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以镉污染土壤为试材,以龙葵为研究对象,采用盆栽试验,分别研究了不同浓度鼠李糖脂和皂角苷对镉(Cd)胁迫下龙葵(Solanum nigrum L.)生物量、株高和生理指标的影响。结果表明:在镉胁迫下,随着鼠李糖脂和皂角苷浓度的增加,龙葵的株高、生物量、叶绿素a(chl a)、叶绿素b(chl b)、总叶绿素含量、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及可溶性蛋白质含量呈现先增高后降低的趋势,游离脯氨酸、丙二醛(MDA)含量升高,而可溶性糖含量则呈现降低的趋势。在单独施加鼠李糖脂的条件下,较低浓度鼠李糖脂(0.25、0.50g·L~(-1))能够提高龙葵植株的株高和生物量,缓解重金属Cd对龙葵的毒害,并在鼠李糖脂浓度为0.50g·L~(-1)时,缓解毒害的作用最为明显;而高浓度鼠李糖脂(5.00、7.50g·L~(-1))则会加剧对龙葵的毒害。而单独施加皂角苷则在处理浓度≤5.00g·L~(-1)时促进龙葵的生长,尤以皂角苷浓度为5.00g·L~(-1)时的效果最好,但效果并不显著;当皂角苷浓度为7.50g·L~(-1)时,则会抑制龙葵的生长。综合来看,鼠李糖脂的处理效果优于皂角苷。 相似文献
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空间环境可以引起植物形态、生理、遗传物质等方面的变异,为获取性状优良的突变体材料提供了可能。本试验所用材料是经搭载"神舟4号"飞船后选育获得的凤仙花突变体SP10代。通过对其光合基本特性和RAPD分子标记差异性分析,结果表明:凤仙花突变体后代性状稳定,株高较普通凤仙花矮;光饱和点在700μmol·m~(-2)·s~(-1)附近,不耐强光;凤仙花突变体后代较普通凤仙花更低的叶绿素含量,更低的光合速率,则意味着更低的光合产物的积累和生物量,因此凤仙花突变体后代需要更长的时间完成生活周期。选用17对随机RAPD引物,获得的扩增产物分子量在200~2 000 bp之间,条带清晰、反应结果稳定、重复性好。航天诱变的凤仙花很多遗传物质发生了质的变化,一些功能表达基因的改变引起了性状的相对改变。该研究为诱变凤仙花的园林栽培应用、品种改良提供了参考。 相似文献
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【目的】通过分析铅胁迫后金线莲代谢产物变化,探讨金线莲对铅胁迫的响应机制。【方法】金线莲苗经铅胁迫处理后,于第0、7、14和30 d采样,测定全株金线莲黄酮、可溶性糖、游离氨基酸和金线莲苷等活性物质含量,分析铅胁迫对金线莲代谢产物的影响。【结果】随着铅胁迫时间的延长,芦丁和水仙苷2种黄酮及可溶性糖含量均呈现先增加后减少的变化趋势。在金线莲中检测出21种游离氨基酸,其中,天冬氨酸含量最高;脯氨酸(Pro)在胁迫后含量快速上升,并维持高位;其余游离氨基酸组分则直至第14 d后,开始出现显著上升(P<0.05)。非靶向代谢组学结果显示,第7、14和30 d差异代谢物数量分别为92、108和67,其中上调为6、32和10,下调为86、76和57,差异代谢物主要集中于脂肪酰基、氨基酸及其衍生物、异戊烯醇磷脂和有机酸类。存在极显著差异的代谢通路包括N-聚糖生物合成(上调),类胡萝卜素生物合成(上调),油菜素甾体生物合成,缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解,以及不饱和脂肪酸的生物合成。【结论】铅胁迫初期,金线莲可通过调节脂质代谢、氨基酸代谢及黄酮化合物的合成,从而减少胁迫损伤,但长期高含量铅胁迫会导致黄酮、氨基酸和金线莲苷等主要组分含量的下降。 相似文献
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实验表明在 SDS 中添加高于其临界胶团浓度的 TX100,可使混合体系溶液对外加电解质的敏感性降低。降低的幅度随 TX100浓度的增大而增大.从理论上对其电导行为进行计算的结果表明,2种表面活性剂分子间存在弱相互作用,混合胶团中较多的非离子表面活性剂降低了胶团对反离子的束缚度,因而混合体系溶液对电解质的敏感性降低.实验还表明。低碳脂肪醇对SDS 水溶液电导行为的影响与 TX 100类似. 相似文献
