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细粒棘球蚴生发层细胞系可溶性抗原的免疫学及SDS-PAGE分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究报道了细粒棘球蚴生发展细胞可溶性抗原的免疫学研究结果及SDS-PAGE结果,将原头节可溶性抗原,生发展可溶性抗原,囊液抗原免疫Balb/c小鼠制备抗血清并用原头节人工感染Balb/c小鼠制备阳性鼠血清,再用生发展细胞系可溶性抗原以间接ELISA法进行检测以观察该抗原的反应原性;用pAg,gAg,SHF以及生发展分泌抗在分别对曾反种过细胞系细胞的Balb/c小鼠的血清进行检测,以了解细胞系抗原 相似文献
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总结了肃南县高寒牧区多年生人工草地建植中存在的认识不足、技术措施落后、经营管理粗放、科技成果推广滞后、繁育基地生产不足等问题,并提出了相对性的对策。 相似文献
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用PCR方法扩增出鸡减蛋综合征病毒(EDSV)Hexon基因保守片段,经琼脂糖凝胶电泳及序列测定分析扩增产物的特异性。以构建的阳性重组质粒作为标准品,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR反应的扩增曲线和溶解曲线,并绘制标准曲线。结果表明,建立的EDSV荧光定量PCR标准曲线Ct值与1×10^1~1×10^6拷贝/μL的基因拷贝数呈现良好线性关系,灵敏度可达10拷贝,且特异性及重复性良好;说明本试验建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法可用于EDSV的诊断及病原的定量分析。 相似文献
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为探索猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)核酸疫苗用于免疫预防的可行性,试验用PCR方法扩增出PRRSV HB-3株GP5、M和N基因,通过Linker序列将GP5和M串联为GP5-M,双酶切后和N基因一起插入真核表达载体构建重组质粒pcDNA-GP5-M-N,经酶切鉴定表明GP5、M和N基因和载体连接正确。然后将重组质粒转染至Marc-145细胞,经间接免疫荧光及Western blot分析证实重组蛋白能在Marc-145细胞中表达。然后用重组质粒pcDNA-GP5-M-N免疫Balb/c小鼠,中和抗体检测结果表明,首免后2周即有小鼠产生可检测到的病毒中和抗体(1∶4),随后抗体水平快速升高,第8周抗体效价达到最高(1∶32)。说明本试验构建的重组质粒pcDNA-GP5-M-N能诱发免疫小鼠产生较高水平的中和抗体,为PRRSV核酸疫苗的研究奠定了基础。 相似文献
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