间接ELISA检测羊伪狂犬病抗体的研究

利用差速离心纯化MDBK细胞增殖伪狂犬病毒 (PRV)为抗原 ,建立间接ELISA检测伪狂犬病抗体方法。选用抗原最佳包被浓度为 1∶80 0(4μg/mL) ,酶标兔抗山羊IgG最佳稀释浓度为 1∶80 0 ,作用时间为 60min,封闭物采用 4 %明胶 ,抗原抗体最佳作用时间为 60min。根据建立的最佳反应条件检测伪狂犬病毒油乳剂灭活苗、氢氧化铝凝胶灭活苗、基因缺失油乳剂灭活苗接种山羊后的抗体消长规律。试验表明间接ELISA检测PRV抗体具有快速、敏感、特异等特点 ,适合于大量样品的检测 ,也便于畜群免疫效果的检测和免疫程序的制定     

黄芪多糖油乳佐剂新城疫灭活苗对鸡免疫功能的影响

将黄芪多糖(APS)添加到鸡新城疫油乳剂疫苗中作为免疫佐剂,分别用盐酸左旋咪唑、黄芪多糖粉剂、黄芪多糖针剂和黄芪多糖免疫佐剂等与鸡新城疫油乳剂疫苗同时使用,探讨黄芪多糖免疫佐剂对鸡免疫功能的影响。结果表明,免疫佐剂均提高了疫苗的免疫力,其中,与疫苗混合后作为免疫佐剂使用的黄芪多糖可明显促进抗体产生,提高脾和法氏囊指数以及E-玫瑰花环形成率。     

黄芪多糖粉剂和注射剂对雏鸡免疫功能和生长的影响比较

以黄芪多糖粉剂、黄芪多糖注射液作为免疫增强剂，以盐酸左旋咪唑为药物对照，通过给雏鸡添饲黄芪多糖粉剂和肌内注射黄芪多糖注射液后观察其对雏鸡免疫功能和生产性能的影响。结果表明，黄芪多糖粉剂、黄芪多糖注射液和盐酸左旋咪唑对雏鸡均有较好的免疫增强作用，黄芪多糖粉剂和黄芪多糖注射液在促进新城疫抗体效价方面作用相似，与盐酸左旋咪唑作用效果差别较小；在提高增重和E玫瑰花环形成率方面黄芪多糖粉剂和黄芪多糖注射液效果相当，但均优于盐酸左旋咪唑。     

黄芪、板蓝根对猪细小病毒体外抑制作用研究

为研究中草药黄芪、板蓝根作为抗病毒药物的效果及初步机理，利用细胞病变（CPE）抑制实验测定黄芪、板蓝根单独使用及1：1联合使用在PK-15单层细胞上对猪细小病毒（PPV）的抑制作用。结果表明：板蓝根单独使用时体外对PPV有明显的抑制作用，其对PPV的最小直接杀灭浓度为0．62mg／mL，最小阻断浓度为0．31mg／mL；而黄芪单独使用时对PPV无明显的抑制作用。板蓝根、黄芪1：1联合使用时对PPV的抑制作用显著增强，其对PPV的最小直接杀灭浓度提高为0．31mg／mL，最小阻断浓度提高为0．075mg／mL。     

面向定制产品进化设计的优势种群产生策略

为了提高个性化定制产品进化效率,提出了一种在相似实例等距布种的基础上进行等位基因多样化阈值控制的优势种群产生策略。阐述了个性化定制产品优势种群的特征,认为精英个体应同时具有定制需求宏观上的相似性和种群基因微观上的多样性两大特征。在产品基因建模的基础上,采用夹角余弦作为聚类统计量,提取具有相似定制基因组的历史实例作为优势种群的初始解;基于加权的闵科夫斯基距离,对初始解成员进行等距采样,形成差异化精英个体候选队列,以实现种群的均匀布种;采用杰卡德距离度量候选个体承载的基因组与当前初始基因库两者间差异度,提出了等位基因阈值矩阵,构建了多样化等位基因生成算法。给出了产品适应度评价函数,基于评价反馈对优势度低的初始种群进行改进。以桥式起重机为例,对提出的策略进行了验证。实验结果表明,该策略能同时兼顾进化效率和进化质量,有助于避免早熟收敛现象的发生,适合个性化定制产品的进化设计。     

