2012—2013年福建省猪流行性腹泻流行病学调查

为探求2012—2013年福建省猪流行性腹泻病毒引起猪腹泻所占比例及流行情况,采用PCR方法对采自福建省62个规模猪场的128份发生腹泻病料进行猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、轮状病毒（PROV）、猪瘟病毒（csFv）、蓝耳病病毒（PRRSV）和伪狂犬病病毒（PRV）等病原调查,结果显示：检测出PEDV的阳性率为67．97％（871128）,其中PEDV与TGEV混合感染为19．53％（25／128）,PEDV与PROV混合感染为3．9l％（51128）,PEDV与PRV混合感染为14．84％（191128）,PEDV与PRRSV混合感染为6．25％（81128）,未检测出与csF、r混合感染。通过对流行PEDV的ORF3和M基因序列分析表明：流行PEDV毒株的2个基因片段均有出现新变异,其中1株与近年来韩国、泰国等流行毒株亲缘关系较远。     

猪丹毒杆菌的分离鉴定及其SpaA基因的遗传变异分析

为确定导致福建某猪场猪只发病的病原,从病猪心、肺中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化试验及PCR鉴定,确定为猪丹毒杆菌。SpaA基因测序结果表明该分离菌在第609位点处出现了由胸腺嘧啶突变为鸟嘌呤,对应的氨基酸是由甲硫氨酸突变为异亮氨酸。致病性试验结果表明,2．1×10^8CFU／mL的菌液10倍稀释后,感染28日龄健康昆明小鼠,该分离菌对28日龄健康小鼠的半数致死量为2．1×10^3.5CFu／mL,死亡小鼠的剖解病变表现为心肌有白色坏死点,肝脏实变、坏死,肺出血和脾脏梗死等,并分离出与感染菌株形态特征完全一致的菌落。药敏试验结果显示,该分离菌株对青霉素、红霉素、氨苄青霉素、强力霉素、先锋霉素、阿奇霉素等较为敏感。     

猪流感病毒RT-PCR检测方法的建立及初步应用

根据GenBank发表H1N1、H1N2和H3N2亚型猪流感病毒M基因片段的引物序列,设计合成1对引物,建立猪流感病毒RT-PCR检测方法。结果表明：建立的方法能扩增出675bp的基因片段,同条件扩增伪狂犬病毒、猪瘟病毒、圆环病毒Ⅱ型及猪繁殖与呼吸综合征病毒均为阴性;该方法可检测到3.5pg猪流感的核酸,能从被流感病毒感染的小白鼠和疑似猪流感的病料中检测到猪流感病毒。结果表明,建立的猪流感病毒RT-PCR方法具有特异性强、敏感性高和重复性好等特点,适用于对H1N1、H1N2和H3N2亚型猪流感病毒的快速诊断。     

秸秆生物反应堆技术在保护地蔬菜上的应用

目前,北票市农业生产中作物收获后剩余了大量的秸秆,除极少部分被作为燃料、饲料使用外,更多是做为废弃物被农民就地在田间、地头焚烧,不仅失去了秸秆的利用价值,且污染了环境。保护地内二氧化碳浓度低下、地温和室温不能同步升高、地力下降、土壤板结、透气性差等原因,制约了保护地蔬菜的增产增收。为此,2007年10月北票市蔬菜站引进了秸秆生物反应堆技术。     

酵素菌肥在岩石边坡喷播绿化中的应用试验初报

以杭徽高速公路昌化——昱岭关段路堑岩石边坡为试验点，以酵素菌堆肥为主要成分配制有机基材，与常规配方的两种有机基材进行了客土喷播绿化对比试验。试验结果表明：植物生长1a后，采用酵素菌肥绿化的岩石边坡上，植物的各项指标均优于对照组的常规配方。     

果馅枸杞月饼的制作方法

枸杞作为名贵的中药材,具有滋补肝肾、益精明目的功能。据测定,枸杞内含糖25～50％,蛋白质10～20％,脂肪12％,还有丰富的胡萝卜素、硫胺素、核黄素、维生素C及钙、磷、铁等成份。现代药理学的研究还表明,枸杞具有抗癌、降血糖、降血压、扩张血管、防止动脉粥样硬化及降低胆固醇等作用。把枸杞掺入食品,营养更丰     

壳聚糖对灌肠感官品质和储藏性能的影响

本研究了灌肠中添加壳聚糖对产品保水性，质地、色泽、酸价及微生物的影响，试验表明，在灌肠中添加０．４％的壳聚糖可有效地改善产品的质地和色泽，抑制产品的酸几许 微生物的生长繁殖，延长产品的保质期。     

黄瓜的靠接技术

在生产上多采用嫁接的方法来防止黄瓜土传性病害,传统的几种黄瓜嫁接方法中,以靠接法在生产应用较广,但由于很多黄瓜种植户对黄瓜的靠接技术掌握不规范,导致苗田病害更严重,或发生严重的死苗,文章提出了黄瓜靠接技术的详细环节,从浸种催芽,播种,靠接秧苗的标准,靠接时间,靠接步骤,靠接后的管理,断根,防病,去夹子,定植等几方面介绍黄瓜的靠接技术环节。     

猪输血传播病毒2型福建株ORF1基因特征

参照GenBank中登录的猪输血传播病毒2型(Torque Teno Virus genogroup 2,TTV2) ORF1基因序列特征设计特异性引物,采用PCR方法对从福建省某猪场采集的血液基因组DNA中扩增到猪输血传播病毒2型ORF1基因,并对目的片段进行克隆测序.结果表明,所扩增的目的片段编码有TTV2完整的ORF1基因开放阅读框,全长为1 875 bp,编码有624个氨基酸.运用生物信息学软件,将获得猪TTV2福建株ORF1基因序列和GenBank中登录的猪TTV2进行分析比较,其和FJ/China/2010/TTV2/2(GenBank登录号JF937656)的同源性高达98.8％,和四川株(GenBank登录号HQ204188)核苷酸同源性最低,仅为83.5％.从遗传进化上看,猪输血传播病毒2型可以分为3个明显的分支亚群,福建分离株在基因1群和基因2群均有分布,推测福建省存在多亚群猪TTV2流行.