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我省茶树病虫害基本特点:来源多、种类多;借苗传布广;年为害期较长;上升、回升较快;环境差异大。常年以不同形式影响茶叶产量的总损失率还在30%以上、品质的总减值率在20%以上。展望肥管、垦建、苗木、品种、生态环境等分析发展趋势,埔类、叶蝉类、叶枯病等仍为主要,对多食性的虫害暴发应注意。展望单产量、值、纯收益水平,应低成本地逐步把产量总损失率及品质总减值率都压低到10%以下,争取5%以下。根据茶叶生产特点等落实“预防为主,综合防治”植保方针,在防治方法上应是:通过“非毒杀”方法与检疫等为主体的综合防治,达到不用或少用有毒农药。应注重发展在大面积茶园的生物防治,培育“不带病虫害”的苗木和实行检疫,积极利用灯光诱杀害虫;选用低毒、低残留农药也应尽可能掌握在“非采茶期”,应认真注意避免污染制茶。展望茶叶植保科技水平,应采取积极措施逐步达到:摸清各县、社(场)、队病虫害及有益生物资源基本情况;预测预报内容准、时间早、对象多、范围广;技术手段适应调查研究、测报、防治等质量、效率的提高。设想了基地县、社(场)、队的茶叶植保科技组织、人员配备、队伍建设等及一些日益迫切的措施。 相似文献
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猪圆环病毒(PCV)可引起断奶仔猪进行性消瘦、淋巴组织等组织病变的一种多系统衰竭综合征的重要传染病。是目前已知最小的动物病毒,猪圆环病毒有2种不同的血清型,一种为猪圆环病毒I型(PCVl);另一种为猪圆环病毒ll型(PCV2)。经实验证明,一般认为PCVl血清型无致病性,而PCV2血清型有致病性,并认为它是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征的重要病原之一。主要综述猪圆环病毒病的临床诊断、病理学诊断、实验室诊断等,探讨猪圆环病毒病有效的诊断方法,为临床上猪圆环病毒病的确诊提供参考。 相似文献
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河北省玉米病毒病回升流行原因分析及防治对策 总被引:1,自引:0,他引:1
我省玉米粗缩病和矮药叶病两种病毒病害,90年代以来,严重回升为害。本文从毒源积累、品种丧失抗病力、气候适宜、栽培因素等进行了原因分析。据此提出了在播种前、播种期和苗期应采取的防治措施,并探讨了当前存在的问题和解决途径。 相似文献
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余德元 《畜牧兽医科技信息》2009,(6):86-86
光照是家禽生长发育过程中很重要的环境条件之一.实践证明,光照的时间与强度、光线的颜色与波长、光照刺激的起始时间、黑暗期的间断等都会在家禽生长发育、繁殖等方面产生一定反应,从而使家禽体成熟、增重、性成熟、开产时间、产蛋率、精液的产生与交配活动等受到影响. 相似文献
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【目的】 研究牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)E0和E2串联基因重组腺病毒作为基因工程疫苗的应用潜力。【方法】 采用PCR扩增、E0-E2基因融合并构建重组穿梭质粒pDC316-E0-E2,将其与AdMax腺病毒系统的骨架质粒共转染HEK293T细胞包装成重组腺病毒,通过Western blotting进行验证,并通过Reed-Muench法测定病毒滴度,通过肌内、皮下免疫接种小鼠后用ELISA方法及流式细胞检测进行免疫效果试验。【结果】 成功扩增到E0、E2基因目的片段,大小分别为681和1 122 bp,得到了完整的腺病毒Ad5-E0-E2;测定其滴度为1.1×1010 PFU/mL;Western blotting检测结果显示,Ad5-E0-E2外源基因在HEK293T细胞中表达,得到了与预期相符的目的条带(65 ku);ELISA检测结果表明,通过肌内和皮下注射Ad5-E0-E2均能产生较高的抗体水平;流式细胞检测显示首免、二免后肌内和皮下注射Ad5-E0-E2组CD4+、CD4+/CD8+比值均极显著高于PBS对照组(P<0.01)。【结论】 本试验成功构建重组腺病毒Ad5-E0-E2,且具有较好的反应原性和免疫原性,能诱导机体产生针对BVDV的特异性抗体。 相似文献
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无抗发酵饲料对生长育肥猪生长性能、肠道菌群和养分表观消化率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验旨在研究无抗发酵饲料对生长育肥猪生长性能、肠道菌群和养分表观消化率的影响。选择18 kg左右断奶仔猪60头,随机分为2个组,每组3个重复,每个重复10头猪。对照组饲喂含抗生素基础饲粮(每千克含黄霉素5 mg),试验组饲喂80%基础饲粮和20%的无抗发酵饲料组成的试验饲粮。试验期154 d。结果表明:1)试验组的末重、平均日增重和平均日采食量都显著高于对照组(P0.05),而料重比则显著低于对照组(P0.05)。2)试验组中期和后期的乳酸菌数量的对数值显著高于对照组(P0.05),而试验组中期和后期的大肠杆菌和沙门氏菌数量的对数值显著低于对照组(P0.05)。3)在十二指肠肠段,试验组肠道食糜中的乳酸菌和大肠杆菌数量的对数值显著高于对照组(P0.05)。4)在十二指肠肠段,试验组肠道每克和每平方厘米黏膜的乳酸菌数量的对数值显著高于对照组(P0.05);试验组肠道每克黏膜的大肠杆菌数量的对数值显著高于对照组(P0.05)。在空肠肠段,试验组肠道每克和每平方厘米黏膜的乳酸菌数量的对数值显著高于对照组(P0.05)。5)试验组的粗蛋白质和粗纤维的表观消化率显著高于对照组(P0.05)。由此可见,无抗发酵饲料能提高生长育肥猪的生长性能,改善肠道微生物平衡,增强消化能力。 相似文献