阿散酸和土霉素对肉牛增重效果的影响

选择体重相近,健康的南阳黄牛６０ 头,平均分为３ 组（ 组间体重差异不显著）。试验Ⅰ组饲粮为基础日粮＋ １２０ｍｇ／ｋｇ 的阿散酸＋ １２０ｍｇ／ｋｇ 的土霉素。试验Ⅱ组饲粮为基础日粮＋１００ｍｇ／ｋｇ 的阿散酸＋ １００ｍｇ／ｋｇ 的土霉素,对照组饲粮为基础日粮,３ 组经过一个月的对比试验表明,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组都比对照组的平均日增重高,分别高３９ ．１７ ％ 和２７ ．３２ ％ ,以每千克增重计算饲料开支,试验Ⅰ组比对照组可节约１ ．７６ 元,比试验Ⅱ组可节约０ ．４２ 元     

固始鸭白细胞介素2基因的克隆及分子进化分析

根据已发表的鸭白细胞介素（IL-2）cDNA序列设计并合成1对引物,直接从成年固始鸭脾淋巴细胞中提取的总RNA,应用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）扩增鸭儿-2cDNA,将扩增片段克隆入pGEM—TEasy载体,并对其进行测序、结果表明,扩增片段长度为446bp,与预期大小一致,为鸭,IL-2基因的编码区全长,共编码140个氨基酸的多肽、把该基因编码的鸭IL-2氨基酸序列与已公布的禽及哺乳动物IL-2氨基酸序列进行比较,其同源性分别在54．3％～100％和15．0％～17．9％之间．分子系统进化树分析表明,固始鸭,IL-2与哺乳动物,IL-2有共同的祖先,亲源关系较近,但在免疫系统选择性压力下,形成独特的种族特异性．     

伪狂犬病病毒Min-A株TK基因的克隆与序列分析

参考GeneBank收录的伪狂犬病病毒TK基因的序列设计了1对引物,对PRV Min-A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体．对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性．测序结果表明目的片段包含1个957bp的开放性阅读框(ORF),编码318个氨基酸组成的多肽．在TK ORF上游-22,-166,-199位存在3个GC框样序列,在终止密码子下游第110个核苷酸处的l306位存在有多聚腺苷加尾信号．PRV Min-A株与PRV Ea株、NIA-3株TK的核苷酸同源性分别为98．4％,97．9％;推导氨基酸的同源性分别为97．8％,97.2％．通过对α疱疹病毒TK氨基酸进行多序列比较．获得了在PRV TK氨基酸序列上的6个保守区间．推测这些保守氨基酸对于胸苷激酶(TK)结构的稳定性和催化活性的发挥是必需的。     

自激励门限自回归模型在枯水径流预报中的应用

简介了门限自回归（ＴＡＲ）模型的概念和自激励门限自回归（ＳＥＴＡＲ）模型的一般形式与建模方法，建立了泾河、北洛河和渭河三河流主要灌溉取水断面月平均流量的ＳＥ－ＴＡＲ模型，将模型用于预报枯水期河川径流，精度与合格率均满足水文预报规范要求。     

如何搞好新形势下的肉牛疾病防制

近年来，随着我国农业经济结构的重大调整，我国的肉牛养殖业异军突起，发展迅速，牛群结构、饲养模式发生了根本性的变化。养牛业已经拓展到供种、养殖、加工、服务等多个生产环节，成为一个独立的产业，在农村经济中占有举足轻重的地位。　　与飞速发展的养牛业相比，作为重要保障体系的疾病防制工作却由于技术陈旧、手段落后，在生产中一直处于较为被动的局面。特别是近年来随着规模的扩大，肉牛发病率和死亡率一度呈上升趋势。据统计，我国每年因各种疾病死亡肉牛不低于100万头，发病不低于500万头，直接经济损失超过25亿元。因此，如何…