牢固树立以人民为中心的执政理念

正"我们的人民热爱生活,期盼有更好的教育、更稳定的工作、更满意的收入、更可靠的社会保障、更高水平的医疗卫生服务、更舒适的居住条件、更优美的环境,期盼孩子们能成长得更好、工作得更好、生活得更好。人民对美好生活的向往,就是我们的奋斗目标。"2012年11月15日,习近平同志当选中共中央总书记后的首次公开讲话,朴实亲切、饱含深情,温暖了亿万人的心。党的十八大以来,党中央坚持以民为本、以人为本的     

拱形钢架大棚设计与建造安装技术

导读：拱形钢架大棚漂亮实用,使用寿命长,经济效益高,适合机械耕种,除了用于蔬菜、食用菌、花卉生产外,目前发展到矮化果树、林业育苗等经济林果的生产及畜牧渔业。一个标准单座拱形钢架大棚,长度40 m、跨度8~8.5 m、高度3.1~3.5 m、棚内面积320~340 m2,造价成本0.8万~1.2万元。本文立足于湖北荆门地区,从基地选择、设计参数、用材及建造安装等四个方面进行了拱形钢架大棚设计与建造安装技术探讨研究,对华中地区长江流域钢架大棚建造安装具有一定的指导作用。     

氯前列醇钠与卡贝缩宫素对荣昌猪和涪陵黑猪母猪分娩时间的影响

氯前列醇钠作为人工合成的前列腺素类似物被广泛的应用于诱导各种母畜的分娩。卡贝缩宫素作为一种具有长效特性的新型催产素类样分子,有望在母猪分娩过程中替代缩宫素起到收缩子宫启动分娩的作用。试验一主要对氯前列醇钠注射部位和剂量进行研究,将母猪随机分为自然分娩组(n=74)、2 mL肌肉注射组(n=52)、2 mL后海穴注射组(n=63)和1 mL后海穴注射组(n=57)。研究结果表明,2 mL后海穴注射组的母猪分娩时间上表现更为集中,产仔持续时间最短(228 min),白天分娩比例最高(90.48%)。说明通过调整母猪注射氯前列醇钠时间、剂量以及部位等因素能够一定程度的缩短母猪产仔时间,提高母猪白天分娩率。试验二主要对卡贝缩宫素(CBT)与氯前列醇钠的联合应用进行研究,试验将母猪随机分为自然分娩组(n=81)、氯前列醇钠注射组(n=70),CBT注射组(n=67),氯前列醇钠+CBT注射组(n=64)。研究结果表明,氯前列醇钠与卡贝缩宫素联合应用能够缩短母猪产仔持续时间(205 min),并且大幅提高母猪在白天工作时间分娩比例(95.31%)。     

江津市猪寄生虫区系调查

按寄生虫完全剖检法和粪便检查对重庆江津市猪的寄生虫进行区系调查,结果查出寄生虫12种分属5门7纲9目11科11属,表明在江津地区猪感染寄生虫的优势虫种为布氏姜片吸虫、猪蛔虫、猪毛首线虫、后圆线虫、食道口线虫和细颈囊尾蚴.     

江津市鸡寄生虫区系调查

按寄生虫完全剖检法和粪便检查法对重庆江津市鸡的寄生虫进行区系调查，结果查出寄生虫35种，隶属4门6纲9目17科20属，其优势中种为卷棘虫吸虫、透明前殖吸虫、棘沟瑞利绦虫、美州四棱线虫、卡氏住白细胞虫、柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和毒害艾美耳球虫。     

江津市鸭鹅寄生虫区系调查

对重庆江津市150只鸭、60只鹅按寄生虫完全剖检法和粪便检查法进行寄生虫区系调查,结果查出寄生虫42种,隶属6门8纲9目14科23属,其中鹅感染的优势虫种是卷棘口吸虫、接睾棘口吸虫和矛形剑带绦虫;对鸭危害严重的为卷棘口吸虫、舟形嗜气管吸虫、棘沟瑞立绦虫、台湾鸟蛇线虫、台湾多形棘头虫和鸭对体吸虫.     

