨基酸(R-)残基,符合低致病力AIV的基因特征. 相似文献
68.
鸡球虫病免疫学研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
鸡球虫病是严重危害养禽业的一种寄生虫病。一直以来,鸡球虫病主要依靠药物来进行防治。但是,随着球虫抗药性问题的日益严重,抗球虫新药开发困难及人们对食品安全的关注,药物在球虫病控制中的作用越来越受到限制,因而用免疫方法来控制鸡球虫病日益受到重视,并有望成为主要的技术手段。目前鸡球虫免疫学研究主要集中在鸡球虫免疫原性、宿主免疫应答及寻找有效的鸡球虫保护性抗原等方面。近年来随着分子生物学和现代生物技术的发展,鸡球虫基因工程疫苗以其独特的优势显示其在未来球虫病控制中的诱人前景,并可能取代传统疫苗而成为鸡球虫病防治的主要手段。 相似文献
69.
AIM:To investigate the effect of cyclophosphamide(CTX) on proliferation and apoptosis of mesangial cells(GMC) of rat in vitro. METHODS:GMC proliferat ion was detected by MTT method,GMC apoptosis was examined by inverted microscopy for phase-contract and fluoroscopy and flow cytometry analysis.The levels of Fas and Bcl-2 were also detected by immunohistology. RESULTS:The proliferation of GMC were inhibited by CTX, methylprednisolone(MP), low molecular weight heparin(LMWH). Apoptosis of GMC was induced by CTX, the apoptosis rate of GMC was 8.2%, and the Fas level was increased. CONCLUSION:CTX could inhibit proliferation and induce apoptosis of GMC possibly by enhancing the Fas level. 相似文献
70.
AIM:To investigate the effects of milrinone (a selective phosphdiesterase III inhibitor PDE3) on insulin secretion, blood glucose, plasma free fatty acids (FFA) and dose-response relationship, and assess possible effects of milrinone on glucose metabolism and insulin sensitivity in conscious rats.METHODS:The catheterized nonstressed rats were administered by the varying doses of milrinone (1, 5, 25 μmol/kg) and were compared with controls. A hyperinsulinaemic- euglycaemic clamp was established in awake rats, and milrinone(25 μmol/kg) and 25% dimethyl sulfoxide (DMSO, as a control) were given at 120 min during hyperinsulinaemic- euglycaemic clamp. Glucose turnover was decided by gas chromatograph mass spectrometer (GC-MS).RESULTS:After dosing, plasma FFA levels in 3 milrinone groups significantly increased compared with the controls and before dosing. The percentages of elevation of FFA by the different milrinone doses were very similar, 50%, 52%, 55% for 1, 5, 25 μmol/kg respectively at 2 min after dosing. Plasma insulin levels were significantly elevated in the 5 and 25 μmol/kg groups, and the effect of milrinone on glucose concentration was detectable only 25 μmol/kg group. During hyperinsulinaemic clamp, there were significant increase in plasma FFA (from 173.1±15.2 to 633.8±87.3 μEq/L) and hepatic glucose production (HGP), and a significant decrease in glucose infusion rates (GIR) (to about 21%).CONCLUSION:These data suggest that milrinone impaires the abilities of insulin to suppress lipolysis and HGP, and insulin-mediated glucose utilization in peripheral tissue. Therefore, milrinone administration may induce an acute insulin resistancein vivo. 相似文献