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LIU Xing-mei ZHANG Ying-ying WANG Yuan-yuan SHI Ming-jun XIAO Ying ZHANG Fan GUO Bing 《园艺学报》2019,35(12):2169-2174
AIM: To observe the changes of Notch1 expression and autophagy in the renal tissues of diabetic mice, and to explore the regulatory effect of Notch1 on tubulointerstitial fibrosis by inhibiting autophagy in diabetic nephro-pathy. METHODS: The mice were randomly divided into normal control group (db/m mice) and diabetes group (db/db mice), with 8 rats in each group. After 12 weeks of feeding, the mice were sacrificed and the corresponding biochemical indexes were measured. The protein expression of Notch1 in the renal tubular epithelial cells was observed by immunohistochemical staining. The protein levels of Notch1, PTEN, p-Akt (Thr308), Akt, p-mTOR (Ser2448), mTOR, LC3, P62, collagen type Ⅰ (Col-Ⅰ) and collagen type Ⅲ (Col-Ⅲ) were determined by Western blot. RESULTS: Compared with the db/m mice, the blood glucose, glycosylated hemoglobin, serum creatinine, triglyceride and total cholesterol were increased in the db/db mice (P<0.01). Renal tubular epithelial cell vacuolar degeneration, renal tubular expansion and interstitial inflammatory cell infiltration in db/db mouse renal tissues with HE staining were observed. The images of Masson staining showed collagenous fiber-like substance deposition in the glomerular capillaries and renal interstitium, and disarrangement of tubular structure in the renal tissues of db/db mice. The protein expression levels of PTEN and LC3-Ⅱ were decreased (P<0.01 or P<0.05), while the protein levels of Notch1, P62, p-mTOR (Ser2448), p-Akt (Thr308), Col-I and Col-III were increased in the db/db mice as compared with the db/m mice (P<0.01). However, no significant change of total mTOR and Akt proteins between the 2 groups was found. CONCLUSION: Notch1 protein expression was increased, PTEN expression was significantly reduced, Akt/mTOR pathway was activated, autophagy was inhibited, and fibrosis was aggravated in the renal tissues of the diabetic mice. 相似文献
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为确保科技项目查新的客观性、真实性、及时有效性,完成科技查新报告,中北大学图书馆自主开发了科技查新管理系统。该系统基于SSH框架进行设计,主要包括了科技查新工作所需的用户业务流程和后台管理流程,并通过严格的授权管理机制对系统加以保障。文章分析了系统的功能,给出了系统的体系结构及系统实现的关键技术。 相似文献
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AIM: To investigate the inhibitory effect of microRNA-145 (miR-145) on epithelial-mesenchymal transition (EMT) in renal cancer A-498 cells. METHODS: The A-498 cells were transfected with miR-145 mimics (M145) and mimic negative control(MNC), which served as M145 group and MNC group, respectively. Mock control (MC) group was set up using untreated A-498 cells. The expression level of miR-145 in each group was detected by RT-qPCR. Transwell assay was used to detect the invasion ability of the cells. The protein expression of vimentin, E-cadherin and ADAM28 was determined by Western