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尼柯霉素(Nikkomycin)系由Streptomyces Tendea TVE产生的农用抗菌素.经室内孢子萌发试验结果,该药剂在0.1—0.2ppm有效浓度时,可使大葱紫斑病病原菌出芽鼓疱和菌丝畸形;在0.5ppm时,可使白菜黑斑病菌菌丝膨大并受到抑制.表明尼柯霉素对上述两种蔬菜病害的病原菌,具有强大的抑菌活性. 相似文献
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从18世纪中叶德国人开始把无土栽培方法运用到试验中以来,已有了很大的发展。到目前在各国已研究出很多不同类型的栽培方式。美国首先采用无土栽培方法生产蔬菜。他们和加拿大倾向于推广沙培和岩棉培, 相似文献
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对白茶寡肽的氨基酸序列及其抗氧化能力进行研究,将有助于了解白茶功效的物质基础。本研究首先制备白茶寡肽,对其氨基酸序列构成进行分析,然后通过测定其对1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除率、羟自由基清除率、总还原力和HepG_(2)细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性,进而评价其抗氧化能力。结果表明,白茶寡肽DPPH自由基清除能力的半抑制浓度(IC_(50))为0.170 mg·mL^(-1),羟自由基清除能力的IC_(50)为0.850 mg·mL^(-1);白茶寡肽的总还原力呈现浓度依赖性;进一步的细胞实验还发现白茶寡肽能使HepG_(2)氧化损伤细胞中SOD活力增强。白茶寡肽不但具有较强的体外抗氧化活性,而且对HepG_(2)细胞氧化应激损伤具有保护作用。 相似文献
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为了明确吉氏巴贝斯虫感染后犬脾脏的病理学变化,本试验采用静脉接种的方法感染健康犬,每只犬接种含吉氏巴贝斯虫的血液5 mL(红细胞染虫率约2%),接种后每3天采集1次血液,通过血涂片、血常规、PCR等方法监测吉氏巴贝斯虫是否感染成功;每7天采用B超检查脾脏的大小;对发病死亡犬进行病理剖检和组织病理学检查,观察脾脏病理组织结构的变化。结果显示,人工接种吉氏巴贝斯虫3 d后PCR可检测到虫体DNA,6 d后血涂片可见虫体,15 d后血常规指标(红细胞总数、血红蛋白含量和红细胞压积)开始降低。B超检查结果显示,犬感染吉氏巴贝斯虫后其脾门、脾尾厚度随病程延长逐渐增大。于感染后第31、36天和第42天试验犬分别死亡1只,死亡率为50%,剖检死亡犬可见其皮下黏膜黄染,脾脏肿大,被膜紧张,边缘钝圆,脾梗死。组织病理学观察可见脾脏充血,白髓、红髓界限不清,大量中性粒细胞、单核巨噬细胞浸润,结缔组织增生,脾小梁增粗,梗死灶内大面积坏死,淋巴细胞减少,中性粒细胞浸润。由此可见,在吉氏巴贝斯虫感染过程中脾脏首先发生急性炎性脾肿,随着病程延长逐渐演变成坏死性脾炎和慢性脾炎。 相似文献
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为比较不同启动子驱动的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)强毒株ZJ-JX-2015感染性克隆拯救的各重组病毒的效率,本研究将ZJ-JX-2015株全基因组引入无义突变位点(C-G,形成Bst B I酶切位点)作为后期鉴定标签并分成4段经PCR扩增后,分别克隆至含CMV启动子的p SMART-BAC载体和含T7启动子的p WSK-29载体中构建感染性克隆质粒p SMART-BAC-CMV-r PRRSV和p WSK-29-T7-r PRRSV,经PCR及测序鉴定正确后将前者分别转染BHK-21和293T细胞;将后者转染BHK-21 (T7)细胞。48 h后收集上述各细胞上清液接种Marc-145细胞并连续传10代。通过观察细胞病变(CPE),收集不同代次Marc-145细胞上清液经PCR及间接免疫荧光试验(IFA)鉴定拯救的各重组病毒。将拯救的各重组病毒以MOI 0.1接种Marc-145细胞,通过测定不同时间各病毒上清液的病毒效价(TCID50)绘制生长曲线。结果显示,各细胞上清液[BHK-21、293T细胞及BHK-21细胞(T7)]在Marc-145细胞中传至第2代时均出现CPE... 相似文献