玉米基因组DNA的提取

玉米鲜叶不经冻干处理直接用ＣＴＡＢ法提取ＤＮＡ，其分子量和纯度均较高，可用于限制酶切、基因文库构建及基因组分析等。     

高活性植酸酶饲喂生长公鸡代谢试验

采用强饲式代谢试验方法测定了高活性植酸酶对生长公鸡 (杂交肉食 )的消化性及其生长性能的影响。结果表明 :饲料中高活性植酸酶的适宜用量为每公斤 30 0单位 ;饲料中使用该酶 ,磷的表观代谢率获得较大幅度的提高 ,包括氨基酸等其他营养物质的表观代谢率也同时获得相应的提高 ;添加该酶的同时 ,减少饲粮中 70 %的无机磷使用量 ,其结果不影响生长鸡的正常增重 ,还减少了 1 /3的粪磷排出量     

5种台湾特产针叶树种育苗试验

红桧、台湾扁柏、台杉、台湾黄杉和峦大杉都是台湾特产的珍贵用材和观赏美化树种。我们用采自台湾北部的少量种子成功地培育出这5个树种健壮的苗木总计约4000株。按苗期生长好坏和抗性强弱排列名次,其顺序为:峦大杉—红桧—台湾黄杉—台杉—台湾扁柏。     

武阳乡“东桑西移”项目建设成效及发展对策

介绍了歙县武阳乡"东桑西移"项目建设成效,并提出巩固和发展该项目建设成果的对策。     

PPV VP2-PCV2 ORF2真核表达载体的构建及对小鼠免疫效应试验

将猪细小病毒(PPV)VP2基因和猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2截短基因(47～207aa)克隆到真核表达载体pCI-neo,构建了含VP2和ORF2基因的融合表达质粒pCI-ORF2-VP2,经脂质体法转染PK15细胞后,用间接免疫荧光检测法测到融合蛋白能正常表达。将pCI-ORF2-VP2质粒肌注BALB/c小鼠(100μg/只),相同剂量免疫2次,间隔2周,同时设立圆环亚单位苗、细小灭活苗和空载体对照组,于免疫后7、14、21、28、42d无菌摘取脾脏作T淋巴细胞增殖试验,摘眼球采凝血和抗凝血,分别作PPV、PCV2抗体的监测和T淋巴细胞亚群的动态监测。结果显示,pCI-ORF2-VP2免疫小鼠脾脏T淋巴细胞对ConA刺激的反应性、诱导CD4+、CD8+T淋巴细胞的免疫功能和血清PPV/PCV2的抗体水平在不同时间段均显著高于空载体对照组。表明真核表达质粒pCI-ORF2-VP2能刺激小鼠产生良好的细胞免疫和体液免疫。     

PPV VP2基因与PCV2 ORF2不同抗原表位重组真核表达载体的构建及其免疫原性

为了研究PCV2ORF2的不同抗原表位重组PPV VP2基因真核表达质粒的体外表达情况与免疫原性,分别以PCV2SC株和PPV SC-1株为模板,扩增PCV2ORF2的抗原表位基因A、B、C(A:117～131aa,B:157～183aa,C:165～200aa)和PPV VP2基因。将A、B、C基因分别与PPV VP2基因串联,并插入到pCI真核表达载体中,构建了能同时表达PPV VP2蛋白和PCV2ORF2抗原表位的重组质粒pCI-A-VP2、pCI-B-VP2、pCI-C-VP2。将重组真核表达质粒转染MDBK细胞,用间接免疫荧光试验检测各个质粒在细胞中的表达情况;并将其免疫小鼠,采用MTT比色法、流式细胞术和ELISA法检测免疫效果。结果显示,3种重组表达质粒转染细胞48h后都能检测到较强的免疫荧光;免疫小鼠后14～42d诱导的T淋巴细胞转化效率、CD4+/CD8+细胞比值以及PPV和PCV2抗体均显著高于对照组,且pCI-B-VP2免疫效率高于其他组。该结果表明PCV2ORF2上157～183aa抗原表位在3个抗原表位中抗原性最强,可作为PCV2与其他病毒二联疫苗研究的主要抗原表位。     

淳安县加强基层防疫体系建设,提升动物疫病防控能力的情况调查

近年来,周边诸多国家重大动物疫病时有发生与流行,严重威胁着畜牧业的健康有序发展。国内部分地区重大动物疫病防控形势也不容乐观,提升动物疫病防控能力,有效控制和扑灭动物疫病,提高畜产品质量和维护公共卫生安全,显得尤为重要,加强基层动物防疫体系建设势在必行、刻不容缓。     

定时输精对奶牛第一情期受胎率的效果分析

[目的]探讨不同月份和精液类型对利用定时输精程序处理奶牛后第一情期受胎率的影响.[方法]选择93头产后60 d以上不发情和产后配1～3次仍未受胎的奶牛,不检查卵巢直接利用激素生源2+1进行同期发情处理.1～3月份处理41头奶牛,6～8月份处理52头;其中,利用性控精液配种58头,常规精液配种35头.[结果]表明:经定时...