温度对甜樱桃花芽酚类物质含量和相关酶活性及休眠的影响

以7年生甜樱桃红灯(PrunusaviumL.cv.Hongdeng)带有花芽的离体枝条为试材,研究了不同温度对红灯花芽酚类物质含量、相关酶活性及萌芽率的影响。结果表明,不同温度处理对酚类物质含量影响效果不同,自然休眠前期低温(5℃)减缓了酚类物质的积累,中期提前达到其高峰并进入下降阶段,后期加速其降低;高温(20℃)则效果相反,变温(5℃/20℃)的效果不明显。自然休眠的不同时期,不同的温度处理对PAL和PPO活性的影响效果也不相同,低温(5℃)在休眠前期抑制PAL活性的增长而提高了PPO活性,中期使PAL活性迅速降低的同时却加速了PPO活性的升高;后期降低了PAL活性,提高了PPO活性。高温(20℃)的作用效果与低温(5℃)相反。变温(5℃/20℃)对PAL和PPO活性的影响效果不明显。低温(5℃)在自然休眠的3个阶段都能打破休眠促进萌发;高温(20℃)抑制了花芽的萌发;变温(5℃/20℃)对花芽的萌发影响不大。     

暗培养温度对吉塞拉6号离体新梢生根的影响

以在增殖培养基上生长3~4周的甜樱桃矮化砧木吉塞拉6号离体新梢为试材,研究20℃、25℃、30℃和35℃条件下暗培养后离体新梢的生根状况。结果表明,在黑暗诱导生根阶段,20℃效果最好;其次为25℃和30℃,35℃会抑制生根。30℃最有利于根的生长,25℃和35℃次之,20℃根的生长速度最慢。     

甜樱桃品种SSR指纹图谱数据库的建立

为了建立甜樱桃品种指纹图谱数据库,从而对不同甜樱桃品种进行分子鉴定,以“红灯”、“萨米脱”、“吉塞拉5号”、“吉塞拉6号”等24个甜樱桃主要栽培品种为试材,利用2.5%琼脂糖凝胶电泳进行SSR引物的筛选,选择差异明显且等位基因数目少（2个）的SSR标记,从38对SSR引物中筛选出能够扩增出稳定带型且不同材料之间差异明显的SSR引物,并从中选出10对SSR引物进行甜樱桃分子指纹分析,根据各甜樱桃DNA样品的电泳条带结果进行赋值,利用Visual Basic和Access软件进行数据库编程,创建一个数据库,入选的10对引物对样品的扩增结果赋值排列起来,即成为甜樱桃的“基因身份证”号码,从而根据分子身份证对不同甜樱桃种质进行鉴别。     

土壤环境对蓝莓生长的影响及改善措施

蓝莓是一种经济价值高的新兴果树,近年来在我国迅速发展。蓝莓生长对土壤条件要求苛刻,生产中常因土壤改良不到位导致树体生长发育受阻,影响经济效益。本文就影响蓝莓生长的主要土壤环境因子及其影响机理进行综述,并提出改善蓝莓土壤环境的措施,为我国蓝莓栽培中的土壤改良工作提供参考。     

半日光间歇弥雾果树育苗系统及其应用

为解决某些果树树种繁育困难的问题,研制了半日光间歇弥雾果树育苗系统,用于甜樱桃矮化砧木吉塞拉6号嫩梢扦插育苗。通过对育苗环境主要因子的宽范围高精度调控,45 d育成新苗,生根率93.66%以上,每株平均生根7.29条,新苗移栽成活率95%以上。与传统扦插育苗和组培繁育相比,育苗周期和成本均显著降低。     

3个甜樱桃矮化砧木硬枝扦插技术研究

甜樱桃矮化砧木吉塞拉5号、吉塞拉6号及Y1的硬枝扦插繁殖在生产上具有重要的应用价值。本试验研究了不同扦插基质、不同浓度生长素(IBA)处理、不同插条取材时期等条件对甜樱桃矮化砧木吉塞拉5号、吉塞拉6号及Y1硬枝扦插诱导生根的影响。研究发现,在1月剪取的插条,先用1 000 mg/L IBA处理,采用苔藓作为基质,能获得最佳的生根效果,生根率在90%左右。     

核果类果树分子标记研究进展

综述了5种分子标记在核果类果树上的研究进展。重点概述了RAPD标记在核果类果树的品种鉴定和分类、亲缘关系分析、种质的遗传多样性和资源保存、构建遗传图谱以及检测突变等方面的应用现状。     

不同浓度的两种激素对马哈利樱桃嫩枝扦插生根的影响

在半日光间歇弥雾果树育苗系统条件下,研究了不同浓度的IBA和NAA对甜樱桃砧木马哈利樱桃嫩枝扦插生根的影响,发现IBA比NAA更适于马哈利嫩枝扦插繁殖,用IBA 2500mg/L处理的,能够获得最好的生根效果,生根率高达96.00％,平均生根9.5条,生根长度8.08cm.     

核桃主要病害的发生与防治

对泰安地区核桃主要病害的症状和发病规律进行了调查总结,并在此基础上提出了综合防治措施。     

樱桃病毒A外壳蛋白基因克隆及其原核表达

为制备樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)抗血清,克隆CVA外壳蛋白基因(CP),构建原核表达载体,优化蛋白表达条件。根据CVA全基因组序列(NC_003689.1)设计特异引物,RT-PCR方法扩增CVA外壳蛋白基因,克隆、测序,构建原核表达载体pET30a-CVACP,转化大肠杆菌BL21(DE3)株系,采用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达。序列分析显示,该区段长为603 bp,编码201个氨基酸,与法国分离物PF(HQ267856.1)的同源性为96.8%,与印度分离物JKSPMi-5(FN669548.1)同源性为86.3%。成功构建了原核表达载体pET30a-CVACP,SDS-PAGE电泳分析显示,转pET30a-CVACP载体的BL21(DE3)菌株表达分子量约24 kDa的重组蛋白,该重组蛋白在37℃、1.5 mmol/L IPTG、诱导4 h条件下表达量最大。