首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   146篇
  免费   5篇
  国内免费   5篇
林业   2篇
农学   38篇
  38篇
综合类   55篇
农作物   9篇
畜牧兽医   6篇
园艺   2篇
植物保护   6篇
  2024年   2篇
  2023年   4篇
  2021年   3篇
  2020年   2篇
  2019年   6篇
  2018年   4篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   10篇
  2013年   9篇
  2012年   9篇
  2011年   4篇
  2010年   8篇
  2009年   7篇
  2008年   10篇
  2007年   10篇
  2006年   9篇
  2005年   14篇
  2004年   7篇
  2003年   2篇
  2002年   9篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   6篇
  1998年   8篇
  1996年   4篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有156条查询结果,搜索用时 218 毫秒
51.
中性/碱性转化酶(Alkaline/Neutral Invertase)能不可逆地催化蔗糖分解为葡萄糖和果糖, 在植物生长发育中起重要作用。本研究采用RT-PCR和RACE技术从甘蔗品种GT28心叶中克隆到甘蔗中性/碱性转化酶基因全长cDNA序列, 基因命名为SoNIN1。该基因全长2289 bp (GenBank登录号为JX109944), 开放阅读框为1812 bp, 编码603个氨基酸, 相对分子量为67.79 kD, 等电点为6.41。具有中性/碱性转化酶保守结构域, N-端不含跨膜结构和信号肽。其编码氨基酸序列与玉米、水稻和黑麦草的亲缘关系较近, 属于同一进化分支。利用染色体步移技术克隆到SoNIN1基因5¢侧翼启动子序列, 长度为1174 bp (GenBank登录号为KC854419)。启动子序列含有多个CAAT-box和TATA-box等基本作用元件, 参与分生组织特异性激活, 参与干旱诱导的MYB结合位点, 脱落酸、茉莉酸甲酯和赤霉素响应等作用元件。利用实时荧光定量PCR技术, 在生理成熟期甘蔗茎、叶、花序和芽中均能检测到SoNIN1的表达, 其表达量在叶中最高, 芽中次之, 而在+1节间最低。苗期根和叶中SoNIN1基因都受PEG和NaCl诱导表达。  相似文献   
52.
在甘肃省酒泉市连作制种玉米8 a的土壤上,采用田间试验方法,研究了营养型改土剂对土壤理化性质和蓄水量及制种玉米经济效益的影响。结果表明: 随着营养型改土剂施用量的增加,土壤孔隙度、团聚体、田间持水量、蓄水量在增加,而土壤容重降低; 营养型改土剂用量与土壤有机质、速效氮磷钾、阳离子交换量(CEC)呈正相关关系,与土壤pH值呈负相关关系; 随着营养型改土剂施用量的增加,制种玉米产量增加,但每公斤营养型改土剂的增产量则随着营养型改土剂施用量的增加而递减。经回归统计分析,营养型改土剂最佳施用量为1 349.96 kg·hm-2,此施用量下,玉米的理论产量为7 080.00 kg·hm-2,回归统计分析结果与田间小区试验处理4基本吻合。  相似文献   
53.
制种玉米多功能复混肥适宜用量与肥效的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在甘肃河西内陆灌区的制种玉米田内,通过田间试验,系统研究了制种玉米多功能复混肥的适宜用量及肥效,结果表明:随着多功能复混肥施用量的增加,制种玉米经济性状和产量在增加,但增产量、边际产量、边际利润、肥料投资效率则随着施用量的增加而递减。多功能复混肥施用量与制种玉米产量间的肥料效应回归方程是:y=373.01+2.089x-0.00518x2。多功能复混肥适宜用量为80.02 kg,制种玉米的理论亩产量为573.28 kg,与田间试验处理5的结果基本吻合。在氮、磷纯养分投入量相等的条件下,不同种类肥料的肥效是:多功能复混肥尿素+磷二铵。  相似文献   
54.
赤霉素诱导甘蔗节间伸长基因的cDNA-SCoT差异表达分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
吴建明  李杨瑞  王爱勤  杨柳  杨丽涛 《作物学报》2010,36(11):1883-1890
以甘蔗ROC22为材料,在伸长初期进行叶面喷施200 mg L–1浓度的赤霉素为处理,以喷施清水为对照,在不同时间取幼茎样品,用cDNA-SCoT进行基因差异表达分析。结果表明,通过46条引物筛选了约700个cDNA片段,获得差异片段30个。有18个基因片段受赤霉素上调而12个基因片段下调;其中16个TDFs序列和NCBI数据库中已录入的基因具有较高的相似性,按照其功能可分为6类,即能量与代谢相关基因(占总数的20.0%)、未知功能蛋白(占总数的20.0%)、未知基因(占总数的46.7%)、信号传导相关基因(占总数的6.7%)和转录因子相关基因(占总数的3.3%);细胞凋亡基因(3.3%)。这说明利用SCoT方法可以进行蔗茎基因差异表达研究,分离到的一些差异片段可能是与甘蔗节间伸长相关的基因。  相似文献   
55.
