兽医临床几种不合理用药情况分析

合理用药是临床用药的理想境界,但要真正做到合理用药的确很难.实际临床用药中存在相当普遍的不合理用药现象.根据实际工作、亲身体验,提出几个不成熟的看法,供大家参考,以利正确引导基层兽医的临床合理用药.     

"乳源康"对奶牛乳房炎的疗效研究

为验证"乳源康"对奶牛乳房炎的疗效,以青、链霉素为对照药,乳房灌注给药,在奶牛场试用3年,"乳源康"治疗组共收治各类型临床乳房炎病牛1 638头次,2 203个乳区,治愈率为93.3%,总有效率为96.7%,平均疗程4.5 d.青、链霉素对照组共收治各类型临床乳房炎病牛276头次,359个乳区,治愈率为56.3%,总有效率为77.4%,平均疗程12 d;用"乳源康"治疗隐性乳房炎4 031例,用药1次～2次临床治愈率为100%;通过对56个患病乳区"乳源康"用药前后的细菌削减状况的检查,细菌转阴率为71.74%.因此,用"乳源康"治疗奶牛乳房炎安全、高效.     

"菌毒清"治疗鸡喉气管炎及大肠杆菌混合感染临床疗效试验

2002年9月至12月，甘肃省临洮县一个体养鸡场所养2500只伊沙褐蛋鸡90日龄起不断发病，临床表现为甩头、咳嗽、拉稀。甘肃省兽医总站先后诊断为鸡传染性喉气管炎及大肠杆菌病等。3个月来场主点过苗，先后用庆大霉素、卡那霉素、恩诺沙星、新诺明、土霉素、青链霉素等药物治疗。效果都不显著，已死亡近1000只，     

喹烯酮预混剂对肉鸡的增重试验

研究了喹烯酮预混剂对肉鸡生产性能的影响。选用150羽7日龄肉仔鸡,随机分为3组,每组3个重复。对照空白组饲喂基础日粮,喹乙醇对照组饲喂添加75×10^4的喹乙醇预混剂基础日粮,试验组饲喂添加75×10^4的喹烯酮预混剂基础日粮,试验期35d。结果：实验组肉鸡的末期平均体重、净增重和日增重均高于空白对照组和喹乙醇组,差异显著（P〈0.05）,试验组的平均采食量均高于两对照组（P〉0.05）。试验组的饲料转化率较空白对照组提高了3．69％（P〈0．05）,比喹乙醇组高1．5％（P〉0.05）。结果表明在较高的营养水平条件下喹烯酮对肉鸡有良好的的促生长作用。     

志贺菌耐药性的分子机制

随着抗菌药物的广泛应用,耐药及多重耐药细菌已经严重威胁着人类和动物的健康.志贺菌的耐药机制主要是产生灭活酶、细胞壁的改变、主动外排以及作用靶位结构的改变.本文对其耐药机制的研究进展作简要综述.     

福氏志贺菌多重耐药调节蛋白MarA的原核表达

为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结果显示,MarA蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.2%,经Western-bloting检测,表达的蛋白能被福氏志贺菌阳性血清特异识别,说明表达蛋白具有良好的免疫反应性。     

盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛子宫内给药的药动学研究

本研究以反相高效液相色谱为定量分析手段,采用5头患子宫内膜炎的奶牛,通过子宫内灌注盐酸环丙沙星（2.5g/头）,研究了盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛体内的药代动力学规律。以二氟沙星为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,离心,经针头式过滤器处理,用反相高效液相法测定其中盐酸环丙沙星的浓度。色谱条件为：ODS-1C18柱;测定流动相为0.015mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈（92∶8,V/V）,pH为3.0;流速为1.0mL/min;荧光检测器,激发波长（λex）278nm,发射波长（λem）465nm。通过采用MCPKP房室分析程序,分析血中浓度-时间数据,发现有三头牛血样药时数据符合无吸收三室开放模型。其血样中主要药动学参数为：T1/2α为0.916h、T1/2β为49.20h、AUC高达7.6296mg/（L·h）、Clβ为1.582L/（kg·h）。有两头牛血样药时数据符合一级吸收二室开放模型。其主要药动学参数为：T1/2α为1.26h、T1/2β为10h、AUC高达28.336mg/（L·h）。试验结果表明,盐酸环丙沙星子宫给药吸收快,分布广泛,消除慢。     

