用NASH方法检测马铃薯纺锤块茎类病毒

利用荧光素标记制备马铃薯纺缍块茎类病毒（PSTVd)特异性探针，采用核酸斑点杂交（NASH）技术对大田马铃薯和马铃薯试管苗进行检测，经放射自显影表达检测结果，结果清晰，重复性好，该方法可检测类病毒最低为0．33pg，灵敏性很高。     

马铃薯种薯质量标准体系建设现状与发展策略

<正>中国马铃薯种植面积4901500hm2,总产量70338000t,均居世界首位(2006年联合国粮农组织资料),是中国第四大粮食作物,由于马铃薯在保证我国粮食安全、拉动地方经济中起着重要的作用,特别是冬种马铃薯产业的发展,将促进马铃薯种植面积的进一步扩大。但是,中国马铃薯平均单产水平非常低,仅为14.35t·hm-2,而国内一些先     

马铃薯脱毒快繁技术

为改善黑龙江省种薯质量，提高马铃薯脱毒效果，初步探讨了马铃薯在茎尖脱毒以及继代培养应注意的环节，并提出 具体的对策。     

中国马铃薯主要病毒病发生情况调查与分析

马铃薯病毒病是造成马铃薯减产的主要因素,为了解中国马铃薯种薯质量及生产中病毒病发生情况,在马铃薯主产区黑龙江、内蒙古、甘肃、河北等地采集具有典型病毒病症状的样品、疑似病毒样品和随机无症样品,包括试管苗样品248个,原原种样品93个,大田种薯样品621个,共计962个。应用DAS-ELISA方法检测6种马铃薯主要病毒:PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM和PVA。结果表明,219份样品病毒检测结果呈阳性,PVS检出率最高,PVY次之。有10个样品是由多种病毒复合侵染造成。不同级别种薯质量情况为试管苗PVS病毒发生较多,原原种质量较好,大田种薯PVY病毒发生比例最高。     

应用DAS-ELISA法同时检测多种马铃薯病毒

报道了使用多价血清同时检测多种马铃薯病毒的快速DAS ELISA法。实验分别用快速DAS ELISA法和常规DAS ELISA法检测PVX、PVY、PVS、PVM、PLRV5种主要马铃薯病毒进行比较 ,二者阳性率和灵敏度基本相同 ,但快速法比常规法操作简便、节省时间、节省材料 ,且快速法重复性好 ,结果可靠 ,表明快速DAS ELISA法是一种直观、实用、快速、准确可靠的检测方法 ,适合种薯生产中大量样品的多种主要马铃薯病毒的快速检测。     

马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)东北分离物的核苷酸序列分析

自Gross等(1987)将马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid．，PSTVd)核苷酸序列公布以来，已有20种类病毒全序列被测定出来。类病毒大小一般在240～380核苷酸之间，长度相对稳定，同种类病毒在同一寄主上变化一般不超过10个核苷酸。一种类病毒在不同寄主上可导致出现较多突变，但一般均在15％突变范围之内。PSTVd根据在番茄上的表现症状可分为强系、弱系和中间株系。     

优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗

马铃薯脱毒试管苗继代繁殖是马铃薯脱毒微型薯产业化生产的重要环节，生产微型种薯，需要大量的脱毒苗作为基础苗，由于脱毒试管苗的继代繁殖是一项成本很高的工作，使得脱毒微型种薯的价格长期以来居高不下。只有通过降低脱毒试管苗生产成本以适应工厂化生产要求，才能在一定程度上降低脱毒微型种薯的成本，在激烈的市场竞争中占有优势，尤其我国即将进入WTO，国外低廉的种薯必然会冲击我国的种薯市场，我们必须在保质基础上降低成本才能经得起冲击。为此，我们利用地理优势与现有的条件，对继代扩繁的环境条件和培养基组分等各个环节进行研究，经过大量试验和多年的生产实践，摸索出一种适合马铃薯脱毒苗工厂化生产的方法，一方面大幅降低了脱毒试管苗的生产成本，一方面保证并提高脱毒苗试管的质量，使优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗切实可行。     

马铃薯主产区病毒病发生情况调查分析

在我国马铃薯主产区黑龙江、内蒙古、甘肃、贵州采集了752份具有典型病毒病症状的样品和疑似样品,应用DAS ELISA方法进行检测。主要筛查6种病毒：PVX、PVY、PVS、PLRV、PVM、PVA。结果显示: 270份样品检测到病毒,总体上,PVY的检出率最高,PVS次之,33份样品是由多种病毒混合侵染造成的,田间PVY+PLRV混合侵染率最高,PVS+PVY次之。试管苗PVS病毒发生较多,原原种和大田种薯PVY病毒发生比例最高。