猪冷冻精液应用研究进展

猪冷冻精液使具有高遗传价值的公猪基因在群体中迅速传播,然而实际生产中的低繁殖率导致其推广应用受限。近20年来使用猪冷冻精液配种的繁殖成绩有了显著提高,配种分娩率达80%以上,产仔数达10头以上。显然这些重大进展不能简单地归功于冷冻保护剂的开发和冷冻程序的优化,而是解冻程序、输精方法、母猪发情排卵调控等一系列操作过程不断改进的结果。本文搜集整理了国内外20世纪80年代至今的27篇猪冷冻精液的生产及应用相关的文献,对其中母猪样本量、输精剂量、精子数量、输精方法时间以及不同处理组等技术因素进行分类,明确冻精繁殖成绩出现显著变化的时间节点,并对提高猪冷冻精液应用效果的技术因素进行分析展望,为进一步提高冷冻精液受精效率提供参考与借鉴。     

不同精液解冻液和解冻速率对猪颗粒冻精品质的影响

为提高猪冻精解冻后的质量,本试验选择5种解冻液配方,对猪颗粒冻精进行解冻,结果表明,Ⅴ号解冻液为最佳解冻液,解冻后精子活率为(34±2.4)%,极显著高于Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ组(P0.01);存活时间为(506.6±40.4)h,极显著高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(P0.01),显著高于Ⅳ组(P0.05)。选择9种不同的水温,采用V号解冻液对冻精颗粒进行解冻,记录解冻时间,并计算解冻速率,研究结果表明,以27.5℃/s的速率进行解冻,解冻后精子的活率、弯尾率及顶体完整率均达最优水平。     

猪CRYBB2基因启动子的克隆、活性及转录调控元件分析

旨在初步分析猪CRYBB2的启动子活性以及转录调控元件。利用生物信息学分析、PCR扩增、基因克隆、细胞转染、双荧光素酶活性分析等方法,获得了CRYBB2启动子区域的序列特征,构建了不同片段长度的CRYBB2启动子区的双荧光素酶报告基因载体并分析了其荧光素酶活性,进而确定了CRYBB2的核心启动子区域以及关键的调控区域,最后还预测了关键调控区域的转录因子及其结合位点。结果表明,CRYBB2候选启动子区可能包含4个核心启动子以及1个CpG岛,-52～-3 bp可能为CRYBB2基因的核心启动子区域,-505～-19 bp为CRYBB2基因启动子的关键调控区域,且发挥正向调节作用,而-2 060～-505 bp不存在任何对CRYBB2基因启动子活性有影响的调控元件;CRYBB2启动子的关键调控区域包含多个潜在的转录因子结合位点,如TBP、NFIA、FOXP1、NKX2-8、KLF4、Tcf3、Crx、SNAI3、Rfx1和CREB1等。为进一步研究猪CRYBB2的表达机制奠定了基础。     

HCG通过StAR蛋白快速调节睾酮的合成

以2~3周龄长白仔猪睾丸间质细胞为材料研究HCG对睾酮合成的快速调节作用。结果表明:(1)在2h内,对照组间质细胞分泌睾酮的量为(3.25±0.28)ng/mL,而HCG(浓度为50IU/mL)处理组睾酮的浓度为(8.79±0.54)ng/mL,增幅为4.54ng/mL,二者差异极显著(P<0.01);(2)在2h内,对照组细胞内cAMP的浓度为(13.13±1.12)pmol/mL,而处理组cAMP的浓度为(39.22±2.38)pmol/mL,二者之间差异极显著(P<0.01);(3)加入前体物后,胆固醇对照组睾酮浓度为(3.81±0.45)ng/mL,处理组睾酮浓度为(27.13±1.27)ng/mL,处理组睾酮的浓度明显高于对照(P<0.05),其它几种前体对照组与处理组差异不显著(P>0.05)。(4)在2h内,HCG增加了StAR蛋白和mRNA的表达。这表明在快速反应期,HCG通过促进StAR蛋白的表达,增强睾酮的生物合成。