84K杨树耐盐基因转化研究

在已建立了84K杨叶片外植体再生系统的基础上,利用叶盘法首次开展了84K杨双价耐盐基因mtlD/gutD的转化研究,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素(选择性抗生素)连续筛选,获得了16株卡那霉素抗性转化植株.抗性植株经PCR检测,有4株呈阳性.耐盐实验表明,3株阳性植株抗NaCl能力比对照有不同程度提高.PCR及耐盐实验初步证明双价耐盐基因转化获得成功.     

欧洲黑杨无性系苗期抗病性测定

对引进的59个欧洲黑杨无性系苗木感染黑斑病和叶枯病进行了调查,应用统计分析的方法对这些无性系抗病性进行了分析.结果表明,N34、N13、N15、N119、N44、N127、N32、N18、N59和N52对黑斑病高抗;N38、N30、N124、N8、N42、N15、N18、N2对叶枯病高抗.     

陕西杨树育种历史及展望

回顾了近50年来,陕西杨树育种发展历史及取得的成就,提出了目前陕西杨树育种研究存在的问题,展望了未来陕西杨树育种研究工作重点.     

奥地利黑松苗木根系与地上部分生长关系研究

对引进树种奥地利黑松1年生容器苗根系与地上部分生长关系进行了调查研究。结果表明,奥地利黑松苗高和地径生长量与根系生物量极显著相关。苗高生长量与侧根鲜重关系最密切,地径生长量受根系鲜重影响最大。应用逐步回归法建立了苗高、地径生长量与根系生长关系的最优回归方程。     

mtlD/gutD双价基因转化美洲黑杨×青杨的研究

利用叶盘法开展了mtlD gutD双价基因转化美洲黑杨×青杨的研究 ,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素 (选择性抗生素 )连续筛选 ,获得了 38株卡那霉素抗性植株。抗性植株经PCR检测 ,2 8株呈阳性。对其中 5株PCR阳性植株进行Southern及Western杂交 ,有 4株二者均呈阳性 ,证明双价基因成功整合到美洲黑杨×青杨基因组中并得到表达。耐盐实验表明这 4株转基因植株抗NaCl能力比对照均有不同程度提高     

陕西泡桐种类分布、形态识别及适地适树栽培

通过对陕西泡桐种类分布及形态特性系统介绍,旨在向生产单位普及泡桐种类识别及栽培知识,促进泡桐生产适地适树、健康发展。     

十二个油松种群遗传多样性的RAPD分析

运用RAPD分子标记技术,对12个油松天然居群中192个单株进行遗传多样性分析。用筛选出的20条引物共扩增出289个条带,其中多态性条带220个,多态性条带百分率为76.12%。用NTSYS-PC软件计算遗传相似性系数进行聚类分析。结果表明:192份油松材料间的SC值变化范围为0.5986～0.9654,平均为0.7379。采用UPGMA法,在SC值为0.76的水平上可将供试材料聚为3类。表明我国油松天然种群间产生一定程度的变异,在分子水平上呈现出遗传多态性。     

几种杨树无性系扦插苗苗高年生长规律的研究

以田间调查数据为基本材料，用Logistic方程对欧关杨107号等7个杨树品种的1年生扦插苗的苗高年生长规律进行模拟研究．结果表明：Logistic方程能很好地表达7个杨树品种的苗高年生长动态，相关系数均达0．99以上；苗木生长期可划分为3个阶段，即生长前期、速生期和生长后期，日生长量最大的时间大约出现在第118d左右，速生期出现在第93d到142d，持续时间约50d，占整个生长期的24％左右，但生长量却占年总生长量的58％。     

美国黄松在陕西黄土丘陵山地引种效果分析

麟游秦家沟地处陕西黄土丘陵山地,具有与美国落基山黄松原产地相似的生态条件。10年的引种生长效果表明,美国黄松在引种地能正常生长发育,适应性强且无任何病害,初步显示出其速生潜力。与黄土高原的延安树木园和榆林黑龙潭树木园比较,陕西麟游秦家沟的美国黄松具有较大的生长量:10年生树高年生长量21.4cm,胸径年生长量达到0.359cm;与本地乡土树种油松比较,美国黄松胸径生长量显著大于油松,树高接近油松。同一坡向不同部位栽植的美国黄松生长差异较大,台地上最好,坡面次之,沟间地生长不良。     

油松苯丙氨酸解氨酶基因原核表达载体的构建及表达分析

利用基因重组技术,以油松PAL基因(TaPAL) CDS区(2 157 bp)作为外源基因的同源重组片段,构建了pET-28a-TaPAL重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中融合表达并进行分析.经SDS-PAGE电泳检测,在分子量80 KD处获得一条特异蛋白的表达条带,且其大小与预期相符.在温度28℃,IPTG浓度1.5 mmol· L-1,时间3h条件下,重组质粒的表达量最大.可溶性分析表明,在最佳诱导条件下,该蛋白主要以包涵体形式存在.粗酶活性测定表明,粗酶(在20℃、IPTG浓度1 mm01·L-1条件下诱导10 h)比活力为55.3μmol·min-1·gpro-1,即55.3U·g-1.构建的pET-28a-TaPAL重组载体能够在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出具有生物活性的融合蛋白.