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本文主要针对任务驱动法在数控车床一体化教学中的应用进行分析,提出了相应的思考,以期为有关的研究人士带来借鉴与参考,提高数控车床一体化教学水平,提升学生的实践技能水平。 相似文献
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为了检测表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因和新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒(rFPV-gB-F)的免疫产生期,将60只30日龄SPF鸡随机分为6组,以5d为间隔在试验开始第0、5、10、15、20d时选取10只进行免疫,经翅内侧皮下注射接种1000PFU rFPV-gB-F,另外的10只作为对照。在第1组免疫后的第25d,将不同日龄免疫组和对照组试验鸡再随机分为2组,分别用传染性喉气管炎病毒WG株和新城疫病毒F48E9株强毒攻击。结果表明,在rFPV-gBF免疫接种后第10d时,可以诱发抗gB的抗体,保护免疫鸡抵抗传染性喉气管炎病毒WG株强毒和新城疫强毒的攻击。由此确定,rFPVgB-F免疫产生的时间是接种后第10d。 相似文献
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伪狂犬病病毒(PrV)糖蛋白gE基因在重组杆状病毒中的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
应用PCR方法扩增出1.8Kb的伪狂犬病毒糖蛋白gE基因,克隆到pUC119中形成重组质粒pRZE。经测序鉴定后再将gE基因定向亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1392中,形成重组质粒pVLgE。将pVLgE与杆状病毒线性DNA(BAC-N-Blue DNA)共转染Sf9昆虫细胞,经三轮蚀斑纯化,获得重组病毒rpVLgE。通过PCR方法鉴定证明gE基因正确插入到杆状病毒基因组中,直接免疫荧光试验和Western Blot结果表明gE基因在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中获得高效表达。表达的gE蛋白将作为伪狂犬病强毒的gE基因缺失弱毒疫苗鉴别诊断ELISA方法的抗原,为进一步扑灭伪狂犬病发挥重要作用。 相似文献
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