生物学措施限控基因漂流的研究进展

在科技界和公众关注的转基因作物(genetically modified crops,GMC)安全性问题中,转基因漂流（transgene flow）及其可能引起的环境后果     

主要农作物转基因飘流频率和距离的数据调研与分析Ⅲ.小麦

小麦是一种自花授粉作物,异交率较低。由于国际上尚无转基因小麦的大量应用,目前还缺乏转基因飘流研究的详尽数据。根据国际上以往用常规形态标记所获得的异交率数据,异交率小于或等于0.1%的阈值距离为小于30 m。     

松毛虫发生原因及综合防治措施

在分析辽宁省松毛虫灾害成因的基础上,结合工作实际,总结了适合本地区防治松毛虫的综合防治措施。     

关于完善农村图书室建设的思考——以台州地区为例

新农村文化的发展,离不开农村图书室的完善发展。本文简析农村图书室建设意义,剖析其现今存在场馆设施简陋、馆所管理不当等问题,并从加强场馆设施建设、培养专业管理人员、丰富活动内容等方面提出对策建议,旨在让农村图书室真正发挥作用,以促进农村文化建没。     

限控基因飘流的生物学措施研究进展

转基因作物种植面积逐年增加,到2011年全球转基因作物的种植面积达到1.6亿hm2,较1996年增长了近94倍。随着转基因作物的大面积商业化种植,由此带来的生物安全问题越来越受到人们的关注,其中花粉介导的基因飘流是人们关注的焦点问题之一。探索限控转基因飘流的生物学措施是当前国际上关于生物安全研究的热点和焦点。因此,就目前研究较多的生物学措施如叶绿体转化技术、基因剔除技术、转基因弱化技术、雄性不育技术、种子不育技术、闭花受精和无融合生殖技术、基因拆分技术、可控转基因技术等进行了综述,并对将来的研究方向进行了展望。     

籼、粳型转基因水稻花粉源基因飘流差异研究

[目的]在同等条件下研究比较籼、粳型转基因水稻花粉源基因飘流差异,为控制转基因水稻基因飘流提供参考.[方法]以籼型转基因水稻Bar9311和粳型转基因水稻B2为花粉供体材料,常规籼稻特籼占25和籼型不育系博A为受体材料,在自然条件下研究籼、粳型转基因水稻向不育系和常规稻的基因飘流频率.[结果]当受体为不育系时,无论花粉源是籼型还是粳型转基因水稻,在不同距离点的基因飘流频率均为粳型>籼型.10m试验区内籼型转基因水稻向不育系各点平均基因飘流频率为1.325%~23.948%,粳型为3.906%~45.934%;而当受体为常规稻时,籼型转基因水稻向常规稻各点平均基因飘流频率为0.015%~1.189%,粳型为0.041%~0.435%.此外,随着距离的变化,在6m内的基因飘流频率是粳型<籼型,之后两者出现交互现象.无论籼型还是粳型转基因水稻,向不育系基因飘流的频率远高于向常规稻的飘流频率,且基因飘流频率均随与花粉源距离的递增而递减.[结论]不同类型的花粉供体或受体,都会对基因飘流频率产生影响.     

中棉(Gossypium arboreum)光锈导基因Gacab启动子在转基因烟草中的功能缺失分析

分离了金华中棉(Gossypiun arboreum var. jinhua)光诱导基因cab 5'上游的调控序列1 009 bp,并对其功能进行了分析,证明获得的这一DNA片段具有驱动光诱导表达的功能。为了进一步分离具有最大转录活性的最小光诱导启动子,根据光诱导表达调控元件所在的位置,构建了Gacab P和197 bp、504 bp、779 bp的5'端缺失体,并将这些缺失体分别与gus (uid A)基因融合,构建植物表达载体。用农杆菌介导法转化烟草,获得转基因烟草。GUS组织化学分析表明,转基因烟草的T1代种子在光下培养时,只有Gacab P驱动gus基因在转基因烟草的叶片表达,其他3个启动子驱动gus基因在转基因烟草的整个植株中均有表达;当转基因烟草的T1代种子在暗中萌发及培养时,Gacab P驱动gus基因在转基因烟草中无表达,其他3个启动子驱动gus基因在转基因烟草的整个植株中均有表达。GUS定量分析表明,–504 ~ –1 bp的启动子缺失体启动活性最高,比CaMV35S启动子高0.6倍。上述结果表明只有全长的Gacab启动子具有光诱导和绿色组织特异表达特性,且–504 ~ –1 bp的启动子缺失体启动活性最高。     

高通量测序技术在转基因植物分子特征评价中的应用

分子特征是筛选和鉴别转化体重要依据，也是转基因植物安全评价必须提供的内容。DNA测序技术的发展为精准解析转基因植物的分子特征提供了新的技术方案。综述了高通量测序技术在转基因植物分子特征中的应用及欧盟和加拿大对转基因植物安全评价中所提供测序数据的要求，并提出了我国转基因植物安全评价中采纳测序数据时的建议，为高通量测序技术在我国转基因生物安全评价中的应用提供理论支撑。     

陆地棉Ghuhrf1基因及其启动子的克隆与功能分析

在分子育种过程中，优良基因和组织特异表达启动子的缺乏是制约棉花纤维品质改良的重要因素之一。分析转录组数据库中差异基因表达谱发现，Ghuhrf1为开花当天胚珠优势表达基因，推测该基因可能参与或调控棉纤维的合成。根据其EST序列设计引物，通过RACE技术获得Ghuhrf1基因的全长cDNA序列。荧光定量PCR分析表明，Ghuhrf1在开花当天的胚珠中显著表达。通过同源序列分析获得Ghuhrf1的上游启动子Ghuhrf1 Pro。Ghuhrf1 Pro全长为1 417 bp，含有GC box、CAAT box、CAT box、CCGTCC box和ACGT motif等顺式作用元件和组织特异性调控元件。根据组织特异性调控元件的分布位置构建了4个不同程度的缺失体转化烟草和拟南芥进行分析。GUS组织化学染色结果表明，全长启动子Pro和缺失体Pro1（-1 180～+226 bp）、Pro2(-867～+226 bp)、Pro3(-726～+226 bp)都能特异地驱动Gus基因在转基因拟南芥的叶片边缘尖部和莲座叶基部等分化生长旺盛部位表达，说明与分生组织表达相关的CAT box元件和CCGTCC box元件在启动子种子特异表达中起到重要的作用。同时，通过启动子缺失分析也表明，Ghuhrf1基因可能不是直接参与棉纤维的合成，而是间接的参与棉纤维原始细胞分化起始的调控。该结果为棉花纤维品质基因Ghuhrf1的功能研究提供了参考，并为棉花分子育种工程提供了新的调控元件。     

海岛棉GbXET基因的克隆及过量表达对酵母细胞伸长的影响

XET是一类重要且与细胞的伸长密切相关的细胞壁松弛酶。鉴于海岛棉纤维品质较优，以海岛棉（Gossypium barbadense）7124为材料，利用PCR和RACE技术得到了海岛棉XET的全长基因GbXET。氨基酸同源性比较表明，GbXET与已报道的其它植物的XET蛋白有较高的同源性，且含有XET的活性催化位点EIDFE。利用裂殖酵母系统对该基因的功能进行了活体研究，GbXET在裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）qh的过量表达促使细胞伸长约1倍，且细胞为单核，暗示GbX-ET对细胞伸长的促进作用是由于细胞壁的松弛而引起的。