全文获取类型
收费全文 | 121篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
林业 | 5篇 |
农学 | 8篇 |
基础科学 | 4篇 |
7篇 | |
综合类 | 52篇 |
农作物 | 2篇 |
畜牧兽医 | 33篇 |
园艺 | 14篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 5篇 |
排序方式: 共有125条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
疾病是制约我国畜牧业健康稳定发展的主要因素,通过健康监测以及免疫的方式可以科学有效防控疾病。本文总结了规模化猪场免疫程序优化及健康监测的意义、免疫程序优化的原理和方法以及技术的应用和推广,对免疫程序做进一步的优化,使疫苗发挥最大的作用,将疾病的发生率控制到最小。 相似文献
102.
103.
本研究从江苏省某养鸡场采集临床疑似鸡传染性喉气管炎(infectious laryngotracheitis,ILT)的病鸡喉头气管,接种鸡胚绒毛尿囊膜分离病毒,命名为LJS091151。以分离毒人工感染SPF鸡,于攻毒后d3出现了ILT的典型临床症状,剖检亦可见喉头气管黏膜充血肿胀、消化道空虚、黏膜充血等病理变化。根据GenBank发表的鸡传染性喉气管炎病毒(Infectiouslaryngotracheitis virus,ILT)gB、TK基因保守序列设计2对引物对分离株基因组DNA进行扩增和序列测定。序列分析表明,获得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与GenBank发表的序列相似性均在99%以上,证明了分离株LJS091151为鸡传染性喉气管炎病毒。 相似文献
104.
为研究柽柳保肝解酒颗粒对小鼠乙醇性肝损伤的保护作用,试验观察了高、低浓度柽柳提取液与颗粒剂对乙醇性肝损伤模型小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量及肝匀浆溶液中白蛋白(ALB)和总蛋白(TP)含量的影响。结果表明:柽柳高浓度颗粒剂可显著地降低模型小鼠血清中的ALT、AST的含量(P<0.01),并能显著地提高ALB和TP的含量(P<0.05)。这说明柽柳颗粒剂对小鼠的乙醇性肝损伤具有保护作用。 相似文献
105.
通过转录组测序获得了斑玉蕈(Hypsizygus marmoreus)SIEF3133菌株的β-葡萄糖苷酶基因的cDNA序列(命名为bgl1),采用荧光定量PCR检测bgl1的相对表达量。当PDB中加入0.05g/L的皂苷溶液,菌丝培养4~6d时,bgl1相对表达量降低了1/2左右(相比对照),8d开始升高,第10天为对照组的1.8倍;向工厂化生产用的栽培瓶(接种培养85d后搔菌处理)中添加0.05g/L的皂苷溶液15mL,可缩短子实体采收时间约3d(与对照组相比),在此过程中bgl1相对表达量在第5天时最低,20d时超过对照组,5d时为对照组的1.66倍。 相似文献
106.
107.
108.
为筛选鸡马立克氏病病毒(MDV)gI、gE基因特异性siRNA,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)的DNA为模板,扩增禽源cU6-3启动子序列,并合成针对gI和gE基因各5个靶位点的10条shRNA序列.通过重叠PCR将cU6-3启动子与shRNA融合扩增制备shRNA表达盒,将制备的shRNA表达盒分别与重组质粒pEGFP-gI或pEGFP-gE共转染CEF细胞,并根据荧光显微镜观察和流式细胞仪检测结果评价siRNA抑制融合荧光蛋白表达的效率.结果表明,gI和gE基因的抑制效率为10%~80%.分别将其中抑制效率最高的一条shRNA插入pGEM-T载体中构建重组表达质粒pcU6-shgI735和pcU6-shgE936,通过不同细胞系稳定干扰试验和抑制病毒复制试验评价其干扰活性.结果显示,pcU6-shgI735和pcU6-shgE936能够明显抑制融合蛋白的表达及MDV在CEF细胞中的增殖,并且禽源U6启动子构建的表达盒在禽源细胞(DF1)中的活性比在哺乳动物细胞(Vero、MDCK)的活性高1.21~1.45倍.本研究鉴定获得了gI和gE基因的特异性siRNA,筛选出能够抑制MDV复制的靶位点,为MDV基因的功能和抗MDV病毒研究奠定了基础. 相似文献
109.
110.