基于网络药理学方法研究阿司匹林丁香酚酯防治犬心血管疾病的作用机制

试验旨在采用网络药理学方法探讨阿司匹林和丁香酚的靶点、基因富集和通路来推测阿司匹林丁香酚酯(AEE)防治犬心血管疾病的作用机制。首先从DrugBank数据库检索阿司匹林、丁香酚获得其作用靶点,进而构建化合物-靶点网络,再将其靶点上传至STRING数据库,物种选择犬,得到作用于犬蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,最后将作用于犬的靶点上传至DAVID数据库,物种选择犬,筛选出错误率0.01的基因富集和KEGG通路,从而构建靶点-通路网络图,用以推测AEE防治犬心血管疾病的作用机制。通过检索分析可知,阿司匹林和丁香酚已知的相应靶点有15个,其中8个靶点可作用于犬,关键靶点涉及TP53基因、NF-κB、雄激素受体、前列腺素G/H合成酶1;基因功能富集(GO)条目4个,其中分子功能2个,涉及甾体结合和转录因子活性、序列特异性DNA结合,生物过程2个,涉及到DNA转录模板和DNA模板转录的正向调节;KEGG通路2条,涉及前列腺癌和癌症信号通路。综上所述,推测AEE可能通过调控TP53基因、NF-κB、雄激素受体、前列腺素G/H合成酶1等靶点,基因功能富集于DNA转录模板、甾体结合、转录因子活性、序列特异性DNA结合、DNA模板转录的正向调控,通过前列腺癌及其他癌症信号通路来治疗犬心血管疾病。     

3种固相萃取柱在测定牛血清样品中乙酰氨基阿维菌素前处理中的比较研究

初步评价在乙酰氨基阿维菌素药动学前处理中3种固相萃取柱对乙酰氨基阿维菌素的净化、萃取效果。首先在空白胎牛血清中加入一定量的乙酰氨基阿维菌素标准溶液,经色谱甲醇提取后,分别经Agilent公司、Waters公司和Agela Technologies公司的C₁₈SPE柱进行萃取(分别简称A固相萃取柱、W固相萃取柱、AT固相萃取柱),再经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化,最后用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定。与此同时,将等量的乙酰氨基阿维菌素标准溶液进行衍生化,用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定,其结果作为对照。以绝对回收率作为评价3种SPE柱净化、萃取EPR效果的标准。结果显示,含有EPR的胎牛血清经A固相萃取柱萃取后,EPR峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率为80.79%;经W固相萃取柱萃取后,乙酰氨基阿维菌素峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率为83.61%;经AT固相萃取柱萃取后,乙酰氨基阿维菌素峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率仅为64.20%。相对于A与AT固相萃取柱,Waters公司的C₁₈SPE柱萃取EPR的效果更好。研究结果为后期乙酰氨基阿维菌素的药物代谢动力学试验奠定了基础。     

氟苯尼考对呼吸道常见病原菌的体外抑菌试验

考察氟苯尼考对呼吸道疾病常见病原菌的体外抑菌活性,为临床合理用药提供参考。采用重叠微量二倍稀释法,考察氟苯尼考对猪多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、链球菌、副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体等的最低抑菌浓度和最小杀菌浓度。结果显示,氟苯尼考对前述常见病原菌有良好的抑菌活性,MIC值在2.2~3.8μg/m L之间。结果显示,氟苯尼考对于由敏感菌引起的相关疾病有良好的防治作用。