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通过运用开花物候指标,于2014年和2015年分别对分布于华西亚高山植物园内的多鳞杜鹃进行开花物候观察、统计和分析。结果表明:多鳞杜鹃花期为4月上旬至5月初,种群、个体、花序和单花水平上花期持续时间分别为24~25、22、13~15、7~9 d。单花开花进程依其开花形态和散粉特征可分为散粉前期、散粉初期、散粉盛期和散粉末期。多鳞杜鹃具有较高的花期同步指数0.815,开花进程呈单峰曲线,表现出一种"大量、集中"的开花式样;个体相对开花强度分布频率集中在10%~50%。开花物候指数与座果数之间的相关性分析表明,始花时间与花期持续时间呈显著负相关,花期持续时间及开花数与座果数均呈显著正相关。多鳞杜鹃开花物候在种群内年度间的相似性说明,植物个体开花物候进程很大程度上是由其遗传因子决定的,而开花物候在年度间的变异,可能是由于气候环境的差异(主要是温度和降水量)引起的。"集中开花模式"、较高的同步指数和较长花期持续时间是多鳞杜鹃适应高山环境的生殖特性。 相似文献
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为了对北陆蓝莓的开花物候与生殖特性进行研究,于2022年4—7月,分别在露地和温室2种环境下对北陆蓝莓4种水平的开花物候特征和单花的形态特征进行观察、统计和分析。结果表明,在露地环境下北陆蓝莓花期为5月下旬至6月中上旬,种群、个体、花序和单花4种水平上的开花持续时间分别为(25±1)、(20±1)、(12±1)和(10±1) d。在个体水平,开花振幅曲线为单峰式,开花同步指数为0.723,属于集中开花模式,具有较高的相对开花强度,其分布频率偏斜度为1.12。温室环境下,北陆蓝莓花期为4月下旬至5月上旬,花期较露地蓝莓种群提前约30 d。种群、个体、花序和单花4种水平上的开花持续时间分别为(17±1)、(12±1)、(10±1)和(10±1) d。开花振幅曲线为单峰式,开花同步指数为0.745,其分布频率偏斜度为1.23。北陆蓝莓单花具有特殊的花部结构,其形状呈坛状、铃形,根据花瓣开口大小可分为4个阶段,即开花前期、开花初期、开花盛期和开花末期。开花前期花瓣顶部未见开口;开花初期花瓣顶部开口1~2 mm,开花盛期花瓣顶部开口3~5 mm,开花末期,花瓣脱落。花序水平上开花数与坐果数、花期... 相似文献
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为了对蓝丰蓝莓的开花物候与生殖特性进行研究,在2021年5—6月对蓝丰蓝莓各个水平的开花物候特征和单花的形态特征进行观察和统计。结果表明,蓝丰蓝莓花期为5月下旬至6月中上旬,种群、个体、花序和单花水平上的开花持续时间分别为24~26、14~16、13~15和10~12 d。在个体水平,开花振幅曲线为单峰式曲线,开花同步指数为0.714,属于集中开花模式,具有较高的开花强度,其分布频率偏斜度为1.11。单花有特殊的花部结构,其形状呈倒钟形,可根据花瓣开口大小分为4个阶段,即开花前期花瓣未开口,开花初期花瓣开口1~2 mm,开花盛期花瓣开口3~5 mm,开花末期,花瓣脱落。花序水平上开花数与坐果数、花期持续时间、始花期之间具有显著正相关关系。该研究结果可为蓝丰蓝莓在东北平原的品种选育、高效栽培措施的制定提供理论依据和实践基础。 相似文献
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《吉林农业大学学报》2014,(3)
