抗虫杂交棉新品种鲁棉研30号

鲁棉研30号(原代号鲁H208)是山东棉花研究中心与中国农科院生物技术研究所合作,以本课题组选育的综合性状优良的常规棉新品系鲁8626为母本,泗棉3号转Bt基因抗虫棉GK-12选系鲁35为父本杂交,经连续多年比较鉴定选育而成.     

转基因抗虫三系杂交棉新品种——鲁杂2138

简要介绍了转基因抗虫三系杂交棉鲁杂2138的选育过程及其在山东省、国家黄河流域杂交棉区试中的表现及栽培技术要点。     

棉花胞质不育恢复系花粉活力研究

以具有哈克尼西棉胞质遗传背景的骨干胞质不育系与育性恢复系为亲本，配制3个杂交组合，以杂交结铃率为评价指标，研究了不同处理下胞质育性恢复系花粉和花后不同时间不育系柱头的活力差异。结果表明，2 ℃低温保存可有效延长恢复系花粉活力的保持时间，但在低温条件下恢复系花粉活力受到抑制，离体室温放置过夜、离体室温放置过夜加短时适当高温（35 ℃）处理均可显著提高恢复系花粉活力。不育系开花次日上午柱头活力显著下降，但仍有10%左右的成铃率。胞质不育三系杂交制种可改只上午授粉的传统杂交制种方式为全天授粉制种。     

山东棉花科技50年回顾与21世纪初发展战略

本文回顾了建国 5 0年来山东棉花的科技成就 ,分析了世纪之交所面临的主要问题 ,提出 2 1世纪初山东棉田面积宜稳定在 40× 1 0 4 hm2 以上 ,品种类型应更加多元化、区域化 ,同时大幅度提高单产 ,改进品质。棉花科技的重点是 :以外源目的基因转化为切入点和突破口 ,加强生物技术研究 ;以选育超高产棉花品种、杂种优势利用和专用棉为主要内容的棉花新品种选育研究 ;超高产栽培理论与技术体系、害虫综合防治技术体系研究。     

抗虫杂交棉新品种鲁棉研30号特征特性与栽培技术

鲁棉研30号(原代号鲁H208)是山东棉花研究中心与中国农科院生物技术研究所合作,以本课题组选育的综合性状优良的常规棉新品系鲁8626为母本,泗棉3号转Bt基因抗虫棉GK-12选系鲁35为父本杂     

抗虫杂交棉鲁棉研 15 号简介

抗虫杂交棉鲁棉研 1 5号(原代号 H951 3)是山东棉花研究中心最新选育的抗虫杂交棉 ,是以高产优质抗病的陆地棉选系为母本 ,转 Bt基因抗虫棉选系为父本杂交选育而成的。该杂交种 1 997～ 1 998年参加山东省抗虫棉区试 ,表现突出 ,1 999年进行生产试验 ,平均皮棉和霜前皮棉产量分别为 1 72 0 .5和1 642 .5kg·hm-2 ,较对照中棉所2 9增产 1 2 .5%和 9.5%。该品种1 999年已获得农业部发展棉花生产专项资金项目资助1　特征特性。鲁棉研 1 5号中熟偏早 ,株型中等 ,呈塔型 ,果枝略上冲 ,出苗好 ,前期发育搭架快 ,长势旺而稳健 ,开花结铃集中 ,中下…     

鲁棉研21号留叶枝处理效应研究

研究了留叶枝处理对鲁棉研21号生育进程、株高、产量及产量构成因子等的影响。结果表明,鲁棉研21号留叶枝处理较去叶枝处理植株略高,但果枝数较去叶枝的少1.1个/株,各生育期后移,开花期、吐絮期较去叶枝处理推迟3天,长势较旺,黄萎病发病较轻,病指较去叶枝处理降低8.8,说明留叶枝处理对棉花中后期根系的发育和延缓衰老具有一定作用;留叶枝处理全株总铃数比去叶枝处理多2.6个,而全株平均铃重较去叶枝处理降低0.27g,两种处理衣分趋于一致,无明显差异,留叶枝处理较去叶枝处理子棉增产6.7%。     

转基因抗虫棉鲁棉研36号

鲁棉研36号（原代号鲁777系）为常规抗虫棉,是山东棉花研究中心以鲁棉研21号为母本、N9100系为父本杂交,经连续多代系谱法选育而成的。父本N9100系为{[中12X（冀538X鲁742）-]×川2802）×鲁55复合杂交后代选系。该品种为转基因抗虫棉,抗虫基因为中国农业科学院生物技术研究所合成的Bt基因。2007年12月获国家农业转基因生物安全证书（生产应用）[农基安证字（2007）第200号],2006--2007年参加山东省区试,2008年进行生产试验,2009年3月通过山东省审定（鲁农审2009022号）。     

鲁棉研21号高产稳产生理特性研究

以生产上大面积推广的4个不同类型的转基因抗虫棉品种为材料,比较并进而研究了常规转Bt基因抗虫棉鲁棉研21号的生理特性。结果表明：与其它同类品种相比,鲁棉研21号叶绿素含量较高,淀粉、可溶性蛋白含量在苗期、蕾期、初花期明显高于中棉所41和新棉99B,抗氧化酶（SOD、POD）活性较高,激素类物质代谢协调。这些特点为其高产、稳产、广适奠定了生理基础。     

利用SSR标记鉴定鲁棉研15号杂交种纯度的研究

杂交棉制种中的主要问题是由于去雄不彻底导致的制种亲本尤其是母本的混杂。传统的纯度鉴定方法要到下个生长季节才能进行 ,陆地棉品种间杂交种纯度的早期准确鉴定是一个比较难以解决的问题。本研究筛选了 2 17对异源四倍体棉花的SSR引物 ,获得了十几个足以区分鲁棉研 15号父母本及其F1的标记位点 ,为鲁棉研 15号杂交种的纯度鉴定提供了一个准确、稳定和快捷、实用的方法。