竹醋铜制剂对绿藻及烟苗生长的影响

为探明烤烟漂浮育苗中防治绿藻的有效方法,采用浸泡和喷施法研究不同浓度竹醋铜制剂对绿藻及烟苗生长的影响。结果表明:各浓度竹醋铜制剂对绿藻生长均具有较强的抑制作用,且与硫酸铜相比具有一定增效作用。喷施竹醋铜制剂200倍液能明显促进烟苗生长,其叶鲜重较清水对照增加15.80%,差异显著;而喷施50倍液不利于烟苗生长。建议在烤烟漂浮育苗时喷施竹醋铜制剂200倍液,可在不同程度上促进烟苗生长并减少绿藻滋生。     

不同世代玉米株系及杂交种籽粒产量和颜色研究

为了选育出不同籽粒颜色花青素基因稳定表达的新型自交系及彩色玉米,以含花青素基因BI和CI的京501自交系与京24杂交的后代为试验材料,经多代自交,筛选获得多个花青素基因稳定表达的新型自交系;然后,分别与2个自交系(13号、郑58)进行了杂交、与个别杂交种进行了三交授粉,对这些株系的玉米穗进行了考种和籽粒颜色观察。结果表明:大部分株系的单穗重和单穗产量高于京501,百粒重较京501大;籽粒颜色多样,果皮颜色有红、蓝、黑、棕、橙黄和花斑等;对籽粒解剖和显微观察发现,籽粒颜色主要发生在果皮和糊粉层上,果皮表现出红、棕、花斑等表现型,糊粉层表现出黑、蓝、红、紫、棕色等颜色,与京501的果皮和糊粉层颜色不同;杂交种的产量高于对照(13号×京501,郑58×京501),籽粒颜色有黄、黑或红色等;三交授粉穗上的籽粒是彩色的。通过三交授粉,能够得到不同色彩籽粒的玉米穗子。     

小菊育种浅谈

菊花原产中国,是多年生宿根草本或亚灌木植物,也是中国传统十大名花之一。我国从事菊花育种和栽培的历史悠久,距今已有3000年,但大部分工作集中在传统大菊选育方面,小菊育种研究比较少。小菊也是一个庞大的品种群,依据用途可以分为绿化用小菊、花坛菊、造型菊和茶药菊。小菊具有抗性强、花色丰富、花量大,花期集中且时间长、株型矮且紧凑、管理粗放、适合露地栽植的特点,     

甘菊遗传转化再生体系的建立

[目的] 建立高效稳定的甘菊再生体系,并确定卡那霉素和草丁膦的筛选压。[方法] 以甘菊无菌苗叶片为外植体,通过添加不同浓度的NAA和6-BA建立了甘菊遗传转化再生体系。[结果] 在5种芽诱导培养基中,MS3（MS＋NAA 0.1mg/L＋6-BA0.1mg/L）的再生频率最高,可达98%,其不定芽生根率可达100%。培养35d后,添加5和10mg/L卡那霉素的培养基上甘菊再生率为11.3%和10%,添加15和20mg/L卡那霉素的培养基上没有芽的分化;添加0.5mg/L草丁膦的培养基上甘菊再生率为8.7%,添加1mg/L草丁膦的培养基上没有芽的再生,添加1.5和2.0mg/L草丁膦的培养基上没有芽的分化。卡那霉素和草丁膦在甘菊遗传转化中的筛选浓度分别为8.0和0.8 mg/L。[结论] 该研究为进行甘菊转基因试验打下了基础。     

两重RT-PCR同步检测菊花B病毒和番茄不孕病毒

根据已报道的菊花B病毒（CVB）和番茄不孕病毒（TAV）外壳蛋白基因序列合成两条寡核苷酸引物,用RT-PCR的方法对这两种病毒的外壳蛋白基因进行了扩增,得到与预期大小相符的特异扩增条带。将其克隆到pGEM T中,经序列分析表明所克隆的是CVB和TAV的CP基因,与已知的序列相比,CVB的同源性分别为82%、85％,而TAV的同源性为98%。利用两重RT-PCR成功同步检测这两种病毒,从而建立了一种能同时检测两种病毒的快速、简便、灵敏的分子检测方法。     

