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棉种退化是植棉业普遍存在的问题 ,也是造成棉花产量和品质下降的一个重要原因。对一个常规棉花品种来说 ,要保持其优良种性 ,延长其使用年限 ,提高品种的使用价值 ,搞好良种繁育 ,生产足量、优质的种子是至关重要的。而对于杂交棉花来说 ,由于目前主要采取人工制种 ,加之生产上不仅利用 F1,部分组合还同时利用 F2 ,要保持杂种的高优势 ,延长组合的使用年限 ,同时还要降低杂交棉良种的生产成本 ,就要根据杂交棉种子生产的特点 ,建立适合杂交棉良种生产的技术体系。本文根据笔者多年来在杂种棉苏杂 16号种子生产过程中的经验与体会 ,对杂交… 相似文献
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棉属野生种旱地棉蛋白激酶基因GarCIPK8的克隆与功能分析 总被引:2,自引:1,他引:1
CIPK (calcineurin B-like calcium sensor interacting protein kinase)是植物钙感受器钙调磷酸酶B类似蛋白特定靶向的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。在前期的研究中, 我们将棉属野生种D亚组旱地棉(Gossypium aridum)盐胁迫前后RNA混合样品进行转录组测序, 发现一CIPK相关基因存在较高的转录丰度。盐胁迫下荧光定量PCR分析表明该基因在根部表现诱导上调表达, 推测该基因可能参与植物在高盐胁迫下的生理调控。利用电子克隆及RT-PCR方法从旱地棉中克隆了一个ORF全长为1350 bp的蛋白激酶基因GarCIPK8。序列分析表明该基因编码的蛋白含有449个氨基酸, 分子量为51.12 kD, 理论等电点为8.13, 其N端催化结构域包含一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶域, C端具有植物CIPK蛋白家族特有的24个氨基酸组成的NAF保守结构域; 与水稻OsCIPK8蛋白的相似度为73.95%。为进一步验证其功能, 利用组成型高效强启动子CaMV35S和拟南芥逆境胁迫启动子rd29A构建植物表达载体并转化烟草, 经PCR和RT-PCR分子检测, 证明GarCIPK8基因已经整合到烟草基因组中, 并正常表达。T1代转基因植株耐盐性鉴定结果表明GarCIPK8基因对提高转基因植株的耐盐性有较明显的作用, PEG干旱模拟试验也证明GarCIPK8基因可增强植株的抗旱性。 相似文献
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基于棉花逆转座子的SSAP标记的开发 总被引:1,自引:0,他引:1
从棉花BAC序列中鉴定了1个Tyl-copia类逆转座子,根据RNAseH-LTR连接区序列信息设计了特异引物,通过优化试验条件建立了一套经济、高效的SSAP(Sequence-specific amplification polymorphjsm)标记体系.分析棉属不同种的SSAP发现,SSAP在棉属不同种中均有丰富的扩增位点,而且棉花中SSAP多态性位点远高于AFLP(Fragment length poiymorphic markers).这一标记系统可增加棉花染色体端粒区域的标记密度,促进棉花高密度遗传图谱的构建. 相似文献
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棉花高品质系主要农艺与经济性状研究简报 总被引:2,自引:0,他引:2
随着科棉系列品种在江苏的种植及一批高品质棉种质系的育成,优质棉研发与产业化已逐渐成为江苏的优势产业。本文仅就自育的2个陆地棉与雷蒙得氏棉远缘杂交后代中定向选育出的高强纤维种质系与优质棉进行比较,以探讨陆地棉高品质系的发育特性。1材料和方法试验于2004年在本所毛庄试验站进行,试验地前茬冬闲,冬耕冻土,肥力中等偏上。4月17日播种,5月19日移栽,地膜平铺营养钵育苗。畦田种植,灌排方便。8月8日打顶,整个生育期生长正常。参试材料:JG1,JG2,以渝棉1号(CK1)、苏棉12(CK2)、33B(CK3)为不同对照。随机排列,重复3次,2行区,行距1m,… 相似文献
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陆地棉棉籽油分和蛋白质含量QTL的定位 总被引:1,自引:0,他引:1
以陆地棉杂交组合DPLSP3×盐城115(群体A)和Humcopedixi14wtr5×盐城90-110(群体B)构建的2个陆地棉种内F2群体为材料,发掘稳定的棉籽油分含量及蛋白质含量QTL,为标记辅助选择提供依据。利用覆盖棉花基因组的SSR标记对陆地棉油分和蛋白质含量数量性状位点进行筛选。基于该群体,以2009和2010年油分和蛋白质含量为指标,复合区间作图分析结果表明,2年2个群体共检测到4个QTL。其中,在群体A中,定位到1个较稳定的控制油分含量的QTL,该QTL位于染色体13上DC20120-NAU2893标记区间,在F2及F2:3群体中分别可以解释9.21%和12.01%的遗传变异;另外,在F3世代检测到1个蛋白质含量QTL。在群体B的F3世代,检测到1个位于NAU2932-NAU2503标记区间的油分含量QTL和1个蛋白质含量QTL,分别可以解释24.67%和10.1%的遗传变异。这些稳定遗传的QTL可以用于辅助陆地棉品质改良。 相似文献