不同处理方法对家兔超数排卵的影响

[目的]确定家兔稳定高效的超数排卵方法。[方法]PMSG试验组母兔颈部皮下注射PMSG 406、0、80 IU/只,FSH试验组母兔颈部下注射FSH 6次,每次间隔12 h,注射量递减,总用量分别为80、604、0 IU/只,注射PMSG、FSH后耳缘静脉注射HCG 100 IU/只,计算卵子回收率,比较2种处理方法的超数排卵效果。[结果]应用PMSG超排时,60 IU/只试验组的卵子回收率显著高于其他2组(P<0.05)。应用FSH递减法超排时,总用量为60 IU/只的试验组的卵子回收率显著高于其他2组(P<0.05)。FSH递减法试验组和PMSG试验组的卵子回收率无显著差异(P>0.05)。[结论]以60 IU/只的PMSG联合100 IU/只的HCG对家兔进行处理的超排效果最好,卵子回收率达70%。     

猪无透明带卵不同孤雌激活方法研究

研究了离子霉素处理时间、处理浓度和不同胚胎基础培养基对猪无透明带卵孤雌激活的影响。结果表明：(1)10 μM离子霉素处理5 min、7 min、10 min的激活率64.81%、66.67%、68.75%差异不显著（P>0.05）,但显著高于处理3 min的激活率36.17%。（2）分别以10 μM、15 μM离子霉素处理10 min的激活率68.18%、65.11%差异不显著（P>0.05）,但显著高于5 μM的激活率40.54%(P<0.05)。（3）分别以NCSU-23+4%BSA和TCM199+4%BSA作为基础培养基进行培养,其激活率68.51%、62.50%无显著差异（P>0.05）。试验结果表明：10 μM离子霉素处理5 min联合2 mmol/L6-DMAP处理2 h激活, 以NCSU-23+4%BSA为胚胎基础培养基能有效提高猪无透明带卵孤雌激活的激活率。     

佳米驴β-防御素aBD-1组织表达

为检测aBD-1mRNA在佳米驴体内可能的表达器官,根据已知aBD-1cDNA的全长序列设计一对预计扩增产物为266bp的引物,以佳米驴舌背表面、食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠、气管、胰腺、膀胱、子宫、心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏、淋巴结、卵巢组织中提取的总RNA为模板,采用反转录PCR（RT—PCR）技术检测佳米驴的上述器官内aBD-1mRNA的表达情况,同时以β-肌动蛋白（β-actin）基因作为内参。结果显示：aBD-1mRNA在佳米驴的舌、盲肠和结肠内有强的表达,在食管、胃、十二指肠、空肠、回肠、直肠、气管内有比较强的表达,在膀胱和子宫内有弱的表达,而在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、淋巴结、卵巢等实质性器官组织内无表达。     

白绒山羊远程饲料配方系统的设计

针对白绒山羊饲养管理与营养需要的实际情况,采用线性规划的理论,在Windows XP平台下利用ASP技术和网络数据库开发了一套基于Web的白绒山羊远程饲料配方系统。该系统具有技术先进、易于操作、网络化管理等特点,其推广和应用对提高白绒山羊生产的效益具有极大的作用。     

在兽医科研中应用Excel进行方差分析和多重比较（LSD）

方差分析是兽医科研数据处理的常用数理统计方法之一。以饲料中添加不同钙磷含量对幼猪增重影响为例,介绍在Excel 2003软件中利用“宏”自动进行方差分析,以及利用其函数以最小显著差数进行多重比较。     

猪病治疗无效的原因分析与对策

养猪业一直是我国农村创造经济收入的主要手段之一。近年来,猪的慢性、隐性、温和型疾病不断发生,公猪、母猪、保育猪、育肥猪等均可感染。虽然,养猪业制定了一些疾病预防控制措施,但是效果并不理想,猪病频发和治疗无效时有发生,因此,对猪病治疗无效的原因分析及找到有效防治策略显得尤为重要。为了保证猪的健康生长,养猪场户能提供优质健康的猪肉,笔者根据养猪过程中遇到的一些问题,进行归类与总结,分析猪病治疗无效的原因并提出防御对策,希望能为广大养殖户提供一些可行性建议与参考。     

榆林市某养兔场华誉黑兔球虫病的调查与种类鉴定

为了解榆林市某养兔场华誉黑兔球虫感染情况和感染类型,采用饱和食盐水漂浮法对24份华誉黑兔粪样进行检查。结果显示,华誉黑兔体内存在8种艾美耳球虫,即斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)、兔艾美耳球虫(E.oryctolagi)、大型艾美耳球虫(E.magna)、中型艾美耳球虫(E.media)、微小艾美耳球虫(E.exigue)、穿孔艾美耳球虫(E.perforans)、那格浦尔艾美耳球虫(E.nagpurensis)、野兔艾美耳球虫(E.leporis)。球虫感染率为70.8%(17/24),优势种为纳格浦尔艾美耳球虫、大型艾美耳球虫和微小艾美耳球虫,检出率分别为58.0%、14.7%和11.2%。     

陕北白绒山羊羊绒细度的主要影响因素及控制措施

通过对影响陕北白绒山羊绒纤维细度因素的分析,发现近年来影响陕北白绒山羊羊绒变粗的主要原因为,杂交父本与杂交代数及选种选配不当,同时还存在营养因素、个体因素、年龄、性别因素.提出了防止陕北白绒山羊羊绒细度变粗的措施,以利今后陕北白绒山羊细度的生长.     

陕北白绒山羊羊绒细度的主要影响因素及控制措施

通过对影响陕北白绒山羊绒纤维细度因素的分析,发现近年来影响陕北白绒山羊羊绒变粗的主要原因为,杂交父本与杂交代数及选种选配不当,同时还存在营养因素、个体因素、年龄、性别因素。提出了防止陕北白绒山羊羊绒细度变粗的措施,以利今后陕北白绒山羊细度的生长。