玉米非生物逆境响应基因ZmASK1的克隆及表达特性分析

类Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因在植物发育和逆境应答中起着十分重要的作用。通过RT-PCR方法从玉米中克隆了一个与Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因同源的全长cDNA, 命名为ZmASK1(abiotic stress-induced kinase)(GenBank accession No., AY722707)。推测ZmASK1蛋白含有426个氨基酸, 分子量为48.5 kD, 等电点为8.7。半定量RT-PCR分析表明, ZmASK1可以被甘露醇、高盐和脱落酸(ABA)诱导。另外, 在不同的组织中, ZmASK1的表达模式也不一样, 在子房中的表达量最高。这些结果表明, ZmASK1可能在植物逆境反应及生殖生育过程中起多重作用。本文是玉米类Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因参与胁迫和发育过程的首次报道。     

PHAs合酶phaC2基因转化烟草叶绿体的研究

中长链羟基脂肪酸聚酯 (medium-chain-length-PHAs, mcl-PHAs) 属于微生物聚酯。Ⅱ型PHA合酶是mcl-PHAs生物合成途径中的关键酶。将编码Ⅱ型PHA合酶的基因phaC2与水稻(Oryza sativa )叶绿体psbA基因的启动子和终止子构建表达盒(RpsbA-pro-phaC2-RpsbA-ter)，连同壮观霉素抗性基因aadA表达盒(prrn-aadA-TpsbA-ter)一起克隆进烟草叶绿体基因组同源片段rbcL和accD中，构建了烟草叶绿体转化表达载体pTC2。基因枪法转化烟草(Nicotiana tobacum L.)叶片，获得具有壮观霉素抗性的转基因烟草。对T0代和T1代转基因植株的PCR和Southern blot鉴定结果表明, 外源基因确已整合进烟草叶绿体基因组中，T1代转基因植株已达同质化。RT-PCR分析结果证实phaC2基因已在转录水平上表达。转基因植株的正反交试验证明外源基因在转基因后代中遵循母性遗传规律，不存在转基因的花粉漂移现象。通过叶绿体遗传转化, 实现中长链羟基脂肪酸聚酯合成关键酶基因phaC2在烟草叶绿体基因组中的稳定转化。     

如何提高农区舍饲羊的采食量

农区气候温和，雨量充沛，土壤肥沃，植物生长期长。农作物生产不仅为农区养羊提供了充足的精饲料来源，同时也提供了相当丰富的粗饲料来源。农区还有许多草山草坡、滩涂地、田边角地，可为养羊提供丰富多样的青绿饲料。农区养羊一般以合饲为主，不仅不会造成生态问题，而且利用农作物秸秆合饲养羊，可减少因焚烧秸秆而造成的空气污染，同时还可为农区种植业提供大量的优质有机肥料，改善土壤肥力和结构，有利于农业的可持续发展和提高农业生产系统的综合产出率。[第一段]     

美国棉花产量预报技术研究

为向外贸部门提供经营决策的科学依据，本文在研究美国棉花带气候条件与棉花产量关系基础上，建立了美国棉花产量的统计预报技术方法，其中包括数理统计、遥相关因子、美国气候因、相似分析、专家评估和社会经济计量等新技术的具体应用，从而获得了较高的预报准确率和较好的社会经济效益。     

玉米蛋白激酶ZmSPK1在转基因拟南芥中的定位

为了研究玉米蛋白激酶ZmSPK1在植物体内亚细胞水平上的分布情况,利用绿色荧光蛋白基因gfp为报告基因,分别构建了以35S为启动子表达ZmSPK1-GFP融合蛋白和GFP的植物表达载体35S∷ZmSPK1-GFP和35S∷GFP,用花粉浸醮的方法将表达载体转入拟南芥,筛选稳定表达株系,在共聚焦激光扫描显微镜下观察ZmSPK1在植物细胞中的定位。研究结果表明:融合蛋白ZmSPK1-GFP的荧光分布与游离GFP相似,在细胞浆及细胞核内均可见。与单独表达GFP相比,融合蛋白ZmSPK1-GFP在核内信号更强,推测ZmSPK1是可溶性蛋白,定位在核内。