Biological characters of mesenchymal stem cells of human umbilical cord blood

AIM：To study the isolation,expansion and purification of mesenchymal stem cells (MSCs) from human umbilical cord blood (UCB),and investigate some biological identities of MSCs.METHODS：(1) MSCs of UCB,adult bone marrow (BM) and fetus BM were isolated by centrifugation with Ficoll,and the different kinds of MSCs were observed everyday.(2) Surface markers of MSCs were identified by flow cytometry.(3) The level of HGFs (TPO,SCF,FLT-3L,IL-6) secreted by different sources of MSCs was checked by ELISA method.RESULTS：(1) No difference in morphology of the colonies between UCB MSCs and BM MSCs was observed.However,the mononuclear cells needed in culture of UCB MSCs was about 3 times more than that in culture of BM MSCs.The times of UCB MSCs colony formation and confluencing were longer than that of BM in primary culture.(2) After passaged,there was no significant difference in the proliferation rates of 3 kinds of MSCs.Only 4 of 15 UCB samples contained a homogeneous population of MSCs.(3) UCB MSCs shared the same markers with BM MSCs.Neither hematopoietic marker nor immunologic recognition antigens were expressed.(4) The level of hematopoietic growth factors (HGFs) secreted by 3 kinds of MSCs was similar.CONCLUSIONS：(1) MSCs were isolated from UCB,but the amount of MSCs in UCB was smaller than that in BM,and just seldom samples of UCB contained homogeneous MSCs.(2) MSCs from UCB and BM shared the same biological characteristics,such as proliferation ability,surface markers,immunophenotypes and HGFs secretion.     

植物提取物、碳酸钠和碳酸氢钠室内对杨树溃疡病菌生长的抑制作用

 采用菌丝生长速率法用金银花的花、黄花蒿的地上部分、蓝桉果实和黄柏果实的乙醇提取物及其不同极性的组分对杨树溃疡病菌菌丝生长的抑制作用进行了测定。以黄柏果实的抗菌活性最强,其次是金银花的花。抗菌活性成分主要存在于金银花的正丁醇组分、黄花蒿的石油醚组分和乙酸乙酯组分、蓝桉的水部分、黄柏的正丁醇组分。当培养基中碳酸钠和碳酸氢钠的浓度分别为8g/L时(对应的pH值分别为10.24和7.71),菌丝生长抑制率分别为100.00%和79.68%。如果用1mol/L氢氧化钠溶液调节培养基的pH值至10.00,菌丝生长抑制率为40.58%。说明碳酸钠或碳酸氢钠对菌丝生长的抑制作用,一方面是由于改变了培养基的pH值,另一方面可能是由于碳酸根和碳酸氢根离子抑制了菌丝的生长。     

进境美国苹果果实中黑斑病病原的初步鉴定

从美国进境苹果中截获的链格孢Alternaria sp．，经分离纯化后，得到菌株（MP1），通过观察其产孢表型、孢子的形态特征以及接种试验后的病果症状，初步确定为苹果黑斑病菌Alternaria mali Roberts。     

新化合物HNPC-B2055的室内除草活性研究

HNPC-B2055是一种具有极高苗后除草活性的新化合物,在室内进行了该化合物对靶标杂草的IC50(或IC90)值测定、杀草谱测定、对作物安全性测定、吸收及传导性测定、土壤持效性测定以及对后茬作物的安全性测定。     

甘肃省农田害鼠主要种类及区域分布的研究

近10年来甘肃省在全省48个县、区对农田害鼠进行了较系统的调查研究,明确了本省农田的主要害鼠有27种,隶属2目6科14属。根据动物地理区划原则,可将本省农田害鼠分布划分为4个生态区域。①陇东旱塬区,农田害鼠有15种,优势鼠种为中华鼢鼠和大仓鼠;②陇南阴湿山区,有12种,优势鼠种为中华鼢鼠、黑线仓鼠和黑线姬鼠;③中部干旱区,有10种,优势鼠种为达乌尔黄鼠、中华鼢鼠和褐家鼠;④河西走廊区,有10种,优势鼠种为黑线仓鼠、长爪沙鼠和五趾跳鼠。     