研究了白花桔梗和紫花桔梗的开花物候和生殖特征,分析了2个群体的单花开花动态、开花物候指数和结实率,以及开花物候指数对桔梗生殖成功的影响。结果表明:桔梗花期为7月初至9月中下旬,桔梗开花一般历时35~47 d,单株花期一般为26~31 d,单花花期一般为5~7 d。2个群体个体水平的开花振幅曲线呈单峰型曲线,并且开花同步指数较高,表现出一种集中开花式样。相关分析表明:白花桔梗中,坐果数与开花高峰期和花蕾数呈极显著正相关,紫花桔梗中坐果数与花蕾数呈极显著正相关。开花物候变异系数分析表明:2个群体在总花数、开花振幅、开花高峰期、终花期和结实率差异极显著,白花桔梗与紫花桔梗在同步性指数、花期持续时间、始花期和坐果数无显著性差异。 相似文献
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《新疆农业科学》2017,(6)
【目的】研究变色石竹的开花物候和生殖特征,为变色石竹的繁殖和保护提供科学依据。【方法】以分布于天山西部的变色石竹自然种群为研究对象,测定变色石竹的开花振幅、开花强度和花期同步性等指标,运用SPSS软件分析始花时间、花期持续时间、开花数与坐果数的关系。【结果】变色石竹种群花期为5月中下旬到10月上旬,种群花期历时120~130 d。单花花期为5~7 d,个体花期为18~20 d,花序花期为26~28 d。变色石竹个体开花振幅曲线呈单峰曲线,随着时间的推移,开花比例逐渐上升,在开花第16 d开后开花达到峰值,然后快速下降,第24 d后结束。个体开花同步指数为0.81,说明其开花同步性高,开花较为集中。坐果率与开始开花时间呈负相关,与开花总数量呈正相关,而与花期长短呈显著正相关。【结论】过度放牧,动物啃食及人为因素的影响,是变色石竹种群减小和面积减少的主要原因,从种群繁殖生物学特性角度考虑,对变色石竹种群保护应进一步加强,尽量消除和减少人为因素的影响,尽可能增加和保证种群具有较多的开花数量,才能从根本上解决种群更新困难等问题。 相似文献
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《江苏农业科学》2015,(9)
探讨大花黄牡丹开花过程中花部表型的变化及开花物候,并运用相对开花强度、开花同步性等开花物候指数分析开花物候对其生殖的影响。结果表明,大花黄牡丹的开花时间为5月初至5月底,单花花期一般为7~12 d,个体开花持续时间为13~28 d。个体水平的开花进程为渐进式单峰曲线,开花同步指数平均值为0.67,表现出一种集中开花模式。相关性分析表明,坐果率与始花时间、花期持续时间均呈正相关;花期持续时间与始花时间、开花数均呈负相关;始花时间与开花数呈显著负相关;开花数与坐果率呈极显著负相关。大花黄牡丹作为濒危物种,其"集中式"的开花模式可能是在长期的环境选择压力下,针对高海拔、半干旱半湿润生境而形成的一种适应行为。 相似文献
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以四季报春(Primula obconica)为试验材料,通过观察其花部特征和开花数,估算杂交指数(OCI)并进行杂交套袋试验,研究四季报春的开花物候与繁殖特性。结果表明:四季报春的花柱异型,长花柱花的平均直径(0.79 cm)显著大于短花柱的平均直径(0.67 cm),长花柱柱头和花药高分别约为0.82、0.41 cm,短花柱柱头和花药高分别约为0.43、0.88 cm,表现为长花柱、短花柱交互式异位;长花柱、短花柱的花瓣大小和颜色不同;单花开花周期为10~16 d,单个花序在花期内开花可达20朵以上;长花柱始花期可持续10 d,初花期持续5 d之后进入盛花期;短花柱始花期可持续9 d,初花期持续4 d后进入盛花期;四季报春的OCI值为4,其繁育系统为异交,部分自交亲和,但需要传粉者;杂交套袋试验表明,长花柱×短花柱(P×T)、短花柱×长花柱(T×P)同株异形授粉组合花粉与柱头表现为亲和,结实率分别为100%、74%,不同株同型长花柱自交(P1×P1)、同株同型长花柱自交(P×P)授粉组合花粉与柱头表现为较亲和,结实率分别为28%、46%,不同株同型短花柱自交(T1×T1)、同株同型短花柱自交(T×T)授粉组合花粉与柱头表现为不亲和,结实率分别为2%、6%。四季报春为典型的二型花柱,存在自交不亲和性,但是型内表现为一定的亲和性。 相似文献
