利用杨尺蠖核多角体病毒防治春尺蠖效果试验

<正> 春尺蠖(Apocheima cinerariusErschoff)主要为害杨、柳、榆、槐、桑和沙枣等多种树种,发生面积大且易暴发成灾,是“三北”防护林和用材林的主要害虫之一.此虫也是我县的杨树主要害虫,1987年暴发成灾,2000亩杨树防护林叶片全被吃光,每株有虫近万头,发生后经连年除治,虫口密度虽有所降低,但耗资巨大,控制十分困难,年年向四周扩展,现在发生面积近万亩,且为害严重,为了进一步搞好该虫的防治,1991年春我们从中国林科院林研所引进杨尺蠖核多角体病毒(简称Aci N PV),首次在燕山南麓进行防治杨树春尺蠖试验,效果良好,现将试验总结如下。     

养殖河魨鱼出口日本应注意药物残留问题

1我省河魨鱼养殖和销售概况 我省的河魨鱼养殖事业始于20世纪90年代初，经过十几年的发展，到目前为止，年间总产量已达到1500t，占全国的50％以上。我省的河魨鱼苗种培育技术、一龄鱼种土池养殖技术、鱼种冬季室内越冬技术、成鱼土池养殖技术已日臻成熟，先后制定了省级地方技术标准。商品鱼的质量得到了极大提高。我省的河魨鱼土池养殖模式与日本的海上网箱养殖模式比较有着成本低、生长快、用药少、肉质好等优势，多年来深受日本和韩国消费者的青睐。我省的河魨鱼商品70％出口日本，30％出口韩国。日本市场对我省的河魨鱼养殖事业有着非常重要的影响。近年来，日本政府加大了从我国进口农产品的药物残留检测力度，河魨鱼也不例外，今年年初日本首次从我国进口的河魨鱼中检测出硝基呋喃类药物残留超标，造成了不好的影响。日本还将于2006年5月29日开始实施食品中农业化学品残留“肯定列表制度”，该制度也会对我国河魨鱼出口日本造成一定的影响。为此我们必须认识和了解日本的“肯定列表制度”，采取积极得力的应对措施，保证我省的河魨鱼产品顺利出口日本，以保护我省的河魨鱼养殖事业。     

食用菌菌丝体深层培养及产品开发研究

用一种经济的培养基通过深层培养获得四种菌丝体，将菌丝体及其发酵液在胶体磨里充分破碎，热水浸提。提取物经浓缩配加营养增强剂，调制成四种营养保健产品。     

中草药饲料添加剂类别与配方原则

中草药饲料添加剂具有改善机体代谢、促进生长发育、提高免疫功能及防治畜禽疾病等作用。     

固体超强酸催化下乙苯与苯乙烯烷基化产物的组成研究

本文研究了在ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２作用下乙苯乙烯烷基化反应的产物组成，运用色谱－质谱联用、色谱－红外联用技术成功地鉴别出各产物异构体，并用ＧＣ考察了反应温度、原料配比、催化剂用量对反应物各异构体分布的影响。     

美国绿篱围园栽培

美国绿篱又称铁篱笆，为一种罕见的多年生多刺丛生小灌木植物，山东枣庄市薛城区园艺所2000年从美国引进用于围园栽培试验，经过几年观察，该品种具有生长快，当年可长高1．5米以上，抗寒性好，病虫害少，尖刺密布重叠，围园效果明显优于国内常用的花椒、枸橘等材料。现将其围园9培技术总结如下。     

家禽生产中磺胺类药物的危害与防控

<正>1磺胺类药物的危害磺胺类药物因其确实的疗效和经济性,在家禽的疾病诊疗中应用广泛。然而,磺胺药物同时具有一定的毒性,由此所引发的家禽磺胺类中毒及药物残留事件已经引起人们的重视。1.1蓄积毒性在家禽养殖中,磺胺类药物     

司帕沙星人工抗原合成及鼠源多克隆抗血清的制备

为合成并鉴定司帕沙星（Sparfloxacin, SPFX）人工抗原,制备出相应的鼠源多克隆抗体。采用DCC法将半抗原SPFX与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)偶联制备免疫原SPFX-BSA和包被原SPFX-OVA,采用UV和SDS-PAGE鉴定与分析;用小鼠进行免疫,采用间接ELISA测定多抗血清效价、阻断ELISA鉴定其抑制。结果表明,SPFX与BSA偶联后,波峰右移,并且SDS-PAGE电泳中BSA的泳动速度大于SPFX-BSA,初步说明SPFX与BSA偶联成功;6只小鼠血清效价均达到1×10⁴以上,且3号小鼠多抗血清敏感性最好,半数抑制质量浓度（IC₅₀） 为237.36 μg/L。通过系列鉴定,成功制备出司帕沙星免疫原和包被原,获得高效价、特异性好、亲和力较高的鼠源抗SPFX多克隆抗体血清。     

猪的繁殖与猪病的诊断防治

一、猪的繁殖1.观察母猪发情适时配种:母猪发情周期为20～22天,平均为21天。母猪发情伴有食欲减退、不安、尿频,阴户红肿,阴户中流出粘液等现象,若饲养员轻轻按压母猪背部即出现静立反射,这时母猪发情已到盛期,须立即配种。也可以通过公猪试情,确定母猪是否发情。发情母猪     

磺胺二甲氧嘧啶单克隆抗体的制备及其免疫学特性鉴定

用重氮化法将SDM(磺胺二甲氧嘧啶)偶联于载体蛋白BSA和OVA,合成免疫原BSA-SDM和包被原OVA-SDM,并用紫外扫描(UV)、SDS-PAGE进行鉴定;用BSA-SDM免疫BALB/C小鼠,间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠;应用杂交瘤技术建立分泌SDM mAb细胞株,用体内诱生腹水法制备SDM mAb;对SDM mAb的效价、亲和性、敏感性和特异性等免疫学特性进行鉴定。结果表明,BSA-SDM人工抗原制备成功,分子结合比约为1∶12.1;筛选出1B43、D9、4E1共3株敏感特异的杂交瘤细胞,间接ELISA效价细胞培养上清分别为1∶3.2×102、1∶5.12×102、1∶8.1×102,腹水分别为1∶2.56×105、1∶2.56×1051、∶5.12×105,4E1亲和常数(Ka)为1.25×1010L/mol;4E1株对SDM的IC50为16.64ng/ml,与磺胺-6-甲氧嘧啶交叉反应率为5%,与其他磺胺类药物无交叉反应性。本试验获得了抗SDM高价、敏感、特异的mAb,可用于SDM残留检测的免疫学试验。