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用凝聚法通过不同芯壁比制备微囊,分析了芯壁比对乳化效果和微囊强度、芯材包埋率及渗出率的影响,针对性的提出凝聚法制备纸用微囊的适宜芯壁比。 相似文献
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农牧业是澳大利亚的传统产业,在其国民经济中占有举足轻重的地位。澳大利亚也是世界上生物多样性最为丰富的国家之一。由于澳大利亚是个岛国,整个国土被大洋包围,与大陆隔绝,相对疫病较少,生态环境较为脆弱,易受外来生物的侵害,历史上澳大利亚曾经多次受到外来生物的入侵。因此,澳大利亚对进出口动植物的检疫工作高度重视,被公认为全球动植物检验检疫措施最严格的国家之一。即使跟随残疾人一同进境的助残犬也需要按照规定进行严格的检验检疫,针对出口国狂犬病控制情况制定了相应的检验检疫措施。2008年残奥会将在我国举行,届时将有大量的助残犬伴随残疾人进入我国。因此我们有必要借鉴澳大利亚检疫部门工作经验和管理理念、管理模式,防止某些动物疫病传入中国。 相似文献
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<正>前言:超甜玉米种植技术的推广,就是教授农民如何进行超甜玉米的种植,使农民掌握种植超甜玉米的技术,了解超甜玉米。超甜玉米含有丰富的营养价值,深受广大消费者的青睐,学会种植这种农作物,可以扩大它的市场,使农民增加收入,无论是经济效益还是社会效益都是相当可观的。本文主要介绍超甜玉米的种植技术,包括:超甜玉米的选地整地、育苗移栽、田间的管理、肥和水的管理、对病虫鼠害的防治、以及采收的时间,以供农民参考。1种植前应做的准备 相似文献
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尖孢镰刀菌西瓜专化型遗传转化体系的优化 总被引:4,自引:0,他引:4
以尖镰孢霉西瓜专化型[Fusarium oxysporum Schlechtendahl ex Fries f.sp.niveum(E.F.Smith)Snyder et Hansen]为试材,以农杆菌[Agrobacterium tumefaciens(Smith & Townsend)Conn=Rhizobium radiobacter(Beijerincket van Delden)Yonng et al]的T-DNA为介导,将抗潮霉素基因插入西瓜枯萎病菌基因组中,对遗传转化体系进行优化,并对5个突变体菌株和野生型镰刀菌的最适生长温度和培养基进行筛选.结果发现,乙酰丁香酮(AS)浓度为300~400μmol/L,农杆菌OD660为0.1~0.2,野生型镰刀菌分生孢子浓度为(0.1~5.0)×106个/mL时,转化效率最高,约为500个转化子/106个分生孢子;F3181、F3280、F2192、F2195、F3179突变菌株的最适生长温度为25~28℃. 相似文献
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解淀粉芽孢杆菌HAB-7 对18株植物病原真菌的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
HAB-7是一株分离自豇豆根际土壤、 具有较强抑菌作用的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens).研究HAB-7对18株植物病原真菌及其发酵液粗提蛋白对植物病原的抑制作用,并测定其对番茄种子的促生作用.采用平板对峙法测定其对18株植物病原真菌的抑制活性,以橡胶树炭疽菌为指示菌,对其发酵上清液经60%、80%硫酸铵盐析获得的抗菌粗蛋白进行测试﹔ 并将HAB-7菌液稀释成6个浓度梯度,分别用来对番茄种子进行促生测试.结果显示﹕HAB-7对18株植物病原真菌的平均抑菌率为61.03%﹔ 其发酵上清液对橡胶树炭疽病菌的抑制率为56.80%,80%硫酸铵粗提蛋白对橡胶树炭疽病菌的抑制率为38.88%﹔10-4 CFU/mL的HAB-7菌液浓度促进了番茄种子胚根的伸长,长度比CK提高67.76%.HAB-7菌株对植物病原菌有较广谱的抑菌活性,其分泌的活性物质除了活性蛋白外,可能还有其他的活性物质,低浓度的HAB-7菌液能促进植物根系生长.本研究结果为后续研究其致病机理起到重要的作用. 相似文献
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将白粉菌孢子接种到石蜡膜(parafilm)介质表面,观察不同温度条件下橡胶树白粉菌(Oidium heveae B.A.Steinmann)菌株孢子在疏水介质上的侵染过程,确定0~24 hpi孢子侵染结构发育特征,提取侵染发育过程白粉菌的总RNA,采用RT-PCK扩增分析18S保守基因并评价其质量。结果表明:橡胶树白粉菌孢子在15~34℃温度条件下接种于parafilm介质表面能萌发并形成附着胞,萌发和附着胞形成的适温范围22~28℃,最适离体诱导温度22℃。孢子在parafilm介质表面0~24 hpi(hour Post moculation)侵染发育过程可分为未萌发(0hpi)、萌发(4 hpi)、附着胞形成(6,8 hpi)和次生附着胞形成(16,24 hpi)等4个阶段;采用改良Trizol方法提取白粉菌孢子侵染发育过程4个阶段总RNA,可满足转录组文库要求,并扩增18S序列,进化分析显示其与白粉菌科物种为同一分支。结果表明,病原菌孢子在22~28℃温度条件下能够在介质表面形成侵染结构,0,4,6,8,16,24 hpi侵染发育阶段总RNA可用于转录组测序分析研究。 相似文献