传承“赣菇”品牌成就“赣商”品质——访江西仙客来生物科技有限公司董事长潘新华

一位朴实无华的农民企业家精耕食(药)用菌行业38年,在广袤的农村大地上默默奉献,书写了无数华丽的篇章,创建出了中国食用菌行业具有影响力的品牌——"仙客来"。他就是本期的访谈对象、享受国务院特殊津贴专家、江西省人大代表、中国民族经济对外合作促进会常务副会长、中国食用菌协会副会长、江西仙客来生物科技有限公司董事长潘新华研究员。现在我们就来一起了解他的创业历程,看食用菌产业如何在江西发展壮大的吧。     

走进乐平嘉绿农业有限公司

正乐平嘉绿农业有限公司坐落于江西省最大的无公害蔬菜生产基地乐平市,是由江西省绿色产业集团和江西嘉一农业开发有限公司共同出资成立的。公司蔬菜种植基地位于具有"全国一村一品示范村"的乐港镇袁家村,现有蔬菜种植面积2000余亩,全年生产绿色蔬菜9000     

麻竹营养规律的研究

通过对儋州地区正常麻竹园叶片营养状况进行调查分析,研究正常麻竹的营养特性和营养诊断方法。其结果表明:(1)麻竹叶片大中量元素养分含量都存在月份间的不同变化和差异;(2)麻竹叶片养分含量和竹笋的养分含量存在差异,叶片中各养分含量从大到小排列为:N>K>Ca>S>P>Mg>Fe>Mn>Zn>B>Cu;笋中各养分含量顺序为:K>N>P>Ca>Mg>S>Fe>Zn>Mn>Cu>B。(3)初步确定麻竹叶片诊断的适宜采样时间为4月份。     

麻竹营养规律的研究

通过对儋州地区正常麻竹园叶片营养状况进行调查分析,研究正常麻竹的营养特性和营养诊断方法。其结果表明：(1)麻竹叶片大中量元素养分含量都存在月份间的不同变化和差异;(2)麻竹叶片养分含量和竹笋的养分含量存在差异,叶片中各养分含量从大到小排列为：N>K>Ca>S>P>Mg>Fe>Mn>Zn>B>Cu;笋中各养分含量顺序为：K>N>P>Ca>Mg>S>Fe>Zn>Mn>Cu>B。(3)初步确定麻竹叶片诊断的适宜采样时间为4月份。     

平衡施肥对麻竹产量及品质的影响初报

设置3因素3水平正交设计L9（33）的麻竹肥料试验。其结果表明：（1）施肥对麻竹产量有极显著的增产效应,氮、磷、钾增产的主次顺序为N>P>K。麻竹产量与施肥量回归方程y=84.30X1-86.44X2+152.15X3-0.229X12+0.947X1X2-0.769X22-0.736x1x3+0.953x32+17744（X1：施N量kg/hm2,X2：施P2O5量kg/hm2,X3：施K2O量kg/hm2,Y：产量kg/hm2）,且差异达极显著;（2）最佳施肥配比N：P2O5：K＝1：0.51：0.58,最大产量为44491.86kg/hm2,对应的年最大产量施肥量为N：228.71kg/hm2,P2O5：115.58kg/hm2,K2O：132.88kg/hm2;（3）施肥对笋中含N、P、K含量有显著影响;（4）施肥对笋中粗蛋白含量影响极显著,主次顺序：N>P>K。     

利用天然优越资源 放养生态土鸡——访江西省万载县实诚家庭农场农场主 朱桂先

江西省万载县的森林覆盖率达63.1%,这里有大片的原始森林,空气新鲜,自然资源丰富。万载县双桥镇的绍江村有一个人就从中看到了商机,他承包了大片的原始森林用来放养土鸡,并且每隔两年就会给鸡搬家一次,以便恢复森林地面的植被,维护生态平衡。这个人就是江西省万载县实诚家庭农场农场主朱桂先,他散养的土鸡每天在山里溜达寻找食物,呼吸的是富氧离子空气,喝的是山泉水,补充饲喂的饲料也是朱桂先用自己种植的牧草加工的青储饲料,这些优越条件让他养的土鸡每年一经上市就被抢购一空。下面就让我们一起来看看他是如何利用天然优势资源走上致富路的吧!     

施用不同肥料对大叶冬青种植园土壤养分的影响

对海南省万宁地区大叶冬青种植园以主施用农家肥土样和主施化学肥料土样的养分进行测定比较。结果表明,施用农家肥土样所反映的肥力水平高于施用化肥的,说明种植大叶冬青在施用化犯同时还应足量施用农家肥,才能不断改善和保持土壤肥力,达到作物的持续优质、高产。     

走进樟树市豪荣粮油食品有限公司

正2017年12月5日,《农村百事通》记者一行来到了位于江西省樟树市永泰镇洋塘洲工业区的樟树市豪荣粮油食品有限公司,采访了该公司的负责人廖小永先生,参观了他公司旗下的板鸭加工厂和粮食烘干储藏车间。樟树市豪荣粮油食品有限公司始建于1978年,属江西省外贸出口创汇企业,1985年就获得了江西省     

破伤风毒素C片段基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达

本研究对破伤风毒素C片段进行了基因克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性分析。应用PCR技术直接从破伤风梭菌64008菌株基因组中扩增出大小为1356 bp的破伤风毒素C片段(TetC)基因,经DNA序列测定分析,扩增出的基因与GenBank上登录的序列AF154828的同源性达到99.2%。将此基因克隆至大肠杆菌融合表达载体pGEX-6P-1,构建成重组表达质粒pGEX-6P-1-TetC,并在大肠杆菌BL21中表达,重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的21%。经SDS-PAGE蛋白电泳鉴定,表达产物为76 Ku左右的重组蛋白,经免疫印迹试验证实该重组蛋白是破伤风毒素C片段抗原。     

禽流感病毒A/Chicken/Yangzhou/N/2005(H9N2)HA基因的克隆及序列分析

根据GenBank公开发表的H9N2型禽流感病毒血凝素(HA)基因序列设计1对引物,用RT-PCR方法成功扩增出H9N2型禽流感病毒分离株A/Chicken/Yangzhou/N/2005(H9N2)HA基因,凝胶电泳结果显示,扩增产物为1.7 kb的单一条带,与预期结果相符.将PCR扩增片段连接到pCR2.1-T载体上,重组质粒酶切鉴定正确.序列测定分析结果显示,所获序列与GenBank中收录的H9N2亚型分离株核苷酸同源性最高达99%,与原型毒株A/Furkey/Wisconsin/1/1966(H9N2)氨基酸同源性为89%.对HA裂解位点附近的氨基酸序列分析表明,此毒株为低致病力毒株.