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21.
某鸡场5天龄伊沙雏鸡群暴发以肺部充血出血,并有散发性黄白色结节为主要剖检特征,死亡率为16.6%的疫病.经实验室的病原分离,生化试验测定和血清学鉴定,确诊为鸡白痢沙门氏杆菌感染。 相似文献
22.
新城疫 (ND)、传染性支气管炎 (IB)、传染性喉气管炎 (ILT)和鸡毒支原体 (MG)是四种严重危害养鸡业发展的常见呼吸道传染病 ,在世界许多国家广泛流行。这几种鸡呼吸道传染病的流行病学、临床特征和病理变化十分相似。临床上 ,一个鸡群同时感染二种上述呼吸道传染病病原体的现象也常有发生。常规的病原分离鉴定、血清学方法难以对两种上述病原混合感染的鸡呼吸道传染病作出快速鉴别诊断。聚合酶链式反应 (PCR)技术具有快速、简便、特异及敏感等特点 ,近年来在禽病诊断中已得到了广泛应用。但常规PCR技术一次扩增只能诊断一种… 相似文献
23.
24.
25.
26.
PCR和多重PCR技术对人工感染鸡毒支原体SPF鸡样品的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
应用聚合酶链式反应(PCR)和多重PCR技术对人工感染鸡毒支原体(MG)SPF鸡的样品进行检测,在第1~24d,所采集喉头及腭裂处粘液、喉气管组织、肺组织均可检出MG,阳性检出率要比传统分离鉴定方法高。在整个试验期不同样品的MG分离、PCR和多重PCR对样品(喉头腭裂粘液、喉气管、肺、气囊膜)的检出率分别为70%、81.3%、76.7%。试验结果表明了PCR和多重PCR对MG的检测不仅特异、敏感、快速,而且操作简便.对阳性样品检测的符合率100%,十分适合在临床上推广应用。 相似文献
27.
本研究按照牛轮状病毒(BRV)结构蛋白VP6基因序列,设计合成引物和探针,经各反应条件的优化,建立了BRV TaqMan实时荧光定量RT-PCR技术。对BRV进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果表明,TaqMan实时荧光RT-PCR最低可检测到100个拷贝病毒RNA;与牛病毒性腹泻病毒(BVD)、猪瘟病毒(CSFV)、牛结核杆菌(MB)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)不发生交叉反应;所制作的标准曲线在102~109拷贝/μL浓度范围内有极好的线性关系且线性范围宽,相关系数为0.997;与常规的RT-PCR相比,该方法具有快速、特异、敏感、重复性好、可同时检测大量样品等优点。可对样品中微量BRV进行准确检测,对BRV的诊断有重要意义。 相似文献
28.
百毒杀稀释至含有效成份5ppm时能迅速杀灭大肠杆菌、巴氏杆菌、溶血性链球菌、金色葡萄球菌和沙门氏菌,10ppm时能有效杀灭绿脓杆菌,25ppm时能快速杀灭鸭肝炎病毒,100ppm时能灭活新城疫强毒,消毒效果迅速而显著。 相似文献
29.
某鸡场一群26周龄。未免疫过EDS疫苗本地三黄鸡种鸡,发生一种短期内产蛋量突然急剧下降,并伴有大量软壳蛋和畸形蛋为主要特征的疾病,经临床观察和实验室检查,综合判定该鸡群流行的疫病为产蛋下降综合症。 相似文献
30.
为建立可同时鉴别检测鸭Ⅰ型肝炎病毒、鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的三重RT-PCR方法,根据基因库中鸭Ⅰ型肝炎病毒、番鸭细小病毒和鸭圆环病毒的基因序列,分别设计3对特异性引物,通过三重RT-PCR扩增条件优化、敏感性和特异性试验,建立了鸭Ⅰ型肝炎病毒、鸭圆环病毒和番鸭细小病毒三重RT-PCR方法。使用该方法对同一样品中的鸭Ⅰ型肝炎病毒、鸭圆环病毒和番鸭细小病毒模板进行扩增,结果均得到与试验设计相符的202bp(鸭Ⅰ型肝炎病毒),351bp(鸭圆环病毒)和474bp(番鸭细小病毒)的特异性扩增条带,对小鸭温病毒、鸭副粘病毒、鸭瘟病毒和禽流感病毒等病原体的检测全为阴性。敏感性试验结果表明,该方法最低能检测到1pg的鸭Ⅰ型肝炎病毒RNA、鸭圆环病毒和番鸭细小病毒DNA。建立的鸭Ⅰ型肝炎病毒、鸭圆环病毒及番鸭细小病毒的三重RT-PCR方法,具有快速、敏感、特异、定量和重复性好等优点,可用于临床鸭Ⅰ型肝炎病毒、鸭圆环病毒及番鸭细小病毒感染的检测。 相似文献