秋水仙碱对芒果茎尖的诱变作用

运用均匀试验设计及回归分析方法对秋水仙碱在芒果活体诱变中的作用进行研究,结果表明:秋水仙碱对芒果茎尖细胞的加倍诱变作用不明显,不是芒果倍性育种的理想诱变剂.秋水仙碱处理过的芒果材料,生长抑制解除后,细胞有丝分裂发生大量异常,表现为细胞染色体数目异常,中期染色体粘连,出现后期和末期染色体桥、落后染色体及末期微核.     

永春牛姆林青钱柳天然林群落区系成分分析

对福建永春县牛姆林自然保护区中青钱柳天然林群落植物区系成分的研究,结果表明:该群落中共有维管束植物39科58属66种,其中双子叶植物27科43属49种,是区系成分的重要组成部分 该群落种子植物属共有11个分布类型,其中,热带成分有36属,占78 26%,其中又以泛热带分布、热带亚洲分布为多;温带成分6属,占13 04%;中国特有成分仅青钱柳一属     

胚龄和基因型对小麦幼胚体细胞胚性无性系的诱导

幼胚胚龄和供体植株的基因型都会影响小麦幼胚体细胞胚性无性系的产生。胚龄对小麦幼胚体细胞胚性无性系的高频率诱导有显著影响 ,表现为愈伤组织诱导率 (出愈率 )和胚性愈伤组织诱导率在不同胚龄下差异显著。在最适胚龄条件下 ,基因型对小麦幼胚培养出愈率的影响不大 ,而主要影响胚性愈伤组织的发生频率。在培养当代 ,以小偃 2 2、千斤早和西农 88(1)的培养效果为最好     

电阻抗法检测食品细菌总数

电阻抗法是新发展起来的应用于食品细菌检验的一项电化学技术。目前电阻抗法已普遍用于检测食品中细菌总数、大肠菌群、沙门氏菌。与平板计数法相比电阻抗法的最大优点在于快速、灵敏、简便 ,对大多数培养基 ,当细菌浓度达到 1 0 6～ 1 0 7个 /mL时即可出现可检测的阻抗变化。检测所需的时间 ,根据样品中细菌浓度不同而异 ,一般只需几小时到十几小时即可得出细菌总数的检测结果     

蛋白质与淀粉对挂面和方便面品质及微观结构的影响

以小麦淀粉、小麦活性面筋粉和标准面粉为原料 ,通过控制各原料比例的方法 ,结合扫描电子显微镜技术 ,观察与分析了不同淀粉与蛋白质含量的混合粉在制作面条和方便面过程中微观结构、加工特性及食用品质的变化情况。结果表明 ,蛋白质和淀粉含量对面条和方便面的品质都有重要影响 ,相对而言 ,蛋白质的作用大于淀粉。只有蛋白质和淀粉间比例及其在面粉中含量处于比较合适的水平时 ,才能制成高品质的挂面和方便面。蛋白质经吸水或变性后形成的网络结构是使面团具有可塑性、熟面条具有弹性和部分韧性、方便面具有良好复水性的主要原因 ;也是束缚淀粉颗粒 ,防止其从面条中失落的主要因素。淀粉通过缓解面筋强度、添补蛋白质网络空隙等途径 ,有增大面团和面带延伸性、改善面带表面光滑性、增加面条白度等作用。     

10%单嘧磺隆对麦田阔叶杂草的防效及后茬复种作物的影响

通过10%单嘧磺隆可湿性粉剂田间喷雾试验表明,其对小麦、玉米的出苗和生长发育均无不良影响,但严重阻碍复种和后茬油菜等双子叶作物的出苗和生长发育,生产上应避免在10%单嘧磺隆可湿性粉剂施药田复种或后茬种植双子叶作物.同时表明对春小麦田阔叶杂草有较好的防除效果,优于目前生产上常用药剂10%苯磺隆可湿性粉剂,且对小麦、玉米安全,具有推广应用前景.建议用药时间为小麦3叶1心、杂草2叶1心期,用药量为225 g/hm2对水900 L.     

红叶石楠红唇的愈伤组织诱导及植株再生方法的研究

以叶片为外植体，探讨红叶石楠红唇愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明，无菌繁殖体系以MS＋BA0.3mg／L＋NAA1．5mg／L为佳；丛生芽的增殖以MS＋BA2．0mg／L＋IBA0．1mg／L＋GA33．0mg/L＋糖30g最适；生根培养用1／2MS＋IBA0．3mg／L较好。经生根的试管苗移栽于草炭：蛭石：珍珠岩：2：2：1的混合基质中，温度22～28％，相对湿度90％-100％，保湿7～10d，其间适当遮荫，25d的成活率超过95％。     

木豆新品种‘CAF7’

 ‘CAF7’是运用单株选择和集团选择育种手段,从云南景东县地方栽培品种中选育出的木豆新品种。生育期181 ~ 190 d,平均单株荚数（863.9 ± 354.5）个,每荚粒数（4.7 ± 0.4）粒,种子百粒质量（7.74 ± 0.42）g,单株粒质量（83.20 ± 63.40）g。     

大蒜白腐病抗性鉴定方法研究

 以汉中红皮蒜（抗病）和改良蒜（感病）为鉴别品种,对大蒜抗白腐病鉴定中的接种叶龄、接种部位、接种后培养温度及调查时期等进行研究。结果表明,苗期白腐病菌通过伤口和自然孔口均可浸染大蒜植株,而花芽鳞芽分化期通过伤口侵入。抗病性鉴定最适接种叶龄为6叶期,离体接种法较活体接种法更简便快捷。离体接种鉴定时叶面接种和叶背接种鉴定结果无显著性差异;接种后最适培养温度为18 ℃,最适调查时期为接种后7 ~ 8 d。以G005（抗病）、G023（感病）和G025（感病）大蒜为验证品种,离体接种鉴定结果显示,建立的大蒜白腐病抗病性鉴定方法可行,能反映品种的真实抗性。     

猕猴桃GalUR表达与抗坏血酸积累的关系

 通过RT-PCR从美味猕猴桃（Actinidia deliciosa）果实中克隆了D–半乳糖醛酸还原酶（GalUR）全长 cDNA序列,并分析其序列特征,进行原核表达,制备特异抗体,分析其mRNA及蛋白表达水平与果实发育过程及不同组织中抗坏血酸（AsA）合成和积累的关系。结果表明：克隆的GalUR cDNA（GenBank登录号为GU339035）包含的最大开放阅读框（open reading frame,ORF）为990 bp,编码329个氨基酸残基,预测分子量为37 kD,与报道的草莓等其他植物GalUR具有较高的相似性。构建的pET-32a（＋）-GalUR载体在大肠杆菌BL21（E. coli BL21）中异源表达后,获得了主要以包涵体存在约58 kD的融合蛋白GalUR-His（His约21 kD）。以该蛋白制备抗体,与重组蛋白的Western杂交表明该抗体能与GalUR蛋白发生特异反应。对猕猴桃可溶性蛋白杂交显示,猕猴桃体内GalUR蛋白的分子量约37 kD。在猕猴桃不同组织和发育过程中,GalUR表达水平与AsA含量表现为高度一致,但前体饲喂发现,与L–半乳糖相比,D–半乳糖醛酸并不能有效促进猕猴桃AsA的合成。这些结果表明以单体形式存在的GalUR与猕猴桃AsA合成有着密切关系,但它可能并不是猕猴桃AsA积累的主要调控环节。