无角陶赛特羊在内蒙古的适应性观察与研究

对进口肉羊品种--无角陶赛特羊在内蒙古的适应能力进行了观察分析,并对种羊生活习性、生长发育、饲养、繁殖和遗传等规律进行了研究.结果表明该品种羊在内蒙古地区具有很强的适应能力,其生产性能和繁殖性能均达到该品种在澳大利亚的相应水平,具有很强的放牧和舍饲能力,是一个理想的肉羊品种.     

甜瓜 ERF 转录因子基因 CmERFII-11 cDNA 克隆及表达分析

根据已报道的甜瓜Cm ERFII-11基因c DNA序列设计特异性引物,采用RT-PCR技术从甜瓜果实中克隆得到Cm ERFII-11基因。采用相关分析软件对该基因进行了生物信息学分析,利用荧光实时定量PCR进行表达分析。结果表明,所克隆的c DNA长度为954 bp,编码255个氨基酸,编码蛋白质的分子量为28.33ku,理论等电点为7.62。该基因在根、茎、叶组织以及授粉后不同时期果实中均有表达,在叶片组织中的表达量最高。     

环境因子对蛋鸡生产性能的影响

本文研究了春季蛋鸡舍空气环境因素对伊莎蛋鸡生产性能的影响。结果表明 ,各层笼温差较大 ,下层比中、上层低 1 .5～ 3.0℃ ;上、中层与下层的产蛋率存在极显著差异 (P<0 .0 1 )。而中、上层间差异不显著 (P>0 .0 5)。 1～ 3层昼夜光照强度差异大 ;白天光照强烈 ,且不均匀 ,南北两列差异极显著 (P<0 .0 1 )。南列平均值为 2 0 4 .8L x,北列仅为 2 1 .1 Lx,是南列出现啄癖多、死淘率高的一个重要原因。相对湿度平均 66.7% ,在适宜范围之内。舍内平均风速小 ,仅 0 .0 4 8± 0 .0 1 9m/s;NH3为 2 7.9ppm、CO2 0 .1 8%超过卫生学标准。经相关回归分析 ,此浓度的氨对产蛋率已产生明显的负效应 (P<0 .0 1 )。     

环境因子对蛋鸡生产性能的影响

本文研究了春季蛋鸡舍空气环境因素对伊莎蛋鸡生产性能的影响。结果表明，各层笼温差较大，下层比中、上层低1.5～3.0℃；上、中层与下层的产蛋率存在极显著差异(P<0.01)。而中、上层间差异不显著(P>0.05)。1～3层昼夜光照强度差异大；白天光照强烈，且不均匀，南北两列差异极显著(P<0.01)。南列平均值为204.8Lx，北列仅为21.1Lx，是南列出现啄癖多、死淘率高的一个重要原因。相对湿度平均66.7%，在适宜范围之内。舍内平均风速小，仅0.048±0.019m/s；NH     

拟南芥逆境胁迫诱导表达基因rd29A启动子的克隆与序列分析

以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导表达基因rd29A的启动子片段,将其克隆到pUC19质粒中进行序列分析。结果表明,获得的启动子片段大小为937bp,与已报道的该启动子序列比较,其核苷酸序列同源性为99．8％。     

鄂托克前旗退化草地恢复过程中的主要草地型产草量及载畜量的变化

2006年8月1日～2006年8月20日在鄂托克前旗自由放牧草地与不同恢复措施下的主要草地类型的产草量及载畜量进行对比研究。结果表明：封育措施下主要草地类型的产草量及载畜量都比自由放牧的高,平均高出1964．04kg／hm^2、0．70羊／hm^2。改良措施下的产草量及载畜量也比封育措施下的高,平均高出3290．46kg／hm^2、0．5羊／hm^2,而且优势牧草产草量比重上升明显。由此得出封育和改良等恢复措施有利于退化草地进入正向演替,且改良措施恢复效果比封育措施好。     

托克托县土地资源开发利用回顾与展望

托克托县土地资源的开发利用经历了从春秋战国至隋代和唐朝至元朝的两次大的兴旺至衰落阶段,又经受了明、清和中华民国时期的大面积军垦。新中国成立后,尤其是八十年代初以来,土地资源在广度和深度上得到进一步开发。目前,政府宏观调控,土地利用结构进一步趋向合理,提倡土地资源集约经营,为下个世纪社会经济的持续发展创造了良好的土地条件。     

绵羊阿福丁中毒

１　发病情况　１９９８年３月１４日阿左旗布古图苏木苏海图口戈查牧民李某从某兽医站买回北京农业大学新技术开发总公司研制生产的阿福丁（批号：９８０２２５）,李某共饲养绵羊２１０只,其中１岁龄绵羊７０只,山羊１１０只,其中１岁龄山羊３０只,以驱除羊体内外寄生虫为目的进行灌服,剂量：大羊２片,小羊１片（每片含阿维菌素５ｍｇ）,于１４日早晨８时开始灌服,于１５日开始出现中毒反应,共计中毒绵羊３２只,中毒率１５．２％,死亡２只,致死率６．３％。２　症状　中毒绵羊精神沉郁,饮食欲减退,步态不稳,行走如醉、肢体…     

鸡IL-1βcDNA片段的克隆及序列分析

本文以鸡外周血单个核细胞总 Ｒ Ｎ Ａ 为模板,据已报道的８ 种哺乳动物 Ｉ Ｌ—１β核酸序列保守区设计合成１ 对引物,反转录合成ｃ Ｄ Ｎ Ａ 链,经 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增,回收扩增后的 Ｄ Ｎ Ａ 片段,用ｋｌｅｎｏｗ 酶处理,与 Ｐｕ ｃ１ ９ ／ Ｓｍ ａ Ｉ 连接构成重组质粒,转化宿主菌大肠杆菌 Ｊ Ｍ１ ０ ９ ,筛选出含有插入片段的重组质粒,用 Ｐ Ｃ Ｒ 及酶切分析鉴定,结果表明获得了带有鸡 Ｉ Ｌ－ １β片段的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆;再经序列分析测定,得知此片段长为２７０ｂｐ ,与人及小鼠 Ｉ Ｌ—１β基因核苷酸序列同源性分别为４５ ％ 和３０ ％ 。     

甜瓜α–甘露糖苷酶基因促进果实成熟功能的瞬时表达分析

 为了研究α–甘露糖苷酶（α-Man）基因在甜瓜果实成熟过程中的功能,应用农杆菌介导的瞬时表达技术,分别将含有甜瓜α–甘露糖苷酶基因超表达载体pPZP221-Man、两个RNAi载体pART-Man1和pART-Man2的农杆菌菌液注射至甜瓜绿熟期果实,通过观察果实成熟表型初步鉴定该基因的功能。结果表明,菌液浓度OD₆₀₀ = 1.2时果实表型比率最高,在果实蒂部表型居多。α–甘露糖苷酶活性测定结果显示,与非注射部位相比,注射超表达载体部位的组织α–甘露糖苷酶活性较高,而注射RNAi载体的组织α–甘露糖苷酶活性较低。RT-qPCR结果显示,与非注射部位相比,注射pPZP221-Man的部位α-Man基因表达约是对照的1.2倍,而注射pART-Man1和pART-Man2的部位α-Man基因的表达均有所下降,分别是对照的47%和37%。同时对甜瓜果实成熟相关的6个候选基因在注射部位的表达情况进行了分析,结果显示,这些基因在注射超表达载体的果实部位均上调表达;而在注射两种RNAi载体的果实部位均下调表达。这些结果表明甜瓜α–甘露糖苷酶基因在果实成熟过程中具有促进成熟的作用。