茶树鲜叶中叶黄素循环组分的高效液相色谱法测定研究及其光保护功能鉴定

采取酮提取茶树鲜叶中的叶黄素循环组分,分别在15℃、22℃和30℃下,用Spherisorb C18（5μm,250βmm×4.6βmm）色谱柱,乙腈︰甲醇（85︰15）和甲醇︰乙酸乙酯（68︰32）为流动相,线性洗脱,在445βnm下检测。结果表明,不同温度条件下,高效液相色谱法都能够从茶树鲜叶提取物中检测到紫黄素、环氧玉米黄素和玉米黄素,而且分离效果好,重现性和精密度也很高。强光下,叶黄素循环库和紫黄素脱环氧化程度皆明显增加,表明其在茶树中有重要的光保护作用。     

三交和双交组合加性-显性-母体效应的遗传模型及蒙特卡罗模拟分析

本文根据广义遗传模型的建模原理,按照三交和双文组合方式的交配设计,分别提出了分析 作物三交和双交组合数量性状的加性－显性－母体效应的遗传模型（ＡＤＭ模型）,给出了不同环境下各 世代群体的遗传效应分量。应用ＭＩＮＱＵＥ（１）法对包括不同世代的三交和双交组合的ＡＤＭ模型进行 了蒙特卡罗模拟分析,结果表明：采用亲本和三（双）交Ｆ_１两个世代分析三（双）交组合的ＡＤＭ模型 时,即可获得方差分量的无偏估计值和遗传效应的无偏预测值;采用包括单交Ｆ_１在内的三个世代联合 分析时,更有利于提高显性等遗传效应方差分量的估算效益。最后讨论了利用单交组合预测三交和双 交组合遗传表现的有关问题。     

冬季茶树光合作用及其春茶产量的形成

环境因子影响着茶树光合作用的进程,研究茶树冬季光合作用和环境因子的关系,分析综合环境因子中的主导因素,将更好地从栽培上创造有利光合作用的条件。原田重雄(1957年)、Wgatulob U.C(1980年)等曾从不同年龄、品种的茶树中研究了光合日变化与光温的关系。Jain N.K(1978年)、袴田胜弘、酒井慎介(1980、1981年)、Maninel L(1981年)等从光合产物的     

茶树缺素症的研究

任何一种缺素症,对茶树的生长发育,对茶叶的产量与质量都会带来不良的后果。本试验对茶树缺乏氮、磷、钾、钙、镁、铁所引起的病症作一些初步研究。材料与方法供试验材料为福鼎大白茶。种子浸泡水选后,于1982年4月17日沙播育苗(在取苗时,可保证根系的完整),分两次取苗培养。第一次待两片真叶初展时,挖取茶苗去子叶,用自来水将根系冲洗干净,然后把根系置于蒸馏水中两天,每天换水两次,选取长势、大小基本一致的茶苗,于     

茶树光合生理的研究

<正> 本试验在安徽农学院教学试验茶场进行。供试茶树为盆栽二、三年生和大田种植的八年生福鼎大白茶。用 QGD-07 型红外线CO_2分析仪测定净光合率(所用空气取自事先贮藏在气袋中的)。室内测定不同洸强、光质、温度下的净光合率的方法同笔者“茶树光合作用与光质的关系”一文(植物生理学通     

茶树叶片蒸腾速率、气孔导度和水分利用率的研究

夏、秋季节,在田间自然条件下,茶树叶片蒸腾速率、气孔导度以中午前后最大,蒸腾速率与气孔导度呈显著正相关。净光合率以上午10时前最高,以后明显降低,晴天强光的光抑制是引起茶树光合作用降低的主要原因。茶树叶片净光合率与气孔导度之间不呈平行变化关系,净光合率与VPD之间也不呈显著负相关。气孔导度与叶片水分利用率(净光合率与蒸腾速率的比值表示)呈显著负相关。在一日中,以上午10时前和下午3时后水分利用率最高、中午前后最低。秋季茶树叶片水分利用率高于夏季。     

旱作水稻幼穗发育期若干生理特性及节水机理的研究

Ⅰ(常规水作)净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)的日变化呈单峰曲线;旱作水稻在雨后高土壤湿度时Ⅱ(覆膜旱作)和Ⅲ(露地旱作)的Pn为单峰曲线,TrⅢ为单峰曲线,Ⅱ为双峰曲线,PFD为光合作用主要限制因子;在持续干旱低土壤含水量时,Ⅱ和Ⅲ的Pn和Tr均为双峰曲线,气孔导度(Gs)不同土壤含水量时均为单峰曲线,Tr日均值不同土壤含水量时均     

茶树光合日变化的研究

茶树叶片光合日变化,双峰和单峰型都有出现。强光的光抑制是形成“午休”的主要原因:高温是午休的部分成因:光温适宜,低湿对“午休”的形成影响不大。强光下,伴随高温、低湿条件加剧强光的光抑制,光合日变化的第二个峰很不明显,整个下午光合速率很低。预遮光(黑暗或减低光强)和遮荫时的光合速率明显提高;夏季阴天时光合日变化     

我国茶树光合作用研究进展及发展趋势

本文概述我国３０年来茶树光合作用生理生态的研究。分析总结了这些研究所取得的进展,讨论了茶树光合作用研究的发展趋势,为茶树光合作用的进一步研究提供参考的依据。