不同因子对钝萼铁线莲种子萌发的影响

对钝萼铁线莲种子用不同浓度GA₃溶液、不同温度、不同光照、不同储存条件处理进行萌发试验。结果表明:用GA₃处理能促使钝萼铁线莲种子萌发时间提前,但对种子的发芽率没有影响;钝萼铁线莲种子在有光条件下发芽率明显高于黑暗条件;在25℃时种子具有最高的发芽率（74.67%）;随着储藏时间的增加,种子发芽率显著下降。     

生长调节剂促进3种球根花卉开花的研究

生长调节剂（A1，A2）能有效地促进郁金香花芽分化，A1效果比A2显著，经A1处理后，开花率比对照提高40％，花茎长度增加11cm，花期提早10d，寿命延长4d。生长调节剂（B1，B2）可促进彩色蹄莲开花，B2的效果优于B1，开花率比对照提高52％，花茎长度增加18cm，花杂直径增加1.4cm，同时有效地克服了花畸形现象，生长调节剂（C1，C2）能明显改善唐菖蒲切花品质，C2处理较对照的单株平均花数增加5杂，种球围径增加3.8cm。     

Study on Development of the Utilization of Stellera chamaejasme as a Novel Wild Cut Flower

介绍了将瑞香狼毒黄花变型(Stellerachamaejasmef.chrysantha)作为切花进行引种驯化、栽培和繁殖所取得的进展,讨论了其商业开发利用前景、存在的限制性因子、可能的解决方法及今后研究的重点。     

云南出口切花月季花期调控技术

分析云南切花月季生产和出口现状,结合云南自然气候优势,进行切花月季的花期调节控制,实现切花月季的周年均衡生产和节日集中采收,促进云南切花月季的出口;介绍花期调节控制技术在出口云南切花月季生产上的应用。     

月季SSR反应体系的优化

以月季品种‘月月粉’为试材,利用CTAB法提取DNA,对影响SSR—PCR扩增体系的主要因子设计了多梯度的优化实验,建立了适用于月季的SSR反应体系：总反应体积为25μL,包括模板DNA溶液（20ng／μL）2μL,10×PCR buffer（Mg^2＋free）2．5μL,MgCl2（25mmol／L）2．0μL,dNTPs（10mM）0．5μL,正反引物各（10μmol／L）1μL,TaqDNA聚合酶（5U／μL）0．3μL．利用该优化体系对部分月季品种进行PCR扩增和电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合用于分析月季的遗传多样性．     

滇北球花报春花芽分化过程的形态学观察

以不同发育时期的滇北球花报春为材料,结合外部形态观察,以茎尖为材料,采用石蜡切片的方法对其花芽分化过程进行观察。结果表明:滇北球花报春的花芽分化始于5月底,经过花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、花序形成期5个时期。滇北球花报春植株的外部形态变化与其花芽分化紧密结合,其中心叶片的莲座化程度与其花芽分化进程紧密相关。     

云南复伞房蔷薇天然居群表型多样性的居群生物学分析*

 应用居群生物学的原理和方法,对分布于云南的6个复伞房蔷薇（Rosa brunonii Lindl.）天然居群的15个表型性状进行多样性分析。结果表明,复伞房蔷薇表型性状在群体间和群体内均存在丰富的变异,15个性状群体间的F值为2.29～7.71,除花瓣宽不显著外,其余14个表型性状均达到极显著或显著水平;15个性状群体内的F值为1.21～11.04,除花萼长和宽不显著外,其余性状均达到极显著水平。15个性状群体平均表型分化系数为33.14%,群体内变异（31.27%）大于群体间变异（13.98%）,说明群体内变异是复伞房蔷薇的主要变异来源。复伞房蔷薇刺数量与纬度呈显著正相关,中部和顶端的小叶长与宽与纬度呈显著负相关,叶柄长与海拔呈显著负相关,其它性状与地理因子的相关性均不显著。利用群体间欧氏距离进行UPGMA聚类分析的结果表明,6个天然群体可以划分为两类。依据研究结果,复伞房蔷薇的遗传改良策略应当是：适当地减少抽样居群数,增加居群内的家系数,即应重视群体内优良单株的选择。种质资源的保护策略应当是：尽量保护一个居群的完整性。     

草莓小拱棚栽培技术

介绍了草莓小拱棚栽培技术,主要包括：品种选用、繁殖园建立与管理、整畦施肥、适时移栽、田间管理、病虫鼠害防治、适时采收等。     

中甸刺玫新品种‘格桑红’和‘格桑粉’

 ‘格桑红’和‘格桑粉’是从野生中甸刺玫自然变异优良单株中驯化选育而成的新品种。‘格桑红’与原种相比花形由平瓣型变为蝶瓣型。‘格桑粉’与原种相比花色由粉红色变为粉白色。两个新品种的开花期,在云南昆明为4-5月,在香格里拉为6-7月。两个新品种的花更大,花朵更繁盛,开花时间长,提高了观赏价值。     

云南蔷薇属部分种质资源的SSR遗传多样性研究

利用简单重复序列SSR（Simple Sequence Repeat）标记技术对42份蔷薇属（Rosa L.）种质资源（包括13份野生种、变种、变型及29份栽培品种）的遗传多样性进行了研究。用筛选出的18对SSR引物对42份材料DNA进行PCR扩增,在18个位点共检测到148个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6~14个,平均8.2个。材料间遗传相似系数变化范围为0.282~0.892,表明在分子水平上云南省蔷薇属植物具有丰富的遗传多样性。本研究发现,在相似系数为0.456时,基于SSR标记的聚类分析可以将 13个蔷薇野生种明显分为5个组,这与植物形态学分类结果大体一致。在遗传相似系数为0.43水平上,聚类分析将42份供试材料分为5大组群;同时初步探讨了野生种之间以及野生种与栽培品种之间的遗传亲缘关系。