巨尾桉优株芽器官的组培技术体系研究

以巨尾桉优株萌芽条茎段芽器官为外植体的组培技术体系研究结果表明:芽器官不同采集季节接种污染率的排序为,冬＜秋＜夏＜春,萌动率的排序为,冬＜夏＜秋＜春季.控制其外植体褐变最有效的措施是在初始培养基内添加8 mg/LVC+15 mg/L VB2,接种前期暗培养10天.增殖培养基中添加6-BA0.4 mg/L+NAA mg/L的激素组合, 接芽18颗/瓶,培养20天,其芽的增殖系数达3.5,且芽体健壮.为了降低成本,提高经济效益,在巨尾桉优株的组培苗产业化育苗中,宜选择继代周期20天,高约1.0 cm的单芽苗株进行生根培养,而最适用的激素组合是在其生根培养基中添加ABT6 2.0 mg/L+IBI 1.0 mg/L,生根率达96 %以上.     

不同繁殖方式下芳樟幼林生长性状分析

对芳樟组培、扦插和嫁接苗的幼林生长节律和生物量的积累及分配格局进行了分析,结果表明:芳樟无性系6-11月生长较快,12月到翌年1月生长缓慢,2-3月又恢复高生长量.生长性状大小排序:组培苗＞扦插苗＞嫁接苗.生物量的分配各不一致,组培苗:枝＞茎＞叶＞根;嫁接苗:枝＞茎＞根＞叶;扦插苗:枝＞茎＞根＞叶.不同类型幼树主要器官生物量的分布,根部:嫁接苗＞扦插苗＞组培苗;枝:组培苗＞扦插苗＞嫁接苗;叶:嫁接苗＞扦插苗＞组培苗.     

大叶栎组织培养再生植株的研究

以24年生大叶栎优树环割萌芽条的嫩茎为外植体,用0.1%HgCl2消毒6 min,无菌活体得率40%;在BMT基本培养基上添加6-BA 0.3 mg/L和IBA 0.25 mg/L,芽继代培养25天,增殖系数3.9,且生长健壮;单芽在1/2 BMT+IBA 1.0 mg/L培养基上进行生根诱导培养,生根率80%,形成完整的组培再生植株.     

桉树无性系区域试验

采用Eberhart&Russell联合回归分析法、Francis & Kannenberg基因型分组法及无性系×试验点的交互作用值估算等3种方法对广西林科院选育的3个桉树无性系进行分析.结果表明:从各个生长性状稳定性来看,广林巨尾按9号高产稳定,广林韦赤桉3号高产不稳定,广林柳窿桉9号低产不稳定.由此说明3个无性系中数广林巨尾桉9号适应性最广泛.     

油茶胚组织离体培养实验

采用油茶上胚轴、下胚轴和子叶作外植体进行油茶组织离体培养诱导愈伤组织发生和不定芽分化的实验.实验结果表明,0.2％的HgCl2消毒处理油茶种胚外植体10 min效果较好;油茶上胚轴、下胚轴和子叶组织在MS+2,4-D2mg/L+KT0.5 mg/L的培养基上,愈伤组织诱导率分别为95.0％、66.7％和30.0％;在MS+6- BA2.5 mg/L+ KT0.1 mg/L+ NAA0.5 mg/L培养基上,不定芽诱导率分别是66.7％、33.3％和11.1％;以MS+6- BA 2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L继代培养,上胚轴、下胚轴和子叶所形成愈伤组织芽增殖系数40天时为5.8、5.6和5.3.     

桉树无性系与亲本及桉属其它种遗传关系分析

对桉属(Eucalyptus)的11个种和3个元性系的ITS序列进行了比对分析,桉属的不同种以及3个无性系的ITS长度范围为633～678 bp.分析表明,3个无性系的ITS为假基因,其ITS序列长度比近缘种长38～45 bp.因此,通过ITS引物扩增和测序可以将无性系与其它种类、品种或类型区分.系统发育分析表明,柠檬...     

蓖麻营养芽离体培养再生植株的研究

对蓖麻营养芽进行离体培养并繁殖出再生植株。以MS为基本培养基 ,附加BA0 6 -0 8mg/L和IAA0 5mg/L为最初诱导不定芽的发生 ;在附加BA0 3mg/L和IAA0 2mg/L上培养 ,不定芽生长健壮 ,继代周期约 2 0天 ,增殖倍数 2 - 3倍 ;在继代培养中 ,VB2 和Vc分别以 15mg/L、 10mg/L浓度添加 ,可减轻或防止芽的褐化 ;IAA0 8mg/L和IBA0 2mg/L共同促进单芽生根 ,生根率 90 %以上。     

杂交金花茶幼胚的试管繁殖

本文主要报道金花茶杂种幼胚在改良ER培养基上的分化方式,成苗过程,杂种组培小苗的移栽方法及移栽后的养护。还简要地报道了杂种小试管苗性状的初步观察.     

桉树染色体的染色和制片技术

通过比较不同预处理剂、染色剂对桉树根尖处理染色效果，确定出最佳的处理方法：用0．2％的秋水仙素预处理材料2～3h，固定18小时，置于1mol／L稀盐酸在60℃恒温水浴酸化6min，置载玻片切片后用改良石炭酸品红染色30min。制出的玻片显微镜观察，染色体清楚，可计数。     

互叶白千层离体繁殖技术

用1年生互叶白千层（Melaleuca alternifolia)产生苗的茎段芽作植体，以0．1％HgCl2消毒10min，未污染率达80％以上，芽萌动快；芽在含BA1.0mg/L、NAA0.5mg/L的培养基上生长健壮，增殖率3090％，有效率1005；ABT2．0mg/L,IBA 0.4mg/L的培养基有利生根，其生根率达93．3％。