排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 187 毫秒
11.
大豆GmCOL4基因的克隆与分析 总被引:2,自引:1,他引:1
CONSTANS(CO)是植物光周期开花途径中的关键基因之一。通过RT-PCR和生物信息学的方法,克隆了大豆GmCOL4基因并分析其结构特征,用实时荧光定量PCR(quantitative real-time RT-PCR,qRT-PCR)研究了其转录特点。结果表明,GmCOL4的4个外显子编码一个具有B-box和CCT保守结构域的CO-like蛋白,在序列上与拟南芥(Arabidopsis thaliana)COL9相似性最高,为64.3%。分析其转录特征发现,GmCOL4表达主要受生物节律的影响,受光的调节作用较弱。器官特异性表达分析发现,GmCOL4主要在大豆叶片中表达,表达模式与COL9相似。这为大豆中CO基因家族的功能研究提供了重要的依据。 相似文献
12.
小麦低分子量谷蛋白一级结构分析 总被引:1,自引:1,他引:1
用数学统计方法和蛋白质序列分析软件对部分已测序的17种低分子量走谷蛋白亚基含氮量、氨基酸含量及一级结构序列进行比较分析。以期从氨基酸层次上揭示其结构和功能及进化上的关系.结果表明:(1)其平均含氮量为17.8%;(2)氨基酸含量基本恒定。以谷氨酰胺的含量最多。且常连接在一起;(3)存在119个保守性氨基酸残基扣两个保守性片段。一个是“QQQ-PPFSQQ”。一个是“IP-VHPSILQQLNPCKVFLQQ—C—P—AM-Q-LARSQM-QS-CHVMQQQCCQQL—QIPQQSRYEAI-AI-YSIILQEQQ”(“-”表示各序列中不同的氨基酸);(4)X84960、X84961、Y14104;X13306、U86025、U86027、U86029两组亚基序列中各具有一定程度的同源性。 相似文献
13.
小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5基因在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为了给小麦优质亚基研究奠定基础,将高分子量谷蛋白亚基1Dx5基因的核苷酸序列与载体pRSET A重组,将构建好的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株,通过IPTG使其得到了成功表达.大肠杆菌中表达的1Dx5亚基在SDS-PAGE上与小麦品种钱尼中的1Dx5亚基具有相似的迁移率.用Western blot技术成功检测到了目的基因产物.通过改变IPTG浓度、诱导时间、培养基成分及初始菌液浓度研究了最适表达条件.结果表明,最适表达条件为:LB培养基,菌液初始浓度(OD600)0.4~0.6,IPTG浓度0.4mmol/L,诱导时间为3~5 h. 相似文献
14.
渗透胁迫下烟草叶片基因的差异表达研究 总被引:6,自引:2,他引:4
为了解干旱胁迫下烟草的抗旱机制,采用拟南芥基因芯片检测了PEG渗透胁迫(-1.2 MPa)48 h后烟草叶片中基因表达的变化。在31 182个基因微矩阵点中,有效差异表达(ratio值≥2或≤0.5)的基因为135个,上调50个,下调85个。其中包括一些具有防御功能的上调表达基因如两个普遍胁迫蛋白(USP)和与渗透调节物质海藻糖合成有关的基因ATTPS11及多个参与复制、转录和翻译等过程的基因MAPKK、bZIP、锌指蛋白、组蛋白His1-3、脱水响应DREB转录因子、WRKY转录因子家族、分子伴侣等,MAPKK具最大上调幅度,为3.94倍(序列号为At1g51660)。而参与光合作用的6个PSⅠ的光捕获复合体中lhca3和PSⅡ的光捕获复合体中核编码基因的lcb1、lcb2、lcb5、lcb6、lcb4.2的基因表达下调。还检测到38个未知基因,它们的差异表达可能跟渗透胁迫诱导有关,是我们下一步研究的重点。通过分析这些特异表达基因,揭示出一些潜在的生物学规律,为研究烟草逆境生理学提供了有价值的信息。 相似文献
15.
16.
用吗啡对A、B、C3家实验动物繁育生产专业单位KM小鼠进行镇痛、耐受性和身体依赖性的比较实验。结果显示,A、B、C3家单位KM小鼠的利用率分别为70%、77%和81%,吗啡热板法镇痛ED50分别为3.611mg/kg、3.635mg/kg和5.096mg/kg,A单位KM小鼠吗啡镇痛起效最快,作用维持时间最长,C单位KM小鼠镇痛作用最弱。吗啡的耐受性实验结果表明,3家单位的KM小鼠之间没有差异,但是吗啡的身体依赖性实验结果表明,B、C单位KM小鼠与A单位小鼠之间有显著性差异(p<0.01)。结果提示,用吗啡对KM小鼠进行镇痛实验时,必须使用同一来源的动物,此外,加速我国KM小鼠的标准化研究迫在眉睫。 相似文献
17.
广东省梅州市同仁柚果农民专业合作社实行典型的"公司+合作社+农户"运行模式。从交易费用的角度分析,与"公司+农户"和家庭经营等模式相比,公司领办型合作社的运行模式更节约交易成本。因此,预计该模式将是我国农业产业化运营的主要发展形态之一。 相似文献
18.
小麦叶片谷氨酰胺合成酶的分离纯化及鉴定 总被引:3,自引:1,他引:2
为了解谷氨酰胺合成酶(Glutamine synthetase,GS)同工酶在小麦中的种类、活性及亚基组成状况,利用盐析、凝胶过滤、阴离子交换层析等技术对小麦苗期叶片中的GS同工酶进行了分离纯化及鉴定。通过测定GS活性跟踪GS的纯化过程,利用NativePAGE结合活性染色技术检测GS的纯化效果,利用SDSPAGE鉴定GS的亚基组成。结果表明,在小麦幼苗叶片中检测到3种GS同工酶GS1、GS2和GSx,其中Gsx含量少,但活性高。从小麦幼苗叶片中纯化得到2个GS同工酶即GS1和GS2。GS1由39 kD的亚基组成,GS2由45 kD的亚基组成,没有纯化得到GSx。 相似文献
19.
20.
研制的酶联免疫检测装置由光源系统、定位系统滤光折射系统3部分构成,可安装在普通的分光光度计上,不改变分光光度计原有的结构的性能,即可进行酶联免疫检测分析,经相关分析表明,检测结果与DG3022A型酶联检测仪的相关系数达到极显著水平,且其灵敏度高,重复性好、线性误差小,证明该装置能满足酶联免疫检测的分析的要求。 相似文献