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云南CDM林业固C项目的可行性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对《联合国气候变化的框架公约》和《京都议定书》中一些与林业相关的条款及CDM林业固C项目作了简要介绍,结合云南的具体情况,对CDM林业固C项目在云南开展的可行性作了分析。结果如下:云南有开展林业CDM项目的良好条件,可促进生态效益补偿制度的建立,将有力促进云南省林业发展与生态建设;建议开展云南林业的固C效益与固C潜力,固C造林技术与模式,国际认可的林业CDM项目技术、程序与方法等研究。应积极实施林业CDM项目试点,开展国际合作,培养相关人材,通过国家相关部门积极申报林业CDM固C项目。 相似文献
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通过文献定量分析,对有关农业绿色发展的文献进行特征和趋势分析,总结其中存在的不足和问题,以期发现未来研究发展方向,为研究者提供借鉴。基于中国知网SCI来源期刊、EI来源期刊、北大核心、CSSCI以及CSCD数据库,对获取到的170篇有关农业绿色发展的文献进行整理,利用CiteSpace5.7 R2软件进行网络知识图谱分析。分别从作者、科研机构合作出发对农业绿色发展研究情况进行阐述,并通过关键词共现分析、聚类分析和时区图谱分析方法对农业绿色发展研究领域的热点内容进行阐述。结果表明,2002—2020年关于农业绿色发展的研究呈现出研究内容由少到多、研究主题由窄到宽、研究内容由概念到实证的变化。在农业绿色发展政策的驱动下,未来关于农业绿色发展的研究将更加具化,并且学者间、机构间的合作将会越来越紧密。同时,也会增加对农业绿色发展机制、政策影响机制的探索和实证研究。 相似文献
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为探究4份小麦苗期耐盐能力,筛选优异的高抗性种质资源,采用水培法,设置NaCl处理浓度为0、100、200 mmol/L,研究不同盐浓度对小麦幼苗生长发育、光合特性、叶绿素荧光特性、丙二醛含量和脯氨酸含量的影响,并通过主成分分析法和隶属函数法对4份小麦幼苗进行耐盐性综合评价。结果表明,随着盐浓度增加,各小麦品种叶鲜重、根鲜重、总根长、总根表面积、总根体积、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、光系统II最大光化学效率(Fv/Fm)、光系统II实际光化学效率(ΦPSII)和光化学猝灭(qP)与对照相比均有不同程度的下降,根平均直径、胞间CO2浓度(Ci)、丙二醛含量(MDA)、非光化学猝灭(NPQ)和脯氨酸含量均有不同程度的上升。4份小麦盐胁迫下耐盐性由强到弱为‘冀麦32’>‘德抗961’>‘泰农18’>‘师栾02-1’。根据耐盐综合评价值筛选出‘冀麦32’和‘德抗961’具有较高的耐盐能力。 相似文献
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为揭示大豆旱涝急转条件下先期旱胁迫与后期涝胁迫的交互作用对其生长发育和产量造成的影响,开展了不同程度单一受涝和不同程度旱涝急转的对比试验.分析了不同处理下大豆株高、叶绿素含量的变化规律及产量减产规律,量化了旱涝相互作用间的效应,初步揭示了旱涝急转下的大豆减产规律.结果表明:旱涝急转对于大豆正常生长发育的胁迫作用和最终导致的减产要明显小于单涝组;前期轻度干旱对于后期涝胁迫对大豆正常生长造成的抑制有不同程度的缓解、补偿效应,且在一定受旱程度范围内基本呈现前期受旱时间越长,其后期补偿效应越大的规律;旱涝急转组相比单涝组产量有明显增加的原因,是因为前期适宜的轻度干旱对于大豆百粒重补偿了4.79%~20.00%、平均单株荚数补偿了4.28%~46.63%、单株实荚数补偿了9.72%~73.04%,同时结合株高和叶绿素含量的变化规律,说明短期轻旱增强了大豆对于外界水土环境的耐受性,缓解了后期涝渍对大豆生长发育造成的生理胁迫.研究成果可为探究旱涝急转致灾机理,制定合理的面向旱涝急转的减灾、防灾措施提供技术支撑. 相似文献
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嫁虫戚精巢的组织学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了嫁虫戚雄性生殖系统的组织学。嫁虫戚的精巢结构同贻贝、栉孔扇贝的相似,也是由外膜及其内的无数生殖小管构成。外膜较薄,由平滑肌和少量结缔组织组成,只在局部区域含有单层柱状上皮细胞。生殖小管间充填着结缔组织及来自外膜的薄层肌肉,结缔组织中含有血管。生殖小管由位于基膜上的生殖上皮及由生殖上皮增殖出的精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子组成。精原细胞较大,圆形或椭圆形,核较大,与细胞同形,染色质呈颗粒状靠近核膜分布,核仁1个,圆形,明显。初级精母细胞和次级精母细胞结构相似。精细胞圆形,核染色深。精子呈长棒状,悬浮于生殖小管腔内。 相似文献
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80.
AIM:To explore the role of survivin-2B in the process of tumor cell apoptosis. METHODS:The survivin-2B gene was cloned into pcDNA3.1 vector and the recombinant plasmid pcDNA3.1-survivin-2B was obtained. Human breast cancer MCF7 cells were transfected with pcDNA3.1 and pcDNA3.1-survivin-2B using Lipofectamine 2000. The cell cycle was determined by propidium iodide staining, and the apoptosis was detected by annexin V/7-AAD staining 48 h after transfection. Meanwhile, tatal RNA was extrated and multiplex polymerase chain reaction based on GenomeLab GeXP Genetic Analysis System was performed to detect the expression of 21 tumor-related genes. RESULTS:Flow cytometry analysis indicated that over-expression of survivin-2B promoted the apoptosis and cell cycle arrest of MCF7 cells. Compared with control group, totally 10 differential expressed genes were related to the over-expressed survivin-2B, among which 2 were up-regulated and 8 were down-regulated. The expression of aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 (ALDH4A1) was 48% down-regulated, and the expression of protein regulator of cytokinesis 1 (PRC1) was 1.08 folds up-regulated. CONCLUSION:Survivin-2B induces the expression changes of some tumor-related genes, which results in the apoptosis and G2/M arrest of MCF7 cells. 相似文献