排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
循环农业为生态农业的一种,是利用生态系统中生物群落共生的原理、系统内多种组分之间相互协调和促进的功能原理以及地球化学物质循环和能量转化原理等,并合理利用各种自然资源保护生态的多样性及稳定性,维持系统较高生产力的农业系统. 相似文献
32.
33.
34.
大白菜抽薹性状的遗传规律研究 总被引:18,自引:0,他引:18
对大白菜(Brasicacampestrisesubsp.pekinesis)抽薹性状的研究结果表明,大白菜抽薹期是受核基因控制的数量性状,与细胞质遗传无关;该性状符合加性—显性遗传模型,其中加性基因效应比显性基因效应更为重要,显性效应表现为部分显性;控制该性状的隐性基因比显性基因要多,早抽薹对晚抽薹为显性。 相似文献
35.
<正>2016年,偃师市被确定为新型职业农民培育示范县。新型职业农民培育办公室紧紧抓住这个良好机遇,坚持"校社联合,机制创新"的原则,依托农民专业合作社这个平台,采取农民田间学校这种新颖的教育模式,双师型教学,注重学员的互动和参与,激发学员的学习积极性。一、主要方法措施和工作步骤(一)大力开展调查摸底 相似文献
36.
采用农杆菌介导法,将Bt cry1Ia8 抗虫基因转入早熟春甘蓝自交系F2011 中,共获得37 株卡那霉素抗性植株,其中23 株经PCR 检测呈阳性;Southern blot 检测结果表明,cry1Ia8 基因已成功整合到甘蓝基因组中;RT-PCR 和Western blot 检测结果表明,cry1Ia8 基因在RNA 水平和蛋白质水平均得到表达;对转基因植株进行ELISA 检测,其Bt 毒蛋白含量在201.9~241.3 ng·g-1(FW)之间;离体饲虫试验结果表明,转基因植株对敏感小菜蛾和Cry1Ac 抗性小菜蛾均具有较好的抗
性,且Bt 毒蛋白表达量越大,植株抗性越强。 相似文献
37.
以白菜小孢子为试材,以B5培养基为基本培养基,研究胚状体诱导期、幼苗生长期,添加不同浓度蔗糖、琼脂、2,4-D、6-BA、马铃薯和弱光培养时间对外植体产生玻璃化及褐变的影响。结果表明:在胚状体诱导期,糖浓度较低时和添加2,4-D均可增加玻璃化的发生率。培养3、5、7、9d的玻璃化率分别为52.00%、37.50%、23.91%和22.92%,褐变率分别为20.00%、14.58%、8.69%和8.33%,3、5、7d处理间存在极显著差异;较高浓度的糖、琼脂及添加马铃薯对抑制幼苗玻璃化的产生有利;6-BA可明显促进玻璃化的发生,且随浓度的增加,幼苗玻璃化程度明显加重。除弱光培养时间外,其它因素对褐变率的影响均较小。 相似文献
38.
秋甘蓝品种的SSR指纹图谱的构建 总被引:3,自引:1,他引:2
为实现对甘蓝品种进行快速准确鉴定,利用SSR分子标记技术对目前广泛栽培的‘京丰一号’、‘晚丰’、‘中甘8号’、‘中甘18’、‘中甘19’和‘中甘22’等6个秋甘蓝品种及其亲本共18份材料构建指纹图谱。基于先前的甘蓝EST-SSR标记开发研究,选取26对多态性较好的甘蓝EST-SSR引物对其进行扩增分析,通过对这26对EST-SSR引物的电泳检测统计分析,利用BoE974、BoE916、BoE337、BoE316和BoE222等5对引物构建了这6个甘蓝杂交种及其亲本的指纹图谱,实现了这18份材料的分子鉴定。利用引物BoE222对一份‘京丰一号’的商品种子进行纯度鉴定,结果显示90粒种子为真杂种,9粒为假杂交种,种子纯度为90%。 相似文献
39.
以抗根肿病大白菜自交系‘YM-7’和感病自交系"冠291"及其杂交F1、F2代和24份国内外引进的大白菜种质资源为试材,采用人工接种和分子标记方法,研究了2对与抗根肿病基因Crr3紧密连锁分子标记的稳定性及24份新材料中Crr3基因的情况。结果表明:引物OPC11-2S在‘YM-7’中扩增出1条1.3kb片段,在"冠291"中扩增出1条1.0kb片段,在其F1代中同时扩增出1.3kb和1.0kb的片段,该分子标记在F2代中的鉴定结果与人工接种鉴定结果一致,利用引物OPC11-2S能准确标记出大白菜种质资源中Crr3基因,而且能够区分出Crr3基因的纯合性和杂合性,共选出2份含有杂合Crr3基因的新种质资源。 相似文献
40.
本试验以萝卜品种"鲁萝卜一号"为试材,对其不定芽和愈伤组织的诱导、增殖和分化进行了探讨。结果表明:带下胚轴的茎端为不定芽诱导适宜外植体;MS+3mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA为不定芽继代增殖的适宜培养基,但在该种培养基上继代5次后,需适当提高6-BA浓度,才能保持较高的增殖水平;以子叶为外植体,培养基为MS+3mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA时,有利于愈伤组织的诱导;在此培养基中添加5mg/L AgNO3有利于愈伤组织继代与保存;愈伤组织转接在培养基MS+6mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+5mg/L AgNO3上,获得了再分化芽。 相似文献