嫁接甜瓜防病增产效果初步研究

甜瓜是东北3省露地栽培的主要瓜果之一，随着连作障碍逐年加重，枯萎病成为甜瓜最重要的病害之一，以抗枯萎病的南瓜为砧木嫁接薄皮甜瓜甜帅，是笔者2000年开始采用的一种防增产栽培方式，试验结果表明，以中国南瓜和印度南瓜的杂交南瓜A12和世纪星为砧木采用靠接法嫁接，其抗病性与对照自根苗有极显著差异，产量增幅较大，最高可达47．3％，而对果实品质无不良影响。     

南瓜新品种龙园栗香的选育

龙园栗香南瓜是从日本和韩国引进品种中 ,经分离选育的自交系 93- 12 - 8和 93- 9- 7配制的早熟南瓜一代杂种 ,果实扁圆形 ,果皮墨绿色 ,覆白绿色点条斑纹 ,平均单瓜质量 2 .0kg ,果肉桔黄色 ,可食率达 80% ,肉质香面适口、品质佳。从播种至采收 80d(天 )左右 ,较抗白粉病和病毒病 ,平均产量逾 5 0 0 0 0kg·hm-2 。     

不同柑桔品种对柑桔溃疡病抗病能力的测定

柑桔溃疡病为国内外检疫对象,危害柑桔苗木、幼树和成年树的叶片、果实、树梢等,引起落叶、落果、枯梢、削弱树势,是柑橘的重要病害.不同的柑桔品种对该病的抗病性差异程度较大,为了明确不同种类的柑桔品种对该病的抗病性,我们进行了柑桔不同品种对其抗性能力的测定.     

RT-PCR技术检测猪瘟病毒的应用研究

本试验应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对猪瘟进行诊断应用研究.应用RT-PCR对来自广西不同地区的135份疑似猪瘟病料进行检测,84份诊断为阳性,阳性率62.2%.从百色、柳州地区等采集的健康猪扁桃体和淋巴结共276份,经RT-PCR检测,37份为阳性,阳性率为13.4%.其中健康猪扁桃体带毒较高,246份扁桃体中有35份阳性,占14.2%.采自柳州健康猪的26份淋巴结材料全为阴性,只有邕宁县的1份健猪淋巴结阳性.结果表明,RT-PCR技术可应用于猪瘟的临床诊断.     

小型西瓜无公害大棚立体栽培技术

随着社会的发展,人民生活水平的提高,家庭结构的改变和饮食观念的不断更新,人们对西瓜的需求不再是以夏季消暑解渴为主偏爱大型西瓜,而是要求周年化、多样化和具有一定的特色.近年来消费者对小巧玲珑、皮薄脆甜、方便携带和食用的小型西瓜需求日趋增加,同时更趋向于对无公害西瓜的消费.自2002年以来,笔者一直从事小型西瓜无公害立体栽培技术试验研究,掌握了北方大棚小型西瓜无公害立体栽培技术.哈尔滨地区一般春季3月25日左右温室育苗,4月25日左右定植到大棚中,6月中旬上市,产量可达2 900 kg/667m2,售价一般每kg为5～7元,效益非常可观.立体栽培生产的小型西瓜外形美观,品质优,市场竞争力强;同时田间通风透光,病虫害发生较少,易于实现无公害生产;通过大棚种植可提早上市,从而获得较高的经济效益.根据无公害蔬菜生产技术规程,现将有关小型西瓜无公害大棚立体栽培技术介绍如下:     

隔离早期断奶(SEW)实施与展望

河南省内乡县牧原养殖有限公司，自2000年3月27日开始由原场(内乡马山猪场)母猪分娩的仔猪12～14天断奶到新场(即公司总部——内乡灌张水田种猪场)生长育肥，选留母猪经重新组群，发展到年出栏瘦肉型猪20万头，纯种种猪5000头，二元母猪2．5万头。近五年来相继有30余万头仔猪实     

