蓝莓的越冬防寒技术

蓝莓相对于其他落叶果树抗寒性较弱.中国北方地区蓝莓栽培以矮丛、半高丛和北高丛蓝莓为主,虽有一定的抗寒能力,但在越冬时仍常发生冻害,出现越冬抽条、花芽冻害、地上部死亡等现象,其中以抽条最为常见.分析蓝莓发生冻害的原因,一是生长前期管理措施不当,枝条发育不充实、贮存营养不足,抗冻能力下降,容易在冬季和早春发生冻害.二是早春气温上升快、空气干燥,树体蒸腾量增加,此时土壤尚未解冻,根系吸水能力和土壤可利用水分含量都较低,树体水分供应不足而产生抽条.三是蓝莓根系分布较浅,枝量大,更易发生抽条冻害.笔者介绍了蓝莓越冬防寒的管理措施,为蓝莓生产提供参考.     

核桃NBS类抗病基因的克隆及序列分析

NBS-LRR蛋白在植物抵御各种病原物的侵袭中发挥重要作用。利用RT-PCR技术以香玲核桃叶片为试材,克隆核桃核苷酸结合位点(nucleotide binding site,NBS)类抗病基因类似物(resistance gene analog,RGA),并对该基因和编码蛋白序列进行分析。结果表明,该序列长512 bp,具有NBS的典型结构域。利用DNAman软件进行相似性比对发现该序列与其他植物的NBS具有较高的同源性。核桃NBS类基因的克隆为其进一步研究应用奠定了基础。     

甜樱桃品种SSR指纹图谱数据库的建立

为了建立甜樱桃品种指纹图谱数据库,从而对不同甜樱桃品种进行分子鉴定,以"红灯"、"萨米脱"、"吉塞拉5号"、"吉塞拉6号"等24个甜樱桃主要栽培品种为试材,利用2.5%琼脂糖凝胶电泳进行SSR引物的筛选,选择差异明显且等位基因数目少(2个)的SSR标记,从38对SSR引物中筛选出能够扩增出稳定带型且不同材料之间差异明显的SSR引物,并从中选出10对SSR引物进行甜樱桃分子指纹分析,根据各甜樱桃DNA样品的电泳条带结果进行赋值,利用Visual Basic和Ac-cess软件进行数据库编程,创建一个数据库,入选的10对引物对样品的扩增结果赋值排列起来,即成为甜樱桃的"基因身份证"号码,从而根据分子身份证对不同甜樱桃种质进行鉴别。     

特早熟甜樱桃品种早红宝石的性状表现及关键栽培技术

早红宝石是山东省果树研究所从乌克兰引进的甜樱桃特早熟品种,成熟期特早,在山东肥城,一般年份5月1日成熟。果实紫红色,平均单果重4.9g,可溶性固形物含量13.5%,味酸甜,品质中等。定植后加强肥水管理,采用小冠疏层形进行冬夏季修剪,4年生树平均株产5~7kg,7年生树株产可达40kg。     

水杨酸处理对吉塞拉6号嫩枝扦插生根率的影响

研究了不同浓度水杨酸加吲哚丁酸(IBA)处理对吉塞拉6号生根率、生根质量及成苗率的影响,结果表明,用2000umol/L水杨酸与1000mg/L吲哚丁酸协同作用可使吉塞拉6号嫩枝扦插生根率达98%,同时生根质量和成苗率都有所提高。     

盐处理下两种砧木对甜樱桃‘萨米脱’光合影响的比较

在不同浓度NaCl处理下,测定了以‘吉塞拉5号’（G5）、B5为砧木的甜樱桃‘萨米脱’光合和叶绿素荧光参数。结果表明：盐胁迫下,两种砧木嫁接的‘萨米脱’叶片的Pn、Gs、Fv/Fo、ΦPSII和ETR值随着处理浓度的增加或处理时间的延长显著下降,适度盐胁迫对‘萨米脱’叶片的光合抑制主要是气孔限制（3‰和6‰ NaCl）,高盐胁迫主要为非气孔限制（9‰ NaCl）。两种砧木对所嫁接的‘萨米脱’光合影响效应因盐胁迫程度而异,适度盐胁迫下,以G5为砧木的Pn、Gs、Fv/Fo、ΦPSII和ETR值较以B5为砧木的下降时间晚且降幅小,但在高盐胁迫下则反之。     

部分板栗品种遗传多样性的AFLP分析

利用荧光标记AFLP技术,采用7对M+3和E+3引物组合对30份板栗和日本栗栽培品种进行了总基因组DNA水平上的多态性检测,共获得962条可统计的条带,其中852条呈多态性,多态性带百分率达89％。揭示了板栗丰富的遗传多样性。7组引物在30个品种中检测到数目不等的品种特异带型,对供试板栗品种具有一定的鉴别价值。7对引物能将30个板栗和日本栗品种完全区分开。聚类分析结果表明,多数来源地相同的板栗品种资源表现出较为密切的亲缘关系。     

樱桃砧木PcWRKY1基因的克隆与表达分析

WRKY转录调控因子广泛参与植物的生长发育、生物胁迫和非生物胁迫等生理过程。为明确干旱和盐等非生物胁迫对樱桃砧木PcWRKY1基因表达的影响,本研究利用RT-PCR技术克隆了樱桃砧木Gisela 6(Prunus cerasus×Prunus canescens)的WRKY基因c DNA序列,命名为PcWRKY1(Gen Bank登录号为KY399985)。序列分析结果表明,PcWRKY1完整开放阅读框为1 461 bp,编码486个氨基酸,编码的蛋白质含有2个WRKY保守结构域和2个C2H2锌指结构域,属于WRKY家族第Ⅰ类成员。qRT-PCR分析PcWRKY1在200 mmol甘露醇和200 mmol NaCl胁迫下的表达情况,结果显示,甘露醇和Na Cl均能诱导PcWRKY1基因表达,推测PcWRKY1基因在应对干旱和盐2种非生物胁迫方面可能具有重要作用。     

甜樱桃SSR标记的选择性扩增微卫星( SAM) 法筛选

 以甜樱桃‘红灯’为试材, 应用选择性扩增微卫星( SAM) 法分离、克隆了100个SSR序列, 其中81个非重复, 可用。加上搜索数据库所获得的1个SSR序列, 一共82个序列用于特异引物的设计。仅从69个序列的77个基因座设计出特异引物。合成38对特异引物, 对其中的36个基因座进行检测。其中19对引物扩增出相应大小的片段, 另外8对引物扩增出非预期片段。最后, 以27个甜樱桃种质的基因组DNA为模板, 从27对可扩增出带的引物中, 筛选出多态性引物24对, 获得了24个甜樱桃基因座特异性SSR标记。