【目的】由葛藤集壶菌(Sychytrium puerariae Miy)侵染引起的葛拟锈病危害植株叶片、叶柄和茎蔓,导致这些部位生长发育畸形,茎生长缓慢,块根发育受阻,严重影响葛根产量。了解广西葛根产区葛拟锈病的发生情况,以便寻找有效防控措施。【方法】于2018—2019年对课题组选育的4个葛根品种在广西各地推广区域的拟锈病发生情况进行调查。【结果】不同品种葛根在产区的病情指数在0~50.31之间,品种间差别较大,大叶药用型桂葛18号为高抗品种,病情指数在0~0.16之间,平均病情指数为0.04;大叶加工型桂葛8号为中感品种,病情指数在18.00~50.31之间,平均病情指数为31.98;大叶加工型桂葛17号和小叶菜用型桂葛1号为中抗品种,病情指数分别在0.10~30.79和6.20~30.83之间,平均病情指数分别为16.48和16.77。【结论】桂葛18号发病严重度明显低于桂葛8号,同一品种葛根组培脱毒种苗发病严重度明显低于扦插苗。  相似文献   
56.
百合试管苗的移栽对比试验   总被引:8,自引:1,他引:7  
在含25μg/L多效唑手根培养基或结鳞茎培养基中培养后移栽,可显著提高百合试管苗移栽成活率,促进幼苗生长,其中以促进试管苗在试管内生成鳞茎再移栽途径的效果最好。鳞茎大小对幼苗生长有明显影响,以直径5-11mm的结磷苗进行去叶留根处理后,移栽效果最好。多效唑残留药效低。  相似文献   
57.
花卉翡翠宝石的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
以观叶花卉翡翠宝石的枯芽为外殖体,培养在含有不同浓度植物激素的MS培养基中,结果表明,以MS+BA5-7mg/L(单位下同)诱导侧芽生成是好;芽增殖培养基以附加3-6mg/LBA为好,生根培养基为MS+NAA1mg/L最佳,生根的试管苗移栽成活率较高。  相似文献   
58.
1 植物名称白鹤芋属品种神灯白掌(Spathiphylium“Shendeng”)。2 材料类别茎段、茎尖。3 培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基1:MS+BA2~4mg/L;丛生芽增殖培养基2:MS+BA2mg/L+NAA0.2mg/L。以上培养基均加0.54%琼脂粉,3%蔗糖,pH5.8。培养温度17~25℃,光照10~12h/d,光照度1000~1500lx。4 生长与分化情况(1)丛生芽的诱导。取神灯白掌茎段剥去外层叶片,75%酒精消毒1min,然后用0.1%升汞浸泡10~15min,无菌水洗4~5次,切取茎段和茎尖,置于培养基1培养。10d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。14d后,近侧芽基部的切口处膨…  相似文献   
59.
1 植物名称香水白掌(Spathiphyllum“Xiangshui”)。2 材料类别刚展开幼叶。3 培养条件1诱导胚状体和胚性愈伤组织的培养基MS+BA0~1mg/L(单位下同)+KT0.5~3;2不定芽分化与增殖培养基MS+BA0.5~2;3芽苗生根培养基1/2MS+NAA0~0.5。以上均加蔗糖2%,琼脂0.54%,pH5.8。培养温度28~30℃,光照1500lx,10~12h/d。4 生长与分化情况(1)胚状体和胚性愈组织的诱导:香水白掌幼叶经常规表面消毒后,在无菌下切成0.5~0.8cm,于培养基1上培养,3周后可见叶片在伤口处膨大。5周后出现胚状体,其发生有两个途径:一是由叶片切口处先产生块状,浅黄…  相似文献   
60.
为了研究CTR1基因与甘蔗糖分积累的关系,本研究利用同源克隆的方法,以甘蔗品种‘桂糖28’(GT28)幼嫩叶片的cDNA为模板,成功克隆得到2103 bp的甘蔗CTR1基因(ScCTR1;GenBank登录号为MK158246)。ScCTR1基因的开放阅读框(ORF)序列长1656 bp,编码551个氨基酸,预测蛋白质的分子质量为62.78 kD。ScCTR1蛋白具有CTR1同源蛋白典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明,ScCTR1基因在茎和叶中都有表达,在茎中其表达量呈先增加后降低的趋势,在未成熟叶、成熟叶和老叶中,其基因表达呈降低的趋势。本研究结果对阐明乙烯调控甘蔗茎糖分积累和叶发育的机理提供了重要的参考依据。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号