毒死蜱微囊悬浮剂的制备及微囊化条件的优化

以脲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备了20％毒死蜱微囊悬浮剂,探讨了影响微囊粒径大小及分布的因素,优化了微囊化条件,并就其与毒死蜱乳油对韭菜迟眼蕈蚊Bradysia odoriphaga幼虫的毒力进行了对比。结果表明,选用苯乙烯-马来酸酐共聚乳液(SMA)为分散剂(质量分数为总体系的2.5％),乳化条件为1 500 r/min搅拌30 min,60 min内调节体系pH值至2.5,反应后期升温至45℃,在此条件下制备的毒死蜱微胶囊外形较好,平均粒径为8.9 μm,分散系数为0.182 6,包封率高达99.54％。毒力测定结果表明,乳油和微胶囊对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的初始LC50值分别为2.05和 3.02 μg/mL;而在自然环境中放置32 d后,乳油对该虫的毒力下降较快,LC50值为100.23 μg/mL,而微囊悬浮剂毒力仍保持较高水平,LC50值为15.63 μg/mL。表明毒死蜱微囊悬浮剂兼具速效性高和持效期长的优点。     

分散、乳化条件及成囊工艺对二甲戊灵微 胶囊形成状态的影响

研究了分散、乳化条件及成囊工艺对以脲醛树脂为壁材采用原位聚合法制备二甲戊灵微胶囊状态的影响。讨论了不同乳化剂及其配比、不同分散乳化时间、搅拌速度、酸化时间和固化温度对微胶囊包封率、粒径大小及分布情况的影响,最终确定以聚丙烯酸钠(PAAS)和苯乙烯-马来酸酐(SMA)按4∶ 1(质量比)混合作乳化剂,1 500 r/min搅拌,分散乳化60 min,酸化90 min,50℃固化90 min作为制备二甲戊灵微胶囊的优化工艺条件。在此条件下可以得到平均粒径10 μm左右、粒度分布均匀的球形微胶囊,包封率在99％以上。     

协同增效型拮抗细菌组合CL-7和CL-8的稳定性及其对加工番茄的促生防病效果

将加工番茄根际土壤中筛选到的单一拮抗细菌进行复配，筛选获得两个具有促生拈抗作用的细菌组合CL-7和CL-8。经过20代转管连续培养检测细菌组合的稳定性，结果表明，这两个拮抗细菌组合从13代之后，其pH值基本稳定，组合内菌落种类及数目也基本稳定；且12代后抑菌活性基本保持不变。和单一拮抗菌株相比，CL-7和CL-8均能显著增加对番茄立枯病菌、辣椒疫霉病菌和枯萎病菌的抑菌效果。发芽和苗期灌根试验结果表明，拮抗细菌组合CL-7和CL-8可显著促进加工番茄幼芽及苗期的生长，苗期鲜重分别增加了147．620k和176．190k，干重分别增加了143．75％和143．75％。在温室和田间条件下，细菌组合CL-7和CL-8对加工番茄立枯病的防治效果都很显著，分别可达25．1％、40．1％和52．2％、55．5％。     

灰飞虱体内沃尔巴克氏体生物学特性及其利用展望

灰飞虱既是传播水稻条纹叶枯病毒的媒介昆虫,也是我国水稻上的主要害虫。Wolbachia是存在于飞虱等多种昆虫体内的一类共生菌,它们能通过多种机制调节寄主的生殖,包括诱导细胞质不亲和、孤雌生殖和遗传上的雄性雌性化等。目前对这类微生物的研究已取得了重要进展。本文综述了Wolbachia在灰飞虱体内的分布、传播方式及其对灰飞虱种群的影响,并初步探讨了利用其生物防治的可能性。     

冷冻法测定梨的石细胞含量

以南果、安梨、砀山酥、秋白、锦丰、五九香、巴哈胜利、丰水、黄金、黄冠等10个梨品种果实为试材,对梨石细胞含量冷冻处理测定法的果肉切块大小、冷冻处理时间、匀浆时间、漂洗方法、平行性与准确度等进行了优化和系统研究,提出最适测定条件为果肉切块大小1.0cm3、-16～20℃冷冻处理24h、22000r/min匀浆3min。在此条件下,石细胞平均回收率为85.1%～94.1%,方法误差为4.65%～11.56%。研究结果为制定科学、实用的梨石细胞含量测定方法农业行业标准奠定了基础。