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71.
湘米工程是湖南省近几年来实施的一项农业重点工程,娄底地区涟源市、新化县、双峰县多年实施湘米工程。总结出一套优质晚稻全程机械化高产栽培技术,以期为在湘中推广应用该技术提供参考。 相似文献
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73.
从1999年到2006年在中科院长白山森林生态系统定位站(42°24'N,128°28'E,海拔738m)对长期高浓度CO2熏蒸对土壤酶活性的影响进行了研究.采用开顶箱(OTC)的方式对红松和长白松进行高浓度CO2处理, CO2浓度分别受控于高浓度CO2箱(500 μmol·mol^-1)、对照箱(370 μmol·mol^-1))和裸地(370 μmol·mol^-1).经高浓度CO2(500 μmol·mol^-1)熏蒸8年后,土壤样品分别在2006年春季、夏季和秋季进行采集和分析.结果表明:在高CO2浓度(500 μmol mol^-1)条件下,转化酶活性除了红松夏季样品之外都是显著降低的;而脱氢酶活性却是增加的,但只有部分结果显著;长白松的多酚氧化酶活性都显著降低;过氧化氢酶活性在春季增加,而在其他季节均降低.总而言之,在高CO2浓度条件下,土壤酶的活性与树种有关. 相似文献
74.
外源糖溶液和高浓度CO2处理对白桦叶片糖和蛋白质含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
3年生白桦同时接受3种外源糖溶液(蔗糖、果糖、葡萄糖)和3种高浓度CO2(700、1400、2100μL·μL-1CO2)处理.处理1个月后,测定了叶片的总糖、蔗糖、果糖和蛋白质含量.结果表明:在700μL·L-1和1400μL·L-1 CO2下,外源糖溶液增加了叶片的可溶性糖和蛋白质含量,其中外源蔗糖的效果最好:外源糖溶液与2100μL·L-1CO2结合,会抑制叶片积累总糖和蛋白质:在700μL·L-1和1400μL·L-1CO2下,喷施葡萄糖、果糖的叶片在蛋白质含量上没有明显差别:同700、1400μL·L-1CO2相比,除喷施果糖植株外,2100μL·L-1 CO2明显增加了叶片的总糖、蔗糖、果糖和蛋白质含量:在喷施同种外源糖溶液的情况下,叶片的糖含量与CO2浓度呈正相关性.图6参7. 相似文献
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76.
Effect of elevated ambient CO2 concentration on water use efficiency of Pinus sylvestriformis 总被引:1,自引:0,他引:1
IntroductionEvidencefrommanystudiesshowsthattheconcentrationofatmosphericCO,isdramaticallyraisingandadoubIingofthepresentCO,concentrationwouIdoccurduringthelasthaIfofthenextcentury.Therisingofatmospheric.CO,concentrationisstrongIycorrelatedwiththeincreaseinglobaIconsumptionoffossiIfueIsandaIsoaffectedsignificantIybytheclearingofforest(Bazzaz199o).PfantsgrowingatvariousambientconcentrationofCo,showgreatdifferences,includingtheprocessesofgrowthandphysiology.Photosynthesisandtran-spiration… 相似文献
77.
78.
79.
牛支原体新基因(P18)的克隆表达及活性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
牛支原体(M.bovis)可以引起犊牛肺炎、关节炎、乳腺炎、角膜结膜炎等疾病,是一种牛的重要呼吸道病原体,目前M.bovis粘附宿主细胞的机制还不明确。研究表明,M.bovis表面存在的多种蛋白与致病菌在宿主体内的侵袭力与传播能力有关。我们通过分离表达多个M.bovis基因,最终获得了一个表达纤溶酶原结合蛋白的新基因,并命名为P18。该基因表达大小约为67ku的重组蛋白。通过western blot鉴定,重组表达的P18蛋白可以被M.bovis抗体识别。进一步的试验表明,P18蛋白还具有纤溶酶原结合活性,从而推测该基因表达的蛋白可能是M.bovis的一个粘附相关因子。 相似文献
80.
为鉴定牛支原体(M.bovis)菌体免疫相关蛋白及其免疫原性,本实验以M.bovis湖北株为样品,通过建立M.bovis全菌蛋白的双向电泳体系,获得了分辨率及重复性良好的双向电泳(2-DE)图谱。利用western blot技术进行筛选,鉴定得到多个M.bovis蛋白,其中一个分子量为68 ku,经过质谱分析和氨基酸一级结构比对确定该蛋白为硫锌酰胺脱氢酶(LipDH)。经原核重组表达,LipDH重组蛋白与M.bovis阳性血清的western blot反应为阴性,而Dot blot及以重组表达蛋白作为包被抗原的ELISA鉴定结果均为阳性。本研究为进一步研究LipDH的功能以及采用其重组蛋白用于该蛋白缺失的M.bovis疫苗株的鉴别检测方法的建立奠定了基础。 相似文献