NaCl 胁迫对菜用大豆种子膨大、抗氧化酶活性和活性氧代谢的影响

采用蛭石栽培,研究了100mmol·L^-1 NaCl胁迫对菜用大豆[Gtycine max（L.）Merr．]1种子膨大、抗氧化酶活性及活性氧代谢的影响。结果表明：种子大小（长、宽、厚度）、重量及荚重在胁迫后期受到显著抑制,且种子干物质积累受抑制（15d时）较豆英（12d时）晚;NaCl胁迫使各保护酶活性有不同程度的升高,但升高的时期不同,过氧化物酶（POD）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性在盐胁迫3～6和6d时显著高于对照,而超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性高于对照的时期分别在胁迫9～12和12d,说明不同保护酶对NaCl胁迫的响应速度不同;NaCl胁迫下,O2^.-产生速率、H2O2及MDA含量除3d时与对照无显著差异外,其余各个时期均显著高于对照。以上结果表明,NaCl胁迫导致种子中活性氧过量积累,引起细胞膜脂过氧化,进而使种子膨大受到抑制。     

NaCl胁迫对结荚期毛豆叶片抗氧化酶活性和脯氨酸含量的影响

以理想95-1毛豆为试材,研究了100 mmol/L的NaC l胁迫对结荚期毛豆叶片抗氧化酶活性、脯氨酸和丙二醛含量的影响。结果表明:NaCl胁迫后,毛豆叶片的SOD和POD活性均显著上升,其中SOD比POD活性上升幅度大,但CAT活性显著下降;NaCl胁迫后,毛豆叶片的脯氨酸含量显著升高,并随胁迫时间的延长呈递增趋势;叶片的MDA含量在NaCl胁迫初期显著升高,并在胁迫9 d时达到峰值,随后开始下降,说明结荚期毛豆叶片抗氧化酶活性和脯氨酸含量受到盐胁迫的诱导,SOD在抗氧化酶系统中起到主导酶的作用。     

根际高温胁迫对6种瓜类作物幼苗生长和生理特性的影响

以黑籽南瓜(Cucurbita ficifolia Bouché)、‘甬砧8号’白籽南瓜(Cucurbita maxima×Cucurbita moschata‘Yongzhen No.8’)、‘春秋王2号’黄瓜(Cucumis sativus‘Chunqiuwang No.2’)、日本南瓜(Cucurbita moschata)、‘五叶香’丝瓜(Luffa cylindrica‘Wuyexiang’)和‘傲美’苦瓜(Momordica charantin‘Aomei’)为试材,采用营养液栽培法,研究了25℃(CK)和35℃(H)根际温度下处理5d及恢复5d后,6种瓜类作物幼苗生长和生理特性变化。结果显示,与CK相比,35℃根际高温处理下6种瓜类作物的株高、茎粗、叶片数和叶面积都有不同程度的增长,日本南瓜和‘五叶香’丝瓜的生长量最大;同时6种瓜类作物的抗氧化酶活性、脯氨酸含量及丙二醛(MDA)含量显著升高,其中‘五叶香’丝瓜的脯氨酸含量升高了84.69%,升幅最大,MDA含量仅升高12.01%,升幅最小;6种瓜类作物的叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和根系活力明显降低,其中‘五叶香’丝瓜的净光合速率(Pn)和根系活力分别降低6.15%和1.33%,降幅最小;日本南瓜和‘甬砧8号’白籽南瓜叶片的胞间CO2浓度(Ci)升高,其他4种瓜类作物幼苗叶片的胞间CO2浓度(Ci)显著下降。上述结果表明,6种瓜类作物幼苗对根际高温的耐受性存在明显差异,其中‘五叶香’丝瓜最耐根际高温,可作为提高瓜类作物耐热性砧木加以利用。     

大豆响应低磷胁迫的数字基因表达谱分析

以Os PT6转基因T5代大豆为材料,以其受体亲本东农50为对照,对低磷胁迫处理下的根系c DNA文库进行数字基因表达谱分析,共筛选得到33个差异表达基因。以受体亲本为对照,在Os PT6转基因大豆中上调表达的差异基因有21个、下调表达的差异基因有12个。GO功能显著性富集分析表明,有25个差异表达基因在蛋白、核酸等生物大分子代谢、次生代谢和酶活性调节等过程中表现为富集。KEGG代谢通路分析表明仅有1个过氧化物酶超蛋白家族基因参与到苯丙合成、苯丙氨酸代谢和次生代谢产物合成等次生代谢途径中。综合分析表明:通过光合作用相关酶类活性的调节控制光合作用速率从而影响次生代谢途径可能是大豆适应低磷胁迫的主要途径。以上结果为大豆响应低磷胁迫相关分子机制的深入研究和功能基因的筛选奠定了基础。     

Ca(NO3)2胁迫对嫁接番茄生长、抗氧化酶活性和活性氧代谢的影响

以“影武者”为砧木,“宝大903”为接穗,在营养液栽培条件下,对80 mmol/L Ca(NO3)2胁迫下番茄嫁接苗和自根苗的生长、叶片抗氧化酶活性、活性氧代谢以及渗透调节物质含量进行了比较。结果表明,Ca(NO3)2胁迫明显抑制植株生长,显著提高植株抗氧化酶活性,显著增加植株O2.-生成速率以及H2O2、MDA、脯氨酸和可溶性蛋白含量,但胁迫后嫁接苗的生物量显著高于自根苗,抗氧化酶活性、脯氨酸和可溶性蛋白含量均显著高于自根苗,而O2.-生成速率、H2O2和MDA含量则显著低于自根苗。以上结果表明,Ca(NO3)2胁迫下较高的抗氧化酶活性和渗透调节物质含量以及较低的氧化损伤与番茄嫁接苗耐盐性增强有关。     