blot. Bioinformatic method was used to predict the target genes of miR-145. Antagonistic effect of ADAM28 over-expression on the inhibition of EMT by miR-145 was detected by Western blot. The relationship between miR-145 and ADAM28 was analyzed by dual-luciferase reporter assay. RESULTS: The expression level of miR-145 in M145 group was significantly up-regulated than that in MC group (P<0.05). The number of invasive cells in M145 group was 12.78±3.37, which was significantly lower than that in MC group (P<0.05). ADAM28 may be the target gene of miR-145. Compared with MC group, the protein expression of vimentin and ADAM28 in M145 group was significantly decreased (P<0.05), while the protein expression of E-cadherin was significantly increased (P<0.05).After ADAM28 over-expression, the protein expression of vimentin in the A-498 cells of M145 group was significantly increased (P<0.05), and the protein expression of E-cadherin was significantly decreased (P<0.05). The results of dual-lucife-irasei reporter assay showed that ADAM28 was a downstream target gene of miR-145. CONCLUSION: miR-145 may inhibit the expression of EMT-related proteins through the downstream target gene ADAM28 and inhibit the EMT process of renal cancer A-498 cells. 相似文献
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[目的]建立文心兰高效再生体系,为利用转基因技术进行品种改良提供科学依据.[方法]以文心兰柠檬绿的无菌苗叶片为材料,探讨不同植物生长调节剂配比对其原球茎诱导的影响,开展增殖、生根及移栽研究,建立其高效稳定的再生体系.[结果]影响文心兰原球茎诱导的3种植物生长调节剂主次排序为萘乙酸(NAA)>噻苯隆(TDZ)>6-苄氨基嘌呤(6-BA),在1/2MS培养基中添加0.5 mg/L NAA、0.5 mg/L 6-BA和0.3 mg/L TDZ的诱导率最高,达48.0%.培养基中活性炭含量及碳水化合物种类对文心兰原球茎增殖的影响存在明显差异,不同活性炭含量处理间的原球茎增殖系数存在显著差异(P<0.05,下同),添加1.0 g/L活性炭较添加0.5 g/L活性炭的增殖系数显著升高,不同碳水化合物种类间的原球茎增殖系数排序为海藻糖>麦芽糖>蔗糖,最佳增殖和分化培养基为1/2MS+4.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭+20 g/L海藻糖.添加10%椰子水的文心兰幼苗生根数显著高于添加10%香蕉汁和10%苹果汁,每株平均生根量接近4.00条,即生根效果最佳的培养基为1/2MS+0.8 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+10%椰子水.移栽过程中根部用水苔包裹后再移至椰糠中,保证光照、水分适宜,适当添加缓释肥,移栽成活率可达100%.[结论]利用海藻糖或麦芽糖作为碳源的文心兰原球茎增殖效果较优,生根数和生根质量优势明显;不同植物生长调节剂配比、碳源和有机物的添加对文心兰组织培养具有明显的促进效果. 相似文献
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以'意大利耐抽薹'生菜(Lactuca sativa L.)为试材,采用水培法,设置不同光质(红蓝光比例为4∶1、1∶2和全红光、全蓝光)和外源锌浓度(0、0.5、1.0 mg·L-1 ZnSO4·7H2O),研究不同光质下外源锌对水培生菜生长和品质特性的调控效应,以期为植物工厂在不同光质下施加外源锌提高蔬菜产量和品质提供参考依据.结果 表明:高比例红光会促进生菜生物量、可溶性糖和还原糖的积累,并降低硝酸盐的含量,其中以红蓝光比例为4∶1的光质处理效果最好;高比例蓝光会促进光合色素和可溶性蛋白质含量的增加,其中以全蓝光处理效果最好,但全蓝光处理会对植株的生长产生抑制作用.从光质与Zn的互作效果看,光质对生菜生长和品质的影响起主导作用,外源Zn起调节作用.综合考虑,红蓝光比例为4∶1光质下根施0.5 mg·L-1 ZnSO4·7H2O处理对生菜的生长发育、产量提高以及品质改善的促进作用最佳. 相似文献
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安徽南陵地区土壤养分丰缺状况研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以安徽南陵地区土壤大量养分元素为主要研究对象,通过对区内土壤样品的采集与测试,统计分析土壤氮、碱解氮、磷、有效磷、氧化钾、速效钾等的含量特征,并对其分布特征加以研究,最终开展研究区土壤养分地球化学综合等级评价.结果表明,土壤氮和碱解氮在研究区内以丰富为主,且两者相关性较好,相关系数高达0.85,可能与土地利用类型有关;磷及有效磷在区内主要表现为较缺乏-缺乏,两者相关性较差,可能与磷在土壤中的存在形式及人为活动有关;氧化钾在区内分布主要表现为较丰富-中等-较缺乏3种,呈正态分布,孤峰河两侧分布差异明显,速效钾在区内零星分布,特征不明显;区内土壤养分地球化学综合评价结果以三级(中等)土壤为主,占研究区总面积的58.45%. 相似文献