东方百合脱毒技术规程

介绍了通过鳞片诱导胚性愈伤并培养成组培球,剥取百合组培球茎尖并诱导胚性愈伤及培养成球等方式的培养,最终脱除百合主要病毒,以获取百合无毒种源的过程,为生产无病毒的百合商业种球提供依据。     

TDZ在非洲菊组培快繁中的应用

[目的]优化非洲菊组培快繁技术体系。[方法]研究不同外植体、激素水平对非洲菊愈伤组织形成、芽分化及根诱导的影响。[结果]以花托作为外植体,愈伤组织诱导率高;MS培养基中加入6-BA 0.4 mg/L十TDZ 2.0 mg/L十NAA 0.3 mg/L时,形成愈伤组织多,愈伤组织结实,芽诱导效果最好;在1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基中,非洲菊根长势最好,且小苗移栽活率最高。[结论]该研究为非洲菊的大规模生产提供理论依据。     

连云港市山茶花日光温室盆栽技术

山茶作为我国的传统名花,有极高的观赏价值和经济价值。综述了连云港市日光温室条件下山茶花盆栽生产过程中的种苗准备、盆栽管理、病虫害防治以及包装和运输等技术措施,以期为连云港市山茶花盆栽产业的发展提供参考。     

黄瓜疏松愈伤组织瞬时表达系统的建立

在NH4NO3浓度为2.0 g/L、6-BA浓度为1.0 mg/L、NAA浓度为0.1 mg/L的MS培养基中添加酵母提取物5 g/L有利于产生质地疏松的愈伤组织,适合作为外源基因瞬时表达的受体。     

49种山茶在低温和盐胁迫下的双抗能力分析

根据杜鹃红山茶(Camellia azalea)抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)基因(CaAPX1,GenBank登录号:KP635267)序列,设计实时荧光定量PCR引物,并对4℃低温和200 mg·L~(-1)NaCl胁迫下杜鹃红山茶CaAPX1表达量进行分析,发现该基因能够在低温和NaCl胁迫下应激上调表达。实时荧光定量PCR分析发现,CaAPX1在49个山茶品种中均得到表达,但表达量有差异。通过田间抗寒耐盐指数和APX1表达量隶属函数值对49个山茶品种抗寒和耐盐双抗能力进行分析,其中Ⅰ类抗寒和耐盐能力强的有4个品种,Ⅱ类抗寒和耐盐能力中等的有11个品种,Ⅲ类抗寒和耐盐能力弱的有34个品种。     

杜鹃红山茶ACO1的克隆及其表达分析研究

根据山茶（Camellia japonica）同源序列设计特异性引物,利用同源克隆和3°,5°-RACE技术,从杜鹃红山茶（C. azalea）花芽组织中克隆出ACC氧化酶（ACC-oxidase, ACO）基因,命名为CaACO1,基因全长1232 bp,开放阅读框963 bp,编码320个氨基酸。实时荧光定量PCR分析发现,ACO1在杜鹃红山茶不同组织中均得到表达,其中茎尖ACO1表达量最低,其次花芽、叶芽、根尖,表达量较高的是真叶和花器官,随着叶片成熟和花器官发育ACO1表达量均逐渐增加。结果表明,该基因可能参与杜鹃红山茶叶片发育,并且与花器官衰老密切相关。ACO1在参试的8个山茶品种花器官发育过程中的表达模式基本一致,但不同品种间的表达量存在差异。相关性分析发现ACO1表达量与花型、花色、花径和花瓣数4个形态指标均无显著相关性。     

百合叶片磷脂酶基因家族转录组学分析

为探究磷脂酶基因家族在百合叶片中的表达情况,利用Illumina测序对百合正常叶片和叶烧病叶片进行转录组测序分析.测序共获得磷脂酶注释基因274个,分为PLA1、PLA2、PLB、PLC和PLD共5类.在KEGG、NR、COG和Swiss-prot等4个蛋白质数据库中都注释为磷脂酶基因的Unigene序列有34条,其中...