NaCl胁迫下中国南瓜杂交种和黑籽南瓜植株离子吸收与积累特性研究

营养液栽培条件下,在成株期以 80 mmol/L NaCl 胁迫中国南瓜 360-3×112-2 F1和黑籽南瓜植株,10d 后,测定了植株的生长量和不同器官中Na+、K+、Ca2+、Mg2+的含量。结果表明,NaCl 胁迫下两种材料的生长受到明显抑制,360-3×112-2杂交种的生长抑制比黑籽南瓜植株较轻。NaCl 胁迫后两种南瓜植株体内Na+含量升高,360-3×112-2杂交种的Na+主要累积在根部,黑籽南瓜主要积累在茎中;K+、Ca2+、Mg2+的含量在植株体内呈下降的趋势,但360-3×112-2杂交种的上位叶中的含量却上升。NaCl胁迫下,因Na+的积累抑制了K+的吸收,植株各器官的K+/Na+普遍降低,但黑籽南瓜比360-3×112-2杂交种的K+/Na+下降明显。这些结果说明,两种南瓜受到盐胁迫后Na+的主要积累器官不同,致使地上部各器官有不同的K+、Ca2+、Mg2+吸收和积累特性,K+/Na+降低幅度也不同,从而影响了植株的生长,产生了耐盐性的差异。360-3×112-2杂交种耐盐性比黑籽南瓜强,可望作为耐盐砧木在瓜类生产上使用。     

不结球白菜抗病育种的研究 Ⅷ.矮抗五号和矮抗六号新品种的选育

在抗芜菁花叶病毒和霜霉病研究工作的基础上,利用杂种优势育种技术,以ＳＷ－１３自交不亲和系为母本,Ｖ－１２６和Ｘ－１８９自交系为父本,选育出综合性状优良的矮抗五号和矮抗六号新品种。其特点：（１）丰产：生产试验平均产量分别达５７．２和６３．６ｔ／ｈｍ２,比对照矮抗一号分别增加１２．８％和２５．３％;（２）抗病：两品种ＴｕＭＶ、霜霉病、黑斑病人工鉴定病情指数分别为４．０１（ＨＲ）,１２．０９（Ｒ）,１２．９６（Ｒ）和１．５４（ＨＲ）,９．１７（ＨＲ）,２３．４２（Ｒ）;（３）优质：叶片重／叶柄重分别比对照提高１３．５％和２５．０％,且有机酸含量低;（４）耐热：热害指数分别比对照矮杂一号（４２．５０）降低了１００％和２７８％。     

番茄耐盐性研究进展

综述了近年来国内外番茄耐盐性的研究进展,包括离子的选择性吸收与区域化分布,细胞的渗透调节作用,细胞膜的稳定性以及糖类物质、氮类物质的代谢活性等方面,并提出了今后番茄耐盐性的研究方向.     

蚕豆中三叶草黄脉病毒编码的NIa-Pro蛋白亚细胞定位特征初步研究

三叶草黄脉病毒（Clover yellow vein virus，ClYVV）是马铃薯Y病毒属（Potyvirus）的重要成员。核内涵体a蛋白酶（Nuclear Inclusion a Protease，NIa-Pro）是一种由Potyvirus病毒编码的具有蛋白水解酶活性的蛋白，在病毒与寄主互作过程中参与多聚蛋白切割等多种功能的行使。选择2018年在江苏发现的ClYVV蚕豆分离物作为研究对象，对其NIa-Pro蛋白基因进行了克隆和序列测定，结果显示其全长729 bp，编码1个24.3 kD的蛋白。为进一步研究其亚细胞定位特征，构建了融合YFP荧光标签的重组表达载体YFP-NIa-Pro，利用农杆菌浸润法接种本氏烟（Nicotiana benthamiana）。激光共聚焦显微镜观察结果显示，浸润处理后本氏烟叶片表皮细胞的细胞质及细胞核都有较强的荧光信号。取浸润区样品通过Western-blot检测，结果显示YFP-NIa-Pro在本氏烟叶片中正常表达。这些结果初步表明ClYVV编码的NIa-Pro在细胞质和细胞核均有分布。     

大白菜LBD基因参与愈伤组织发生及植株再生初探

植物离体再生主要经历愈伤组织形成、胚状体或器官发生和不定芽产生等过程,其中愈伤组织形成是在外源生长素和相关蛋白因子的共同作用下完成的,是植物离体再生的关键环节。拟南芥LBD16、LBD17、LBD18和LBD29是促进胚性愈伤组织发生的关键转录因子。通过对37种白菜高代自交系外植体芽再生频率的统计分析,选出具有显著差异的材料,研究了大白菜愈伤组织发生过程中上述同源LBD基因的表达变化模式,初步分析了LBD基因表达对大白菜愈伤组织产生和再生频率的影响。结果显示:白菜LBD基因与拟南芥LBD基因有很高的序列同源性,共有8个上述基因的同源基因;离体培养的白菜外植体在诱导7 d时产生愈伤组织,而LBD基因在此时表达量达到最高,然后开始降低,在整个愈伤诱导过程中呈现先上升后下降的趋势;在愈伤诱导各时期中,LBD基因在高再生频率材料中的表达一般都要高于低再生材料。这些结果表明,LBD基因参与大白菜愈伤组织产生并促进离体组织植株再生的关键基因,这为从分子水平上筛选高效再生材料,建立高效遗传转化体系奠定了基础。