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991.
992.
利用简并引物RT-PCR,克隆复叶槭FtsZ基因的cDNA序列,利用马铃薯X组病毒载体pgR107,构建RNA干扰重组病毒载体pVX-AnFtsZi,并转化农杆菌GV3101(含辅助质粒pJIC Sa-rep)侵染烟草.40 d后,检测烟草内源FtsZ基因的表达量.研究结果表明:从复叶械中克隆到的569bpFtsZ基因cDNA片段,具有FtsZ蛋白的核心功能序列GGGTGSG.构建的hpRNA型RNA干扰载体抑制了FtsZ基因的表达.为培育槭树类彩叶新品种奠定分子理论基础. 相似文献
993.
核桃组织培养研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
核桃的组织培养技术一直在核桃科研工作中备受关注.在研究中,外植体材料的选择、灭菌方法、褐变问题、培养基选择、培养条件、组织培养苗生根技术等方面,是研究的重点和难点.通过查阅大量的文献资料及多年工作经验,对这些方面的研究进展做了较为全面的概述,并进一步提出今后研究的重要方向,为从事这项研究的科技人员提供借鉴和依据. 相似文献
994.
995.
996.
Four typical physical models for the internal insulation defects of 110kV cable joint are designed, while the test platform for Partial Discharges (PD) research on cable joint is constructed. A large number of PD data under different models are obtained by inner broadband ring sensor. The statistical analysis on the PD pattern indicates that there are significant differences between four PD forms on the statistical characteristics such as the phase distribution, skewness, kurtosis and degree of asymmetry, which can be used as effective features to reflect different characteristics of PD. Surface discharge and conductive particles may cause more serious damage to the insulation performance of cable joint, so high precaution should be paid on site operation. 相似文献
997.
998.
萝卜干物重和可溶性总糖含量的遗传分析 总被引:7,自引:0,他引:7
以干物重、可溶性总糖含量差异显著的萝卜品种Nau17-XWH和Nau20-LHZ为材料,采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,分析了萝卜干物重和可溶性总糖含量性状的遗传规律.结果表明:干物重的最适遗传模型为两对完全显性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型,干物重的主基因遗传率为35.00%,多基因遗传率为55.00%,因此,应在控制环境因素条件下进行轮回选择以使萝卜干物重性状的基因累积;可溶性总糖含量的最适遗传模型为两对加性-显性主基因+加性-显性多基因模型,可溶性总糖含量的主基因遗传率为98.33%,因此,萝卜可溶性总糖含量性状的遗传受环境因素影响较小,可以在早期世代进行选择. 相似文献
999.
采用LSD法对夏玉米两品种(郑单958和鲁单981)及各水分处理间植株叶片δ13C进行方差分析,并将其与叶重、水分利用效率及产量间关系进行了定性分析,以期为改进旱地和节水农业栽培及选育抗性品种提供参考价值.研究发现:鲁单981较郑单958长势快、株高高、抗倒伏性差,但前者的产量却高于后者;两品种间植株叶片δ13C值差别不明显;不同作物品种相同水分处理间因遗传因素的影响导致其δ13C值有所差异,相同品种不同水分处理间也因环境因素的影响致使其δ13C值有所不同;两品种间植株叶片δ13C值与产量均表现出一致的负相关趋势,但与叶重、水分利用效率却均呈现出相反的相关趋势.其中,在与叶重的相关性中,郑单958表现出正相关性,而鲁单981表现出负相关性;在与水分利用效率的相关性中,郑单958呈负相关趋势,而鲁单981则呈正相关趋势. 相似文献
1000.
西瓜和黄瓜乙烯受体ETR1基因片段的克隆与序列比较分析 总被引:2,自引:0,他引:2
乙烯受体基因ETR1是乙烯信号转导过程中的关键调控基因.研究根据ETR1基因的保守序列设计引物,以西瓜(Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum & Nadai var.lanatus)和黄瓜(Cucumis sativus L.)的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得序列长度分别为1 633 bp和1 491 bp的基因片段CLETR1和CSETR1.序列分析表明,CLETR1和CSETR1与Genebank中收录的多条ETR1基因的核苷酸序列同源性在80%~98%,氨基酸序列同源性在75%~98%.西瓜和黄瓜ETR1基因片段的编码序列存在明显的单核苷酸变异,共23个核苷酸位点存在SNPs(Single nucleotide polymorphisms),其中5个SNPs导致4个编码氨基酸的改变. 相似文献