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20 0 2年 4月微山县夏镇某养鸭户饲养的 40 0 0只蛋雏鸭 ,于 6d龄时发生一种急性、高死亡率、有角弓反张等神经症状的疾病 ,3天共死亡 2 36只 ,用抗菌素药物治疗无效来我局门诊部就诊。经临诊检查和实验室检验 ,确认为鸭病毒性肝炎并发大肠杆菌病。采取综合性防治后 ,病情得到了控制。1 临诊症状雏鸭突然发病 ,精神萎糜 ,食欲减少或废绝 ,行动迟缓 ,眼半闭呈昏睡状态。缩颈拱背、翅下垂 ,大多排绿色稀粪。不久病鸭出现神经症状 ,运动失调 ,全身性抽搐 ,死前头颈后仰 ,脚腿伸直 ,呈角弓反张状。2 剖检变化肝肿大、质脆、外观色暗淡或发黄 ,… 相似文献
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鸡痘病毒282E4弱毒株TK基因限制性酶切图谱分析 总被引:2,自引:1,他引:1
以限制性内切酶BamHI、Xbal、Clal、H1ndⅢ、Ncal对含有鸡痘病毒(FPV)282E4弱毒株3.7kbHindⅢTK基因片段的重组质粒pSL1进行单酶和它们之间双酶酶切。结果表明:3.7kbHindⅢTK基因片段上有2个Clal切点,2个Xbal切点,1个Ncal切点,没有BamHI切点。随后,用澳大利亚FPV2.2kbHindⅢ+ClalTK基因作探针,对各种酶切片段进行Southern印迹杂交,进一步确定TK基因位于2.2kbHindⅢ+Clal片段中。杂交结果与限制性酶切图谱分析结果相一致。该基因的限制性酶切图谱与澳大利亚FPV疫苗株的基本相同。 相似文献
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为探讨苏云金芽胞杆菌高温诱导产黑色素机制,利用含mini-Tn10转座子载体pIC333构建苏云金芽胞杆菌油松亚种4CA1,随机插入突变体库,以寻找相关调控基因。通过高温诱导筛选得到1株在42℃产黑色素减弱的菌株;克隆得到mini-Tn10中断基因的部分序列,通过测序及同源性比对分析,确定中断基因为超氧化物歧化酶基因sodA2。 相似文献
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利用RT PCR方法扩增了禽脑脊髓炎病毒VP0、VP3和VP1基因 ,分别插入pGEX 4T 1原核表达载体 ,转化到E .coliER2 566表达菌内 ,经IPTG诱导表达后 ,SDS PAGE分析表达产物。结果表明 ,表达的VP0、VP3、VP1融合蛋白分子量分别为 53 ,53 ,56ku。以电洗脱法纯化VP0、VP3、VP1表达蛋白抗原并分别建立了间接ELISA方法 ,用阳性血清和阴性血清进行检测。结果显示 ,表达VP1蛋白反应活性相对高于VP0、VP3蛋白反应活性 ,最后再将自制VP1板用自配试剂检测其活性 ,同时用美国试剂盒检测VP1活性 ,美国ELISA试剂盒、琼脂扩散试验检测同样 1 0份血清作比较 ,三组ELISA检测结果 ,其中有 8份被检血清为阳性 ;2份被检血清为阴性。这一结果与琼脂扩散试验检测结果一致。说明VP1表达蛋白活性达到预期要求 ,可以用做AE的ELISA诊断 相似文献
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目前,民勤县畜牧业正处于向现代畜牧业转型的关键时期,转变生产方式、提高畜牧业发展水平已成为当前迫切解决的重要课题之一。文章剖析了民勤县畜牧业的现状及发展现代畜牧业面临的机遇和挑战,对加快民勤现代畜牧业建设提出了相关建议,养殖户必须采取调整畜牧业结构,改变饲喂方式,改良畜禽品种和提高养殖效率等措施,才能使当地畜牧业得到进一步发展。 相似文献
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