试论小城镇水资源保护的重要性

国民经济的发展与人民生活水平提高受到水资源状态的制约.我国小城镇水资源合理的有效保护、开发利用及管理是维持当地水资源有效循环和高效利用的根本保证,也是推动小城镇经济可持续发展、建设其物质文明和精神文明的关键条件.本文通过对我国小城镇水资源保护中存在的相关问题进行探讨,浅述水资源保护的策略措施,以期为今后我国小城镇水资源保护贡献力量.     

油菜毯状育苗的基质改良Ⅲ烯效唑拌施适宜浓度

以甘蓝型双低油菜品种宁杂1838为材料,通过在基质中拌入烯效唑,设置0、20、40、60和80μg/L共5个烯效唑浓度处理,测定毯状苗在不同时期的农艺性状、器官干重,研究了不同浓度烯效唑对油菜毯状苗的调控效应,以探索适合机械移栽的育苗基质及轻简优化培育方法。结果显示,基质中拌施烯效唑后,苗高明显降低,根颈长度变小,根颈增粗;根据回归方程推算,基质中拌入33.7μg/L烯效唑时明显抑制油菜毯状苗伸长,增加干物质积累量,对存苗数影响较小,与对照相比,显著增加出叶数,促进根颈粗壮,壮秧效果显著,最适合机械化移栽,因此认为此浓度最为适宜。     

猪丹毒灭活疫苗效力检验血清学方法建立

建立了猪丹毒丝菌抗体竞争ELISA检测方法,用于猪丹毒疫苗效力检验。用SpaA蛋白(纯度90%)和辣根过氧化物酶(HRP)标记的SpaA蛋白单克隆抗体,建立猪丹毒丝菌竞争ELISA抗体检测方法,确定检测结果的判定标准,并对该方法的特异性、敏感性、重复性(批间重复性和批内重复性)等进行评价。建立效力检验血清学方法与免疫攻毒法的平行关系,并对两种方法符合率进行评价。结果表明,SpaA的最佳包被浓度为2.0 ng/μL,阴阳性对照血清的最佳稀释倍数为1∶75,HRP标记的单克隆抗体的最佳工作浓度为0.2 ng/μL。ELISA结果判定标准为血清样本抑制率PI≥8.0%时判定为阳性,PI<8.0%判定为阴性。该方法特异性良好,与空白小鼠阴性血清及A型和B型猪多杀性巴氏杆菌阳性血清均不发生交叉反应;敏感性良好,与敏感性血清样品可呈现不同梯度抑制率;重复性良好,批内重复和批间重复性试验结果变异系数均小于10%;与效力检验免疫攻毒法具备平行关系,小鼠血清效价≥1∶100时可抵抗1000 MLD强毒攻击;对用不同冻干代次菌种制备的4批猪丹毒丝菌灭活抗原和来自4家企业的7批猪丹毒灭活疫苗进行检测并...     

“耐冬”山茶引种适应性调查

2000年将山东青岛"耐冬"山茶引种至北京及天津地区。引种适应性调查表明:"耐冬"山茶在背风及夏天遮荫小气候条件下,发育基本正常,引种适应性为Ⅱ级,基本适应京津地区;冬季及早春的土壤干旱、冷风及日晒是决定"耐冬"山茶引种成功与否的关键因子。     

酵母菌接种量对猕猴桃酒精发酵的影响

探讨了不同酵世菌接种龋对猕猴桃试样酒精发酵的影响.通过测定发酵液中总糖、pH值、酒精含量,初步确定了5%的酵母菌接种量为适宜接种量.接种培养3 d后,酒精发酵基本结束,可以进行醋酸发酵.     

反刍动物能量代谢与调控

1反刍动物能量代谢特点 　　国际上有若干个反刍动物能量代谢体系。中国的奶牛净能系，是根据我国国情和实际需要确定一个奶牛能量单位 (NND和 QND)，相当于 1kg含乳脂 4％标准乳的能量，即产奶净能 3.135MJ，或 3.135/4.18=0.75MCal=750个 kCal=1个 NND。 　　反刍动物能量 (主要碳水化合物与脂肪 )代谢中，碳水化合物约有 55％～ 95％在瘤胃内降解成葡萄糖、果糖、木糖等己糖与戊糖经酵解转化为丙酮酸，最终分解成挥发性脂肪酸 (VFA)和 ATP，只有少量淀粉在皱胃与小肠内受消化酶的作用下生成葡萄糖被直接吸收。在 VFA中的乙酸、…     

论中国文化对中国社会发展的作用

中国是一个极具文化色彩的国度,五千年的文明承载了巨大的文化,造就了数以千万计的文人墨客。每个人,每部作品都影响了几个时代,作为炎黄子孙的我们更应该知道这些作品,这些文化对我们中国发展历程产生了多么重大的影响。     

李属植物脱毒技术及病毒检测研究进展

该文对李属植物主要病毒病、脱毒技术及病毒检测进行了系统的论述.李属植物大多为园艺植物,由于病毒危害,严重降低其经济价值.各国对病毒病的研究和防治极为重视,目前主要采用脱毒技术以获得脱毒苗.常用脱毒技术包括茎尖培养、茎尖微嫁接、热处理和化学处理.经脱毒处理的苗木必须经过严格的病毒检测,确定脱毒,才能推广应用.常用病毒检测方法有指示植物法、酶联免疫法和分子生物学技术.     

李属植物脱毒技术及病毒检测研究进展

该文对李属植物主要病毒病、脱毒技术及病毒检测进行了系统的论述 .李属植物大多为园艺植物 ,由于病毒危害 ,严重降低其经济价值 .各国对病毒病的研究和防治极为重视 ,目前主要采用脱毒技术以获得脱毒苗 .常用脱毒技术包括茎尖培养、茎尖微嫁接、热处理和化学处理 .经脱毒处理的苗木必须经过严格的病毒检测 ,确定脱毒 ,才能推广应用 .常用病毒检测方法有指示植物法、酶联免疫法和分子生物学技术