猪伪狂犬病病毒天津变异株R13139对猪的致病性研究

为了解猪伪狂犬病病毒（PRV）变异株R13139株对猪的致病性情况，本试验将PRV R13139株和PRV经典强毒株SC株均以10⁶ TCID₅₀剂量经滴鼻途径接种6和9周龄健康仔猪各3头，空白对照组鼻腔接种生理盐水，通过攻毒后两个年龄段猪的临床症状表现、眼观病例变化、显微病理变化、抗体产生情况及病毒在体内部分情况评定两毒株对猪的致病力差异。结果显示，SC株对6和9周龄猪的致死率分别为66.7%（2/3）和100.0%（3/3），而R13139株对6和9周龄猪的致死率分别为33.3%（1/3）和66.7%（2/3），表明R13139株对猪的致死性弱于SC株，但R13139株引起两个年龄段猪发病时间比SC株早，同时间段的体温升高幅度更高，神经发症状更严重；眼观病理变化发现，R13139株引起的发病猪肝脏坏死现象比SC株更明显，而心脏、肺脏、脾脏、膀胱和脑的病理变化差异不明显；显微病理结果显示，R13139株对病猪的扁桃体、肺脏、肝脏和三叉神经节等组织造成的病理损伤明显强于SC株；PCR结果显示，R13139株在濒死猪扁桃体、脾脏、肺脏、三叉神经节和淋巴节（腹股沟、肠系膜和颌下）等组织脏器中分布比SC株更广泛；应用ELISA检测攻毒猪抗体发现，R13139株诱导PRV-gB抗体产生的时间比SC株早1 d。本研究结果可为揭示中国伪狂犬病重新流行的原因及进一步开展防控技术研究提供科学依据。     

禽腺病毒血清4型纳米PCR检测试剂盒的研制及应用

为研制一种高效、快捷、灵敏的禽腺病毒血清4型（FAdV-4）检测试剂盒，本研究根据FAdV-4的保守序列设计了一对引物及探针，并在下游引物标记FITC，探针标记Biotin，应用纳米PCR技术结合横向流动试纸条技术（LFD），优化反应及杂交条件后建立了检测FAdV-4的纳米PCR-LFD方法，并组装了FAdV-4纳米PCR检测试剂盒。同时对试剂盒进行了特异性、敏感性、批内批间可重复性、稳定性、保存期评估等试验及临床样品检测。特异性试验表明，此试剂盒能够特异性检测出FAdV-4，而对于禽的其他主要病毒性及细菌性病原如鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）、鸡传染性支气管炎病毒（IBV）、鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）、鸡马立克病病毒（MDV）、鸡减蛋综合征病毒（EDSV）、鸭瘟病毒（DPV）、新城疫病毒（NDV）、禽流感病毒H9亚型（AIV（H9））、禽呼肠孤病毒（ARV）、FAdV标准株（FAdV-1、FAdV-2、FAdV-8a、FAdV-8b和FAdV-11）、鸡大肠杆菌（E.coli）、金黄色葡萄球菌（SA）、鸡白痢沙门氏菌（SP）、鸡毒支原体（MG）的检测结果均为阴性。敏感性试验表明，此试剂盒的敏感性比常规PCR方法敏感10倍，最低核酸拷贝数检出量可以达到56.0拷贝/μL。试剂盒的批内、批间检测结果具有良好的一致性和稳定性。稳定性试验结果说明试剂盒至少可以耐受20次的反复冻融，依然有很好的检测效果。保存期试验证实，试剂盒在4 ℃条件下至少可以保存3个月，在-20 ℃条件下至少可保存12个月。此试剂盒实现了对FAdV-4检测结果的可视化，简化了操作流程，提高了检测效率。对天津及周边地区临床送检的117份样品检测结果显示，FAdV-4阳性率为17.95%（21/117）。本试验研制的试剂盒可用于FAdV-4的临床诊断和分子流行病学调查，对养禽场FAdV-4感染的早期检测与制定综合防控措施提供了重要的技术支撑。     

论辽宁柞蚕业与东部山区生态环境的相关性

在工业化时代,保护环境与发展经济已经成为一道世界性难题,污染严重,环境恶化,生态失衡,正威胁人类生存。有的地区已经陷入要发展经济就得破坏生态环境,要保护生态环境就难以发展经济的怪圈。柞蚕业作为辽宁的特色产业.全国70％的柞蚕茧产自辽东山区,因此,如何协调柞蚕产业发展与东部山区生态环境的相互关系,就成为21世纪辽宁东部地区经济能否持续发展的一个重要问题。     

杨小舟蛾药剂防治试验初报

杨小舟蛾为河南省杨树主要害虫。应用25％灭幼脲Ⅲ号、Bt制剂、3％高效苯氧威Ec、0．9％阿维菌素乳油、10％氯氰菊酯乳油5种药剂，对杨小舟蛾进行了防治试验，其中25％灭幼脲Ⅲ号2500倍液、Bt制剂2000倍液两种药高效、低毒、环保、持效期长，是防治杨树食叶害虫的最佳药剂，建议在防治中推广应用。     

在全国林业厅局长会议上的讲话

同志们: 1984年全国林业厅局长会议今天正式开会了。我们这次会议的任务,就是检查中央(1984)一号、三号文件的贯彻执行情况,分析新形势,总结新经验,研究新问题,着重讨论林业的改革,国营林场、集体林场的改革和如何贯彻执行国务院最近发布的九十六号文件的问题,对于国有林区林业企业的改革和部属林业院校的改革,我们分别起草了两个材料,也准备在这次会议上请有关同志座谈两天,征求意见。为了开好会议,我们曾派出若干工作组作了一些调查,汇集和研究了各地报送的有关材料。这次又邀请了几个地、县和基层单位的领导到会介绍经验。     

发挥科技图书的作用 促进出成果出人才

列宁说:“任何一个有学问的人,在他的一生中,都阅过大量的图书”。科学技术迅猛发展,人们在科学研究活动中,已经把凝聚在科技图书中的前人或他人的科学经验作为最重要的条件之一。辽宁蚕科所馆藏科技图书15,738册。近五年平均每年借出1,314册次。它的实际效益如何?笔者结合多年来图书管理以及其他科技管理工作实践,对此做了初步分析。一、科技图书与科研成果的关系 1979—1985年,辽宁蚕科所共有38项科研成果获奖。这些成果是科技人员不断汲取前人     

禽腺病毒血清4型纳米PCR检测方法的建立与初步应用

为建立一种快速有效检测禽腺病毒血清4型(FAdV-4)的方法,本研究根据FAdV-4五邻体(Penton)基因序列,设计合成1对特异性引物,经过条件优化,建立了检测FAdV-4的纳米PCR方法(Nano PCR)。特异性试验结果显示,该方法对鸡新城疫病毒等12种家禽常见病原及国内报导的FAdV-1、FAdV-2、FAdV-8a、FAdV-8b、FAdV-11等5个主要血清型病毒的扩增结果均为阴性,仅FAdV-4检测结果为阳性,特异性较强。敏感性试验结果显示,该方法对FAdV-4的最低核酸检出量为54.0拷贝/μL,较常规PCR方法高10倍,敏感性较高。应用该方法和病毒分离培养法同时对87份临床样品进行检测,二者均检出14份阳性样品,总体符合率为100%。以上结果表明本研究建立的Nano PCR方法特异性好、敏感性高,可以用于FAdV-4的临床检测和分子流行病学调查。