环丙嘧磺隆原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对环丙嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.36,变异系数为0.37%,平均回收率为99.31%。     

甲氧咪草烟4%水剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对甲氧咪草烟水剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.008 4,变异系数为0.24%,平均回收率为100.68%。     

双炔酰菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对双炔酰菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为100.0%。     

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9995;标准偏差为0．22;变异系数为0．22％：平均回收率为99．9％。     

(口恶)嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的噁嗪草酮进行分离和定量分析。结果表明噁嗪草酮的线性相关系数为1.0000;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%;平均回收率为99.9%。     

噻唑锌原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法，以乙腈＋水十三氟乙酸为流动相，使用以ZORBAX Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器，在330nm波长下对噻唑锌原药进行分离和定量分析。结果表明，该分析方法的线性相关系数为1．0000；标准偏差为0．32；变异系数为0．33％；平均回收率为99．76％。     

戊菌唑200克/升水乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对200克/升戊菌唑水乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.095;变异系数为0.48%;平均回收率为100.1%。     

甲基嘧啶磷500g/L乳油的气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲基嘧啶磷进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9993,标准偏差为0.21,变异系数为0.43%,平均回收率为99.53%。     

丙嗪嘧磺隆原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBPHENYL色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对丙嗪嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.96%。     

氟氯吡啶酯·双氟磺草胺20%水分散粒剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-phenyl、3.5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟氯吡啶酯和双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 5;标准偏差分别为0.039、0.034;变异系数分别为0.36%、0.34%;平均回收率分别为100.5%、99.7%。