RAPD标记在园艺作物品种鉴定中的应用

就RAPD标记在果树、蔬菜、观赏植物的品种鉴定、杂种一代纯度鉴定、品种突变体检测、品种亲缘关系分析及分类等方面的研究进展和应用前景作了评述。     

基于EKC的南京市环境绩效分析

环境绩效评估是衡量环境管理和污染治理成效的有效手段。该文利用1995—2015年南京市经济发展和环境保护资料,运用环境库兹涅茨曲线(EKC)工具,评估了近20年南京市环境绩效状况。结果表明,南京市工业废水和工业化学需氧量已经越过拐点,工业废气尚处于爬坡阶段,工业固体废物接近越过拐点;并分析了环境绩效的阶段特征,提出了提升环境绩效的对策建议。     

DNA分子标记技术在农作物种子质量检验中的应用

种子质量是农业生产中的重要元素,它包括种子真实性和品种纯度2个方面。目前检测种子质量大致主要有3种方法：大田鉴定法,生化标记鉴定法和DNA分子标记鉴定法。大田鉴定法和生化标记鉴定法在实践过程中存在着一些无法解决的问题,使得它们的应用受到一定的局限性。DNA分子标记技术是随着分子生物学的发展而发展起来的一种新型的鉴定方法。它具有简便、快速、准确的特点,弥补上述2种传统鉴定法的缺点。本文对几种生产中常用的DNA分子标记技术根据其特点进行了分类,介绍了每种标记方法的基本概念,基本原理,并对其应用过程中优缺点进行了简要概括;主要就每种标记技术在种子真实性和品种纯度检测应用方面对前人的研究进行了详细综述;列举了理想的作物种子真实性和品种纯度鉴定方法应该满足的基本要求。DNA分子标记技术在农作物种子真实性和品种纯度鉴定方面存在的问题主要是,目前还没有建立专门针对杂交种纯度检测的分子标记,这也制约了分子标记应用的普遍性。DNA分子标记技术与大田鉴定法和生化标记鉴定法相比具有独特之处,故在农作物种子真实性和品种纯度检验中成为首选的方法。但是其更为广阔的应用前景还有赖于DNA分子标记技术的进一步发展。     

甜瓜ACC氧化酶前导激应元件的克隆与序列分析

以甜瓜基因组ＤＮＡ为模板,利用ＰＣＲ技术扩增获得甜瓜ＡＣＣ氧化酶基因家族成员ＣＭ－ＡＣＯ１的前导顺式元件,长度为 ８８６ｂｐ。将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ ｅａｓｙ载体上。序列分析结果表明：克隆的 ＣＭ－ＡＣＯ１基因顺式元件的核苷酸序列与已报道的相比有９９．６％同源,元件中含ＢＲＥ,ＥＲＥ,ＷＵＮ等,能接受多种外界信号刺激。      

5个文冠果新品种——如意、半如意、将军帽、金螺、金夏

<正>“如意”“半如意”“将军帽”“金螺”“金夏”均是通过实生选种选育出的果实性状特异的文冠果新品种。2023年4月国家林业和草原局分别对其授予植物新品种权,品种权号分别为20230147、20230140、20230141、20230145、20230139。如意：果实较小,果实纵径5.04～5.37 cm、横径4.98～5.31 cm,球形、极圆润,尖端平。果瓣开裂程度大,3心皮,果壳厚度中等。平均单果种子数22粒,平均千粒重1 212 g,     

军校工科研究生创新素质的培养与提高

目前军校存在的基础教育薄弱、管理体制落后,以及研究生自身创新意识不足、科研实践少等因素,造成了军校工科研究生创新素质的缺失.军校工科研究生创新素质的培养与提高,取决于院校、导师以及研究生自身三方面.在强化外部环境作用的同时,更要重视工科研究生自身创新素质的培养和诱导.     

黄秋葵栽培技术

随着城市化进程的快速发展以及人们生活水平的提高，人们对特种蔬菜的需求越来越大。黄秋葵作为一种营养价值极高的保健莱，逐渐被大家青睐。该文介绍黄秋葵的生态特性及英在江苏苏北地区的栽植技术，以为黄秋葵的生产提供指导。     

山东珍稀濒危树种种子形态特征研究

本研究利用种子扫描仪和显微镜对19种山东省珍稀濒危树种种子的形态特征进行研究,并进行剪切试验观察种子饱满程度。结果显示,山东珍稀濒危树种种子的形状主要有卵形、椭圆形、肾形、球形、三棱形等,颜色主要以褐色居多。大部分种子比较饱满,少部分种子空瘪、虫蛀较多。形态特征显示不同地区的珍稀濒危树种种子存在一定的差异,具有分布规律。     

影响肉羊养殖效益关键因素探究

为探究影响肉羊养殖效益的因素。通过查阅资料,并结合实际工作,对肉羊养殖情况进行分析,发现肉羊养殖主要从几个方面入手,如养殖规模、经营状态以及养殖方式等。经整合分析发现,影响肉羊养殖效益的关键因素是肉羊品种选择、圈舍建造、饲料营养不均衡及育肥技术不合理。认为在养殖肉羊过程中应对肉羊品种选择、圈舍建造、饲料营养不均衡及育肥技术给予重视,才能有效提高肉羊养殖效益。     

安祖花茎段培养与离体繁殖

安祖花嫩茎切段离体培养的结果表明,基本培养基都以改良的MS为最好;初代培养试验的四种激素浓度配比,均能诱导切段脱分化形成愈伤组织,诱导率最高的组合为改良MS+BA1.0mg*L-1,诱导率达88.17%,培养30d,愈伤组织块的直径超过1cm.愈伤组织转接于改良MS+BA0.8mg*L-1+NAA0.05mg*L-1培养基上,丛生芽的分化率在80%左右,丛芽月增殖系数为2～3.将1cm以上的小芽切下转接于改良MS+IBA0～0.1mg*L-1或NAA0.1mg*L-1促生根培养基上,6～7d发根形成完整植株.移栽基质以蛭石、椰糠、碎花泥为好,成活率在85%以上.