广西猪瘟流行毒株全基因组的克隆与序列分析

参考已发表的猪瘟病毒(CSFV)Shimen株、HCLV株、Paderborn株的核苷酸序列，设计并合成11对引物。应用RT—PcR技术，成功地分11个片段扩增了CSFV广西流行毒株GXWZ02的全基因组，将这11个基因片段克隆，并测定了其核苷酸序列。应用计算机生物软件Vector NT1将11个基因片段进行拼接。确认CSFV GXWZ02株全基因组序列的长度为12296个核苷酸(GenBank收录号AY367767)。将GXXZ02株与国内外已发表的Slhimen、HCLV、39、Brescia、Eystrup、Glentorf、Alfort187、Pader190rn、CS、ALD、GPE、P97、LPC毒株进行全基因组核苷酸序列和推定的氨基酸序列比较，核苷酸同源性分别为85．4％、84．6％、88．7％、85．7％、85．7％、85．3％、85．6％、95．3％、85．7％、85．7％85．4％、83．4％、84．3％，推定的氨基酸同源性分别为92．6％、91．7％、94．2％、93．1％、92．9％、92．3％、93．0％、97．7％、92．6％、93．0％、92．6％、90．5％、90．6％。GXWZ02与Shimen、HCLV的全基因组序列及推定的氨基酸序列有明显差异，表明GXWZ02株在遗传性和抗原性上发生了较明显的变化。系统发育树分析，所比较的14株CSFV被分为2个群：GXWZ02、Paderborn和39这3个毒株被归为群Ⅰ，其余的11个毒株被归为群Ⅱ，GXWZ02与Paderborn的亲缘关系最接近。将GXXZ02与Shimen、HCLV基因组中单个基因分别进行核苷酸及推定的氨基酸序列同源性比较，结果显示，基因E^ms、E2、P7、NS2、NS5A的遗传变异程度大。而NS3、NS4A、NS4B的遗传性则相对保守。     

高+Gx过载作用对恒河猴肺脏的影响

15只健康恒河猴于清醒状态下，在动物离心机上经受相应峰值( 1Gx、 15Gx、 18Gx、 21Gx)的抛物线型过载作用后，按要求在过载后不同时期剖解，大体观察、取材，进行病理形态学的定性研究。结果显示：(1)眼观病变。 15Gx组、 18Gx组和 21Gx组在过载作用后即刻肺脏出现了不同程度的气肿、萎陷、淤血和出血点或斑；恢复组可见肺脏边缘有不同程度气肿区域，肺脏的背面呈暗红色；在各叶的背面均可见大小不等、多少不一的暗红色出血点或斑。(2)光镜下可见各急性实验组动物的肺脏呈现不同程度的气肿区和萎陷区，肺泡壁毛细血管扩张充血，肺泡腔内有浆液和红细胞渗出； 21Gx组还出现了血管内溶血、细支气管粘膜脱落和出血等，肺脏的病理损伤随G值升高而明显加重； 15Gx作用造成的肺脏损伤在1个月后基本恢复。而 21Gx作用后1个月肺脏的损伤尚未恢复，且出现了白细胞浸润、浆液渗出和增生等炎症反应。因此，高 Gx过载可引起猴肺脏明显的病理性损伤，其中 15Gx造成的损伤相对较轻，且容易恢复，而 21Gx造成的损伤严重，且难以恢复。     

猪流行性腹泻病毒胶体金检测方法的建立

应用胶体金免疫层析技术,建立了一种快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的方法。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记纯化的抗猪流行性腹泻病毒的单克隆抗体m Ab-PEDV1C12和(m Ab)-PEDV2C11,并将m Ab-PEDV2C11和羊抗鼠Ig G抗体喷在硝酸纤维素膜上分别作为检测线和质控线,对pH值、抗体浓度、封闭时间等条件摸索与优化。测试结果表明,该猪流行性腹泻病毒快速检测试纸条的检测下限达到310个TCID50的病毒量,检测时间为10 min,批内和批间重复性为100%。结论:该方法使用简单快速,适合猪场检测猪流行性腹泻病毒。