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11.
以"户太八号"葡萄为试材,比较了露地栽培与避雨栽培2种模式下葡萄的生长发育状况、外观品质及理化性质。结果表明:避雨栽培极显著削弱了叶幕层光照强度,为常规栽培的68.71%;避雨栽培下葡萄日平均净光合速率降低12.10%,叶绿素含量平均降低5.57%;在叶幕微气候方面,避雨栽培下叶幕层日平均温度提高了1.68℃,日平均湿度降低了10.98%。与常规栽培比较,避雨栽培平均果粒质量降低了1.52g,平均果穗质量降低了92g;避雨栽培下葡萄的可溶性固形物高于常规栽培,差异不显著;含酸量在果实发育时期极显著低于常规栽培下的葡萄,且差值较大。避雨栽培可显著提高果实固酸比,提高果实品质。 相似文献
12.
世界农业机械电子信息化的工程应用 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,世界农业机械装备技术正在迅速地吸收和应用电子信息技术发展的成果,使得农业机械化技术不断创新和进步。本文着重介绍先进的电子信息技术在农业机械化装备中的应用情况。 相似文献
13.
14.
15.
小盆径盆花因其价格低、体量小,越来越受到消费者的欢迎。通过对潍坊市居民消费小盆径盆花的情况进行调查,结果表明,小盆径盆花比大盆径盆花受欢迎,栽植盆器精美的小盆径盆花比用一般盆器栽植的盆花受欢迎。因此,发展小盆径盆花的生产与销售,是盆花生产的方向。 相似文献
16.
Fractalkine has been recognized as the first member of the fourth chemokine family recently and its receptor, CX3CR1, was ident ified afterwards. This pair of ligand/receptor play important roles in the migration and adhesion of peripheral leukocyte through different ways. They are also likely to be related to the embryogenesis and regeneration of several organs and may possess some functions in the central nervous system. 相似文献
17.
一个山羊Ⅰ型毛角蛋白基因的序列及其在皮肤中的表达 总被引:7,自引:0,他引:7
角蛋白家族包含表皮软角蛋白和毛发硬角蛋白,可以分为酸性Ⅰ型和碱性或中性的Ⅱ型角蛋白亚家族。从构建的成年山羊皮肤cDNA文库和ESTs分析中发现了和与绵羊羊毛角蛋白8C1和人Ⅰ型毛发角蛋白相应cDNA序列高度同源的序列,经序列分析证明是一个山羊毛发特异性角蛋白,命名为山羊Ⅰ型毛角蛋白1(gHa1),Gen Bank序列号为AY510110.1。推导的读码框ORF由413氨基酸组成,与绵羊8C1角蛋白的序列一致性为97.8%。原位杂交显示它在皮肤初级和次级毛囊的皮质层有强烈的表达。 相似文献
18.
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,对其结构蛋白VP3基因核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,从而揭示vvIBDV Gx从超强毒力向弱毒力转化过程中基因的序列变化规律。对不同代次细胞毒序列分析的结果表明,细胞毒在第8代以前,VP3基因序列没有改变,与标准超强毒HK46株氨基酸同源性达99%以上;细胞毒第9代核苷酸和氨基酸序列发生了改变;10代毒VP3基因与标准弱毒P2株氨基酸序列同源性达100%;细胞适应毒传至20代,其VP3基因序列不再改变。从而说明,vvIBDV Gx株在致弱过程中,VP3基因也随之改变。 相似文献
19.
目的:研究中药肠宁Ⅱ(CNⅡ)β-环糊精(β—CD)缓释制剂的制备工艺及其体外释放特性.方法:选用饱和溶液法制备缓释制剂,采用正交试验对缓释制剂的制备条件进行优化。采用分光光度法考察中药CNⅡ缓释制剂的体外释放特性和缓释作用。结果:制备中药CNⅡβ—CD缓释制剂的最佳工艺条件为中药CNⅡ与β—CD投料质量比1:3,反应温度50℃,搅拌时间4h,搅拌速度1500r/min,包合率为35.56%。中药CNⅡβ—CD缓释制剂的体外释药曲线符合Huguchi动力学模型,释药方程:y=25.903t1/2-7.574,r=0.9882:结论:中药CNⅡβ-CD缓释制剂其释放速率明显慢于CNⅡ,基本达到理想的缓释效果。 相似文献
20.
PAN Yan JU Gui-zhi TONG Ming-hua LI Ru-bing YANG Lian-ping LI Xiu-yi KONG Xiang-ping 《园艺学报》2006,22(11):2247-2250
AIM:To establish a sensitive and effective method to determine whether augmenter of liver regeneration protein (ALRp) has the activity of sulfhydryl oxidase.METHODS:The cysteine at the position of 65 in CXXC motif contained in ALRp was changed into alanine through site-directed mutation.There were four groups in the experiment:① ALR group;② ALR-FAD group;③Mutated ALR-FAD group;④ Control group.Using GSH as substrate,at different time points,the concentration of thiol in each group was measured.RESULTS:The concentration of thiol groups in the ALR-FAD group was decreased during the time of the experiment.But the thiol in the other groups didn’t show any significant decrease.CONCLUSION:A sensitive and effective method to determine the sulfhydryl oxidase activity of ALRp was established.ALRp is a FAD-dependent sulfhydryl oxidase,and the conserved CXXC motif is indispensable to ALRp. 相似文献