脑多头蚴细胞苗对犬的免疫试验

用脑多头蚴细胞系制备细胞苗，对１．５￣２月龄试验犬进行免疫保护试验。试验犬共进行了两次，其间隔为２周。第二次免疫后１４￣１９天进行攻虫。攻虫后８０天进行剖检。剖检结果表明，用脑多头蚴细胞苗对犬进行免疫是可行的；经免疫的犬体内仅见少量不成熟的虫体或无虫，而未免疫犬体内见有大量虫体。     

青谷稻草养鱼效益显著

青谷稻草养鱼，就是当稻谷生长成熟呈绿豆色时，将其刈割，连穗带草一起投入成鱼塘内养鱼。     

沼气池日常管护常见问题及解决办法

沼气池由于日常管理疏漏，影响了效益的发挥．甚至许多质量完好的沼气池也因此放弃使用，造成了浪费。以下是根据贵州省开阳县能源办调查研究积累的见闻总结的沼气池日常管理常见问题及解决办法。     

草鱼对~3H—葡萄糖标记荧光极毛杆菌灭活菌苗的吸收效果

荧光极毛杆菌能利用~3H—葡萄糖达到同位素标记效果,在灭活标记菌苗的浸泡免疫试验中,包括大于0.45μm规格的各类标记抗原均能在浸泡后30分钟从草鱼肝组织中探测到比仪器本底值高约6～12倍的cpm值。莨菪佐剂能明显促进草鱼对灭活标记菌苗的吸收,浸泡后30分钟及90分钟标记菌苗在鱼体各组织器官分布的顺序为:肝>脾>前肠>肾>血液>肌肉;肌肉>肾>肝>前肠>血液。     

水溶性氟哌酸对鸡大肠杆菌人工发病的防治效果试验

本文报道了水溶性氟哌酸对鸡大肠杆菌人工发病的防、治效果,试验结果为每日口服水溶性氟哌酸(含纯氟哌酸15mg/kg),其预防效果147/154、预防有效率95.5%,对照组存活9/52、存活率17.3%。每日口服22.5mg/kg,其疗效为49/51、治愈率96%,对照组存活8/42、存活率19%。可见,水溶性氟哌酸是防治鸡大肠杆菌病较好的新药。用本所生产的水溶性氟哌酸与以色列同类产品(Quinabic)作初试比较,两产品均以每日口服20mg/kg 剂量,结果以色列产品防、治效果分别为15/15、10/14,预防有效率100%、治愈率71.14%,本所产品防、治效果分别为16/16、10/13,预防有效率100%、治愈率76.9%,对照组存活0/10、2/10。可见,本所生产的水溶性氟哌酸质量可靠,与以色列产品相当。     

无锡杨市生态乳鸽产业的成功途径与初步经验

由端木礼明和朱慧俩人，于2000年5月创办的无锡杨市王鸽有限公司，通过四年多来的艰苦努力，现有种鸽数量已由建场时的3500对发展到24000对，职工人数由办场时的3人增加到35人。从2003年10月起，在惠山区洛社镇杨市社区润杨村仁里桥建起了新场，占地面积2406亩，新投入200万元，已在今年6月竣工。养殖面积达4000平方米，其中有标准化鸽棚10幢，年上市30万羽乳鸽。有商品猪舍11幢，年出栏能力1万头，并有乳鸽屠宰加工厂。2003年该公司上市乳鸽20万羽，收购加工脆皮乳鸽45万羽，年产值达850万元，年利润近100万元。     

堆型艾美球虫表面抗原基因cSZ1在大肠埃希氏菌中的表达

根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物，用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( )，构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1，并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导，获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达，表达产物量可达菌体总蛋白的9．3％，融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后，用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析，结果为阴性，提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。     

一步法RT-PCR快速检测鸡新城疫病毒强毒株

本文参照NDV融合蛋白(F)基因序列设计引物，通过一步法RT-PCR扩增到NDV强毒株的170bp大小的特异条带。试验中未检出NDV弱毒株、IBV、AIV、IBDV的RNA，能够检出NDV尿囊液毒的最低滴度为10^-5稀释度(相当于10^3.7EID50病毒量)。对山东省不同地区于1997至2003年所分离的21个NDV强毒株检测全为阳性，而6个NDV弱毒株全为阴性。整个实验操作从病毒核酸提取到判定结果，在5h内即可完成。实验结果表明，该方法特异、敏感，适用于NDV强毒感染鸡群的快速检测。     

毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达

根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物，用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后，克隆至质粒表达载体pET-32a( )，成功构建了重组表达质粒pET-32a( )-EnMIC-2。用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.cliBL21(DE3)，并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达。表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10．8％，其相对分子质量约为55000。重组蛋白经SDS-AGE分析后，用E．necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析，结果为阳性。