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对新疆野生欧洲李不同原生分布地的开花物候期和花器官特征进行了观察和调查,分析其开花特性.结果表明:由于环境、气候条件及遗传等多方面因素的影响,野生欧洲李不同原生分布地及单株个体间物候期和花器特征存在一定的差异,各原生分布地之间开花早晚顺序为:博乐赛-铁矿沟-资源圃-交吾托海-伊力格代,花期前后相差约2 d.野生欧洲李单株花期持续约8~9 d,单花开放总过程平均持续约7 d,开放过程可划分为露瓣期、展瓣期、落瓣期三个时期.野生欧洲李具有李的花器官特征.在调查的结果枝中,花芽占调查总芽数的45.7;,叶芽占48.8;,抽干芽占5.5;. 相似文献
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连续两年研究了紫萼同一种群的开花物候,结果表明:紫萼个体水平的开花进程在两年间基本相似,属于集中开花模式.而其它开花物候特征在年际间表现出显著差异,2008年有明显的开花高峰,始花、开花高峰和终花时间都先于2009年.2009年的花期长于2008年,开花同步性也显著高于2008年.在所观测的两年中,个体的始花日与开花高峰日呈显著的正相关,与总花数和持续时间呈显著负相关;花数与持续时间呈显著正相关,与同步指数呈显著负相关;持续时间与同步指数呈显著负相关.个体种子数与始花时间间表现出显著的负定向选择,个体倾向于提早开花得到更大的适合度. 相似文献
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基于物候观察,分别从花型、花色和花期3个性状各对应的类型种类、树种数量和主要分布3方面系统研究了关中地区城市观花树种花的观赏性状。结果表明,共8种花型中,单(簇)、伞形花序和圆锥花序为主体;红、黄、白、紫4种花色色系各占总数量的25.0%、22.9%、41.2%和10.9%,且各色系开花数量及比例随时间变化;观花树种开花数量在年内随着时间的推移先增加后减少,开花时期主要集中在3-6月;虽然各花型、花色和花期对应的树种分布于科的范围较广泛,但主要分布所在科的种类及对应种的数量一定。此外,鉴于观赏的特殊性,特别提出来了先花后叶和花期较长的观花树种以供选用。为城市绿化中合理选用绿化树种提供借鉴,从而避免选择的盲目性和单一性。 相似文献
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薄壳山核桃无性系开花物候特性观测 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对6个薄壳山核桃无性系开花物候、花期长短、雌花开花数量以及雄花序数量等进行观测。结果表明,不同薄壳山核桃无性系雌雄花开花物候差异明显,6个无性系间雌花差异最长为10 d,差异最短为2 d;6个无性系间雄花差异最长为9 d,差异最短为1 d。6个薄壳山核桃无性系雌花、雄花序数量差异极显著(P<0.01),无性系21号、28号和104号雌花开放数量大,可以将其定为高产、丰产的主栽品种;无性系5号、27号、35号雄花序数量大,可以将其定为授粉品种,为其它花期相遇的无性系授粉用。根据试验的研究结果,无性系5号、27号、35号可以作为无性系21号、28号和104号的授粉品种。 相似文献
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由于生活史进化理论研究的促进,植物繁殖生态适应性研究已成为研究的热点之一,在缙云山常绿阔叶林、针阔混交林、四川大头茶纯林中,对优势种之一四川大头茶的繁殖特性进行了研究,结果指出四川大头茶花期从8月下旬至12月上旬长达3个多月,由于群落郁闲密度大,透光率差等原因,常绿阔叶林中四川大头茶开花高峰期较针阔混交林、四川大头茶纯林的开花高峰期后移.不同群落四川大头茶花序上开花顺序对着果率的影响是相同的,随开花时间延后,着果率降低.不同群落间四川大头茶种子重量变异显著.四川大头茶对种子的繁殖能量分配与开花物候无关.对于种子生产,四川大头茶的花序可以看作同化资源的一个亚单位. 相似文献
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模拟刺槐开花日期与气温之间的空间关系,对于揭示蜜源植物物候空间格局形成的生态机制和掌握养蜂生产的时宜,具有重要的科学意义.利用中国东部暖温带26个站点1986-2005年的刺槐开花始期、盛期和末期数据,建立了基于日均温的多年平均和逐年物候空间模型,模拟多年平均和逐年刺槐开花日期的空间格局,并对模型进行了空间外推检验.进而,将1986-2005年8 km×8 km分辨率的日均温格点数据代人多年平均和逐年物候空间模型,得到连续地理空间多年平均和逐年刺槐开花日期的空间格局,并尝试设计了研究区内转地放蜂的适宜路线.结果表明:中国东部暖温带1986-2005年多年平均及逐年最佳期间日均温的空间格局分别控制着多年平均和逐年刺槐开花日期的空间格局.各地多年平均刺槐开花日期的空间序列与最佳期间日均温的空间序列呈显著负相关(P<0.001),多年平均气温—物候空间模型对刺槐开花始期、盛期和末期的方差解释量分别为87%、86%和77%,模拟的均方根误差(RMSE)分别为2.5、2.7d和4.1d.同样,各地逐年刺槐开花日期的空间序列与最佳期间日均温的空间序列均呈显著负相关(P<0.05),逐年气温-物候空间模型对刺槐开花始期、盛期和末期的方差解释量分别介于44%-94%、57%-92%和39%-84%之间,模拟的平均RMSE分别为3.9、4.0d和5.4d.预测得到的连续地理空间多年平均刺槐开花日期呈现出自南向北、从平原向丘陵和山地逐渐推迟的空间演进特征.据此,中国东部暖温带地区转地放蜂可以沿西线、中线和东线进行,放蜂的大致持续时间可达40-50 d.此外,预测得到的连续地理空间1986-2005年期间刺槐开花始期、盛期和末期的线性趋势以提前为主,呈显著提前的面积分别占总面积的78%、26%和32%. 相似文献
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对芹菜雄性不育两用系01-3AB中不育株01-3A和可育株01-3B的开花习性进行了田间和室内观察,结果表明,不育株与可育株的开花习性基本相同,其花序构成没有明显差别,1个大花伞从现蕾期到所有小花基本开放完毕,大约要持续22d左右;各个级次大花伞开花顺序相同,都是外侧的小花伞先发育,先成熟开放,且每两级大花伞之间会有不同程度的重叠;小花伞内也是外围小花先成熟,然后以同心圆方式向中心发育;1d当中,从早上到中午开放的小花数量明显多于下午,白天开花数量多于夜间;1朵小花从单花分离到花瓣脱落一般要经过10d以上时间。 相似文献
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库尔勒香梨盛花期预报模型初探 总被引:1,自引:0,他引:1
根据库尔勒市1981—2012年地面观测资料和香梨花期物候资料,分析库尔勒香梨盛花期与气象因子的相关性,采用逐步回归分析法确立对香梨盛花期作用显著的气象因素,建立香梨盛花期最优回归预测模型。结果表明,影响香梨盛花期的最优势相关气象因子是3月平均最高气温、4月至始花期平均气温与4月至始花期合计日照时数,利用所建模型对1981—2007年以及2008—2012年香梨盛花期进行回代和预报检验,效果均较好,此结果可用于指导库尔勒市香梨盛花期的预报。 相似文献