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101.
玉米是元江县主要粮食作物之一,种植面积占全年粮食种植面积的42.7%。元江县玉米种植区普遍存在生产条件较差;基础设施薄弱,加之近几年农村劳动力大量外出务工,种植玉米的基本上是老人、妇女、儿童,种植管理粗放,病虫害防治不及时等原因,导致全县玉米产量偏低。为提高玉米产量,根据省委、省人民政府提出的"百亿斤粮食增产计划"等文件要求,元江县以样板形式带动和辐射全县玉米规范化栽培,全面提升玉米综合生产能力。 相似文献
102.
据中国食品土畜进出口商会茶叶分会秘书长介绍,近年来,我国茶叶出口总量持续上升,去年茶叶出口总量创历史新高,实现了量价双增,今年上半年茶叶出口仍然保持了良好的上升趋势。但是,在出口增长的形势下,我们也应看到,目前我国茶产业水平落后的状况依然没有根本改观,特别是茶园管理和初制环节的“小、乱、差”现状仍令人堪忧。 相似文献
103.
β-葡萄糖苷酶作为纤维素彻底降解为葡萄糖的关键酶,被广泛运用于饲料、食品和生物燃料等行业。然而,许多菌株分泌的胞外β-葡萄糖苷酶活性低且热稳定性差,限制了其在纤维素生物质降解中的应用。本研究使用稻草秸秆作为碳源诱导菌株Aspergillus sp.DLCS-F18分泌胞外β-葡萄糖苷酶。结果表明:其最适反应pH和温度分别为4.0和60℃,在55℃和60℃下,孵育120 min后仍能保持95%以上的相对活性。此外,其表现出对金属离子的耐受性,在10 mmol/L的Ni2+、Co2+、Pb2+和Cu2+存在时,仍保持75%以上的相对活性,发酵96 h达到最高活性(2.5±0.1)U/mL。以上结果表明Aspergillus sp.DLCS-F18胞外β-葡萄糖苷酶为嗜热嗜酸β-葡萄糖苷酶,有较强的热稳定性,且产酶周期短。这预示着其在食品、饲料和纤维素乙醇生产方面有重要的潜在运用价值。 相似文献
104.
正一、采前药剂防腐采收前一周,用50~100毫升/升的2,4-D喷洒果蒂。也可用1000倍的多菌灵或甲基托布津液与50~100毫升/升的2,4-D混合液全树喷洒,可消灭附着在果实表面的病菌,起到防腐的作用。药剂喷洒要仔细,果实部位必须全部喷到。 相似文献
105.
对发现于祁连山北麓人工松林下的一种大型真菌,从宏观特征和显微结构进行初步鉴定,认为该菌为乳牛肝菌属乳牛肝菌组内的一个种。 相似文献
106.
107.
不同簇毛麦6VS染色体臂的白粉病抗性特异功能标记的开发及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
小麦6VS·6DL易位系Pm97033和6VS·6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质,均表现良好的白粉病抗性,本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stpk-V基因(GenBank登录号为HQ864471.1)的基因组和cDNA序列为基础,在包含至少1个内含子的2个编码区设计引物,从Pm97033中扩增获得特异的多态性片段。为进一步提高特异性和扩增的稳定性,对特异扩增片段测序并重新设计引物,扩增筛选获得2个引物对,其中PK-F1/PK-R可专一扩增6VS·6DL易位系Pm97033及其抗病亲本,而PK-F2/PK-R可同时特异扩增2个不同来源的簇毛麦6VS染色体,但二者间的特异片段具有多态性。利用这2对引物,对系谱中包含6V(6D)和6VS·6AL、抗白粉病的小麦品系CB037进行检测,发现仅出现与6VS·6AL易位系相同的簇毛麦扩增片段,不存在簇毛麦No. 1026 (Pm97033的6VS供体)的扩增片段。基因组原位杂交结果表明,CB037仅含1对小麦-簇毛麦的易位染色体,用已报道的分子标记检测证明易位涉及的小麦染色体为6A,与本研究开发的分子标记检测结果相吻合,表明CB037携带的白粉病抗性基因来自6VS·6AL易位系92R137,其白粉病抗性可能与Pm97033具有不同的遗传基础。 相似文献
108.
钱塘江流域森林群落物种多样性与土壤因子的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
对钱塘江流域不同林分的4个物种多样性指数和9个土壤指标进行回归分析。结果表明:全磷、速效钾与乔木层各指数有显著负相关关系(P<0.05),有效磷与乔木层Simpson指数有显著负相关关系(P<0.05),水解性氮与草本层Shannon-Wiener指数、Gleason指数有显著正相关关系(P<0.05),速效钾与草本层Gleason指数有显著正相关关系(P<0.05);逐步回归分析表明,土壤全磷、速效钾对钱塘江流域植被物种多样性影响较大。 相似文献
109.
为了解近年广东地区肠杆菌科质粒介导喹诺酮类耐药基因(PMQR)的流行情况,对广东地区猪、禽养殖场2007~2009年分离的407株肠杆菌进行PMQR基因的检测,采用琼脂平皿二倍稀释法对所有菌株进行15种抗菌药物的敏感性试验。结果显示,qnrA、qnrB、qnrS、qnrD、qepA及aac(6′)-Ib-cr的检出率分别为0.98%、4.91%、16.22%、1.72%、0.25%、5.41%,qnrC没有检测出,有27(6.63%)株同时携带两种或两种以上PMQR基因。近年广东地区动物源肠杆菌的PMQR基因流行存在上升趋势,耐药性存在严重,且存在多重耐药现象。 相似文献
110.
为了解猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)P159蛋白的黏附活性,本实验利用PCR从Mhp NJ株扩增P159基因片段(3’端),克隆于pET-28a(+)进行表达,并用表达的截短蛋白进行黏附试验。结果表明,PCR扩增的目的基因片段约为450 bp;SDS-PAGE检测重组蛋白分子量为46 ku;western blot检测表明该重组蛋白能够与Mhp阳性血清发生特异性反应,表明该蛋白具有良好的免疫反应原性;表达的截短蛋白与Mhp的黏附试验结果表明,该重组蛋白可以粘附于猪肺上皮细胞(SJPL)表面,并部分抑制Mhp对SJPL的粘附作用。本研究结果为Mhp致病机制的进一步研究奠定了基础。 相似文献