红鳞蒲桃开花物候特性研究

对红鳞蒲桃种群的花期物候，单株、单个花序、单花的开花动态进行系统的观测研究，详细测量并记录花部构件，同时调查红鳞蒲桃种群的同花期植物。结果表明：红鳞蒲桃种群的花期物候为8月1日～9月15日（2008年），持续时间46d；单株花期从23d到33d不等；单花序的花期情况较为复杂，总体表现为花朵数越多，该花序持续时间越长，但也有个别情况出现，在开花中期花序持续时间长，开花后期花序持续时间最短，开花前期花序持续时间介于两者之间；在整个种群花期内单花平均开花时间约5．2d，种群开花前期单花的持续时间约为6．7d，开花中期约为4．7d，末花期约为4．3d，种群开花前期单花的持续时间显著大于种群中后期的持续时间。红鳞蒲桃种群的同花期植物隶属于16科21属22种。     

草鱼免疫防病技术操作方法

草鱼免疫保证有效抗原和防止抗原流失,是免疫成功的关键;组织免疫服务队伍是持久普及推广免疫防病技术的保证措施。     

不同栽培密度对秋大棚黄瓜生育期及产量的影响

试验以黄瓜为材料,采用随机区组设计,研究了不同栽培密度对秋大棚黄瓜生育期及产量的影响。结果表明,当栽培密度为4000株/667m2时,产量和产值都达到最高。     

30 000 m3干式气柜不安全问题与改进

从密封结构、柜顶钢板、密封油质、闪点等方面分析了30 000 m3稀油密封干式气柜在运行中存在的问题,提出了相应的改进措施和建议.经大修改造,有效提高了30 000 m3稀油密封干式气柜的运行周期,延长了使用寿命.     

鹿角炭角菌等三种真菌多糖对HIV-RT的作用

热水抽提和酒精沉淀的方法提取鹿角炭角菌、香栓菌、茶树菇的多糖复合物 ,在反应浓度为 1mg/mL时 ,三种多糖对HIV逆转录酶活性的抑制率分别为 (80 4± 1 2 ) %、 (90 6± 1 7) %和 (84 5± 2 1) %。     

水杨酸对桃树花期抗寒性的影响

在华北和东北地区桃树花期低温(0℃左右)引起坐果率严重下降的现象时有发生。以管理手段延迟花期成本较高。水杨酸(SA)能诱导抗氰呼吸，有产热效应。本试验对施用外源SA降低桃树花期低温伤害的效应进行了研究，期望为桃树花期提供低成本的抗寒手段。     

三角形接法三绕组单相电容电动机瞬态分析

对三角形接法的三绕组单相电容感应电动机的瞬态过程进行仿真分析．为了得到瞬态特性，建立了三角形(△)接法的三绕组单相电容感应电动机在αβ坐标系下的瞬态数学模型，编写计算机仿真程序，通过实例对三角形接法的三绕组单相电容感应电动机的瞬态过程进行仿真计算；用对称分量法分析了三绕组单相电容感应电动机最小不对称运行时需要满足的条件，并由此初步计算电容的数值，然后通过计算机仿真加以确定．对仿真结果进行分析．仿真结果表明：三角形接法三绕组单相电容运转电动机起动转矩较小，适合于对起动要求不高的风机泵类负载；对于起动要求较高或较大的恒转矩负载，可采用双值电容来实现．三角形接法三绕组单相电容电动机带负载的能力约为三相感应电动机在额定电压下对称运行时的0．7倍左右．     

赤红壤坡地果园间种不同牧草的适应性及其持续利用研究

通过果园间作6种不同牧草对比试验，筛选出4种适宜于赤红壤坡地种植的牧草。同时开展了利用刈割后的牧草覆盖野生蔬菜地和覆盖、填埋果树周围（树冠滴水线以外）土壤的试验，结果表明，利用刈割牧草覆盖填埋处理来改良土壤，可明显增加土壤水分，提高土壤肥力，进而促进果树生长。这种方式是解决牧草持续利用的一种好的途径。     

植物病原荧光假单胞杆菌数值分类研究

 采用数值分类法研究了来自21种寄主植物96个病原荧光假单胞菌菌株(包括5株非荧光菌)的分类问题。结果表明,所有参试荧光菌菌株可分成两大组,第一组(组I)生长较慢,精氨酸双水解酶呈阴性,营养谱窄,多数菌株不利用DL-苯丙氨酸,L-苯丙氨酸,L-羟脯氨酸,L-异亮氨酸,L-色氨酸,L-瓜氨酸,DL-nor-缬氨酸,L-胱氨酸,单宁酸和鼠李糖作为唯一碳源,不能利用天冬氨酸作为唯一碳源和氮源,而第二组(组Ⅱ)的菌株可利用这些化合物。组I的菌株可分为10个亚组(I₁-I₁₀),亚组与致病变种或命名种基本对应,与寄主来源密切相关;亚组间的区别在于它们利用底物的能力不同。组Ⅱ均具有精氨酸双水解酶,营养谱广泛。     

Association of tumor-associated antigen on the proliferation of bovine leukemia virus-infected lymphoblastoid B-cell lines.

The association of tumor-associated antigen (TAA) on the proliferation of BLV-infected lymphoblastoid B-cell lines (BL2M3 and BL312) was investigated. Flow cytometric analysis of the expression of TAA with monoclonal antibody (mAb) c143 showed high expression of TAA on the surfaces of BL2M3 and BL312 cells. A large amount of TAA was found in the culture supernatant of BL2M3 and BL312 cells as well as in the lysates of BL2M3 and BL312 cells. Culture supernatant but not lysates of BL2M3 and BL312 cells promoted the growth of either BL2M3 cells or BL312 cells. Furthermore, this growth promoting activity in culture supernatants of BL2M3 and BL312 cells was inhibited in a dose-dependent manner when cultured with mAb c143. These results suggested that TAA may be involved in the growth factor-mediated cell growth of bovine B-lymphoblastoid cell lines expressing